머크의 HIF-2α 억제제 '웰리렉'이 키트루다, 렌비마와 병용한 신장암 1차 치료제 임상 3상에서 종양 진행 지연 및 생존 연장 목표 달성에 실패했다. 이번 임상은 3제 병용요법과 2제 병용요법을 비교했으며, 실패 소식에 머크 주가는 약 4% 하락했다. 이번 실패로 약 58억달러의 매출 기회가 사라졌으며, 경쟁 약물인 아커스 바이오사이언스가 반사이익을 얻을 것으로 분석된다.
2026-04-22
뇌질환 신약사 토튜가스가 1억600만달러(약 1537억원)를 유치하며 공식 출범했다. 회사는 에자이와 한소제약에서 도입한 조현병 등 4개 중추신경계 임상 파이프라인을 확보했다. 확보 자금은 이 중 2개 프로그램의 임상 2상 완료에 투입된다.
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 일라이 릴리의 경구용 GLP-1 비만 치료제 '파운다요'가 출시 첫 주 인상적인 처방 실적을 기록하며 시장 경쟁의 서막을 올렸다. 21일(현지시간) 제약 전문매체 피어스파마는 IQVIA 데이터를 인용한 투자은행 제프리스의 보고서를 통해 '파운다요'가 출시 첫 주(4월 6일 시작) 1390건의 신규 처방을 기록했다고 보도했다. 이는 지난 1월 출시된 노보노디스크의 경구용 비만 치료제 '위고비' 알약의 첫 주 실적 3071건에는 미치지 못하는 수치다. 하지만
2026-04-22
일라이 릴리의 경구용 GLP-1 비만 치료제 '파운다요'가 출시 첫 주 1390건의 처방을 기록하며, 노보 노디스크의 경구용 '위고비'가 기록한 3071건에는 미치지 못했다. 하지만 이는 릴리의 주사제 '젭바운드'(1100건)와 노보 노디스크의 주사제 '위고비'(768건)의 출시 첫 주 처방 건수를 뛰어넘는 수치다. 제프리스는 파운다요의 올해 매출을 16억달러(약 2조3200억원), 최대 연간 매출은 300억달러(약 43조5000억원)에 이를 것으로 전망했다.
2026-04-22
화이자의 최고전략혁신책임자(CSO) 앤드류 바움이 취임 2년 만에 사임한다. 그는 재임 기간 중 100억달러(약 14조5000억원) 규모의 비만 치료제 기업 메트세라 인수를 이끌었으며, 연말까지 최고경영자(CEO) 선임 고문직을 맡은 뒤 퇴사할 예정이다. 화이자 측은 이번 인사가 신속한 의사결정을 위한 조직 개편의 일환이라고 설명했다.
2026-04-22
염증 단백질 NLRP3 억제제가 연 100억달러(약 14조5000억원) 규모의 비만 시장을 형성할 것이란 전망이 나왔다. GLP-1 약물의 근손실 부작용을 줄이는 병용요법으로 주목받으며 일라이 릴리가 개발사를 12억달러에 인수하는 등 빅파마의 관심이 집중되고 있다. 바이오에이지, 노드테라 등도 심혈관, 파킨슨병 등 다양한 적응증으로 개발에 나서고 있다.
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 로슈의 '엔스프링'이 희귀 자가면역질환인 MOGAD 환자의 재발 위험을 크게 낮추는 데 성공하며 세계 첫 치료제 탄생에 대한 기대감을 높이고 있다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 로슈는 최근 열린 미국신경학회(AAN) 연례회의에서 엔스프링(성분명 사트랄리주맙)의 3상 임상 'METEOROID' 연구 결과를 발표했다. 연구 결과, 엔스프링은 위약 대비 MOGAD 재발 위험을 68% 감소시켰다. MOGAD(myelin oligodend
2026-04-22
세이지 출신들이 설립한 토르투가스가 1억600만달러(약 1537억원)를 유치, 2상 단계 신경질환 신약 4종 개발에 착수했다. 파이프라인은 한소제약과 에자이에서 도입한 조현병, 이명 치료제 등이다. 회사는 확보한 자금으로 이들 후보물질의 2상 임상을 완료할 계획이다.
2026-04-22
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 세이지 테라퓨틱스 출신들이 1526억원(1억600만달러)의 자금을 확보하고 신경과학 전문 바이오텍 '토르투가스 뉴로사이언스'를 설립했다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 토르투가스는 일본 에자이와 중국 한소제약으로부터 도입한 4개의 임상 2상 단계 신경질환 치료 후보물질로 사업을 시작한다. 신생 바이오텍이 초기 단계가 아닌, 비교적 성숙한 단계의 파이프라인을 갖추고 출범한 점이 특징이다. 파이프라인은 모두 경구용 저분자화합물이다.
2026-04-22
로슈의 엔스프링(사트랄리주맙)이 희귀 신경염증질환 MOGAD 3상 임상에서 재발 위험을 68% 낮췄다. 엔스프링 투여군의 87%는 48주간 재발이 없었으며, 이는 132명의 환자를 대상으로 한 연구 결과다. 로슈는 2026년 FDA 허가 신청을 목표로 하며, 최대 매출은 5억 스위스 프랑으로 전망된다.
2026-04-22
