동아제약 '가그린 스프레이', 4년 만에 100만개 판매 돌파
동아제약의 구강 청결 스프레이 '가그린 후레쉬브레스 민트'가 출시 약 4년 만에 누적 판매량 100만 개를 넘어섰다. 15ml 용량의 이 제품은 유효성분 염화세틸피리디늄(CPC)을 함유해 구취와 플라크를 제거한다. 동아제약은 최근 신제품을 출시했으며 중국, 베트남 등 해외 시장 유통망을 확대할 예정이다.
2026-04-17
동아제약의 구강 청결 스프레이 '가그린 후레쉬브레스 민트'가 출시 약 4년 만에 누적 판매량 100만 개를 넘어섰다. 15ml 용량의 이 제품은 유효성분 염화세틸피리디늄(CPC)을 함유해 구취와 플라크를 제거한다. 동아제약은 최근 신제품을 출시했으며 중국, 베트남 등 해외 시장 유통망을 확대할 예정이다.
2026-04-17
급성 간부전을 유발하는 핵심 원인으로 'Ifit1⁺ 호중구' 아형이 특정됐으며, 이 아형의 증가는 환자의 질병 중증도와 직접적인 연관성을 보였다. 해당 세포는 상위 전사 조절인자인 IRF7에 의해 분화가 유도되고, FGL2 단백질을 분비해 간 손상을 증폭시키는 것으로 밝혀졌다. 연구팀은 IRF7 억제제 HS38을 나노입자에 탑재해 간 손상을 완화하는 데 성공, 새로운 표적 치료 전략을 제시했다.
2026-04-17
비만 신약 개발사 카일레라가 2023년 이후 바이오 분야 최대 규모인 9000억원대 기업공개(IPO)에 성공했다. 주력 파이프라인 '리부파타이드'는 중국 임상에서 48주 만에 체중을 18% 감량시키는 효과를 확인했으며, 현재 글로벌 3상에 진입했다. 카일레라는 확보한 자금으로 글로벌 3상 임상을 가속화할 예정이며, 경구용 제형의 중기 임상도 올해 시작한다.
2026-04-17
항체 2종과 저해제 '바레스플라딥' 칵테일이 19종 코브라 뱀독을 완벽히 방어하는 것으로 확인됐다. 초면역 기증자 유래 항체가 뱀 신경독소의 보존된 부위를 표적하는 기전으로, 뱀독은 연간 10만명 이상 사망 원인이다. 이번 연구는 만능 해독제 개발의 가능성을 열었다.
2026-04-17
대웅제약이 자체 개발한 위식도역류질환 신약 '펙수클루'가 인구 2억8000만명의 인도네시아에서 품목 허가를 획득했다. 펙수클루는 기존 PPI 제제 대비 빠른 약효가 특징으로, 연평균 6%씩 성장하는 약 1억5500만달러 규모의 현지 시장을 공략한다. 이번 허가로 펙수클루는 총 16개국에서 승인받았으며, 대웅제약은 이를 발판으로 동남아 시장 공략을 가속화할 방침이다.
2026-04-17
올 1분기 글로벌 빅파마의 기술도입 선급금 중 75%가 중국 바이오텍으로부터 유래한 것으로 나타났으며, 이는 7건의 계약에서 총 26억달러에 달한다. 이는 선급금 5000만달러 이상 대규모 기술도입 계약 건수 기준으로도 50%를 차지하는 수치로, 2025년 39%에서 크게 증가했다. 이에 따라 중국이 경쟁력 있는 신약 후보물질의 핵심 공급원으로 부상하면서 글로벌 바이오제약 시장의 판도가 바뀌고 있다.
2026-04-17
RyghtAI가 6만개 이상의 AI 데이터를 활용해 임상시험 기관 탐색 기간을 26일로 단축하는 검색 엔진을 출시했다. 이는 통상 3~6개월이 소요되는 기관 선정 과정을 단축하는 것으로, 실제 한 위탁연구기관(CRO)은 이를 통해 목표 모집 인원을 330% 초과 달성했다.
2026-04-17
GLP-1 비만약 개발 주역들이 1개 표적(GLP-1)을 제외한 GIP·글루카곤 2중 작용제를 개발, 동물실험에서 동등한 체중 감량 효과를 확인했다. 이 후보물질은 기존 약물의 대표적 부작용인 구역·구토 없이 높은 내약성을 보인 것으로 나타났다. 국제학술지 '분자 대사(Molecular Metabolism)'에 게재된 이 연구는 차세대 비만 치료제 패러다임을 바꿀 전망이다.
2026-04-17
미국 식품의약국(FDA)이 안전성 문제로 합성이 금지됐던 펩타이드 12종에 대한 규제 완화를 추진한다. FDA는 오는 7월 말 자문위원회를 열어 BPC-157 등 7개 펩타이드에 대한 논의를 시작하며, 2027년 2월까지 나머지 5종을 검토할 예정이다. 이번 조치는 2023년 9월 해당 펩타이드들의 합성을 금지했던 결정을 뒤집는 것으로, 재분류 시 약국 합성이 재개된다.
2026-04-17
영국 케임브리지대 연구팀이 3100명의 식도 선암 환자 데이터를 분석한 결과, 모든 식도암이 '바렛식도'에서 시작된다는 사실을 확인했다. 바렛식도 진단 여부와 관계없이 암의 DNA, 유전체 패턴이 동일했으며, 환자의 35%만이 바렛식도 진단을 받은 상태였다. 연구팀은 TFF3, REG4 같은 단백질 바이오마커를 통해 조기 발견이 가능할 것으로 전망했다.
2026-04-17
