미생물이 빠르게 확산하는 신호에는 이끌리고 느리게 확산하는 신호에는 반발하는 '차등 주화성' 전략을 통해 움직이는 영양분 추적 능력을 최대 6배 이상 높이는 것으로 확인됐다. 시뮬레이션 결과, 이 전략은 순수 유인 물질에만 의존할 때보다 목표물 요격 성공률을 평균 117% 향상시켰으며 특정 조건에서는 요격 확률이 2.8배까지 증가했다. 이번 연구는 대장균(E. coli)이 빠른 아미노산에는 유인되고 느린 아미노산에는 반발하는 패턴을 보이는 현상을 설명하며 미생물의 복잡한 생존 전략을 이해하는 단서
2026-04-15
MSN 연구소가 오리지널 의약품보다 가격을 약 50% 낮춘 제2형 당뇨병 치료제 세마글루타이드 '세마베스트'를 인도 시장에 출시했다. 이 제품은 3상 임상에서 오리지널 약물과 생물학적 동등성을 입증했으며, 당화혈색소(HbA1c) 감소 및 체중 감량 등에서 유사한 효과를 확인했다. 약 9000만 명의 당뇨병 환자가 있는 인도 시장 공략을 위해 사전 충전형 펜 형태로 공급될 예정이다.
2026-04-15
원더랩이 4가지 비만 유형에 따라 장내미생물을 표적하는 새로운 체중관리법 백서를 공개했다. 해당 관리법은 1~2주간의 기초 장벽 복구 기간을 거친 후, 유형별 특성에 맞는 전용 균주 조합으로 대사를 조절하는 것이 핵심이다. 회사는 자사 균주 'GOLDGUT-LR99' 등을 적용한 맞춤형 프로바이오틱스 제품으로 시장을 공략할 계획이다.
2026-04-15
빌라인 메디슨스가 4350억원을 유치하며 출범, 브리스톨마이어스스큅(BMS)으로부터 자가면역 파이프라인 5개를 확보했다. 주요 물질인 TLR7·8 이중 억제제 '아피메토란'은 현재 루푸스 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 연내 2상을 마치고 중추 임상에 돌입하며, 18개월 내 2개 과제의 임상 진입을 목표로 한다.
2026-04-15
베인캐피탈이 3억달러(약 4350억원)를 투입해 신규 바이오텍 '비라인 메디슨'을 설립하고 BMS의 약물 5종을 인수했다. 비라인은 염증 및 면역 질환 치료제 개발에 집중하며, 첫 파이프라인으로 루푸스 경구용 치료제 임상 2상을 진행 중이다. 회사는 올해 말 해당 임상 2상 데이터를 발표할 계획이다.
2026-04-15
에이프로젠이 파멥신으로부터 도입하기로 한 면역항암제 기술 계약을 8개월 만에 해지했다. 해당 계약은 2025년 8월 체결된 독점실시권 라이선스로, 파멥신이 계약금과 위약금을 반환함에 따라 해지가 결정됐다. 에이프로젠은 관련 금액 입금을 확인한 뒤 이사회 승인을 통해 계약 해지를 최종 확정했다.
2026-04-15
복부대동맥류 진행을 유도하는 핵심 인자로 PDK4가 특정됐으며, 동물실험에서 PDK4를 억제하자 발생률과 사망률이 유의미하게 감소했다. PDK4는 혈관 평활근 세포의 대사 이상을 유발하고 NLRP3 염증소체를 활성화해 IL-1β, IL-18 등 염증성 사이토카인 분비를 촉진하는 것으로 밝혀졌다. 이에 PDK4 억제제와 NLRP3 억제제 모두 동물 모델에서 질병 진행을 억제하는 효과를 보여, PDK4/NLRP3 축을 표적하는 치료제 개발 가능성을 열었다.
2026-04-15
난징의대 연구팀이 대식세포의 항염증 분극화를 유도하는 핵심 단백질 'Ets1'을 발견, 비만 시 50%까지 늘어나는 지방조직 대식세포 조절 가능성을 열었다. Ets1은 항염증 인자 IL-4에만 특이적으로 활성화돼, Irf4 발현을 높여 대식세포를 항염증(M2) 상태로 유도하는 '신호 분류기' 역할을 한다. Ets1이 결핍된 쥐에서 지방 조직 염증 악화가 확인됐으며, 이는 IL-4/Erk/Ets1/Irf4 축을 통한 대사질환 치료의 새로운 타깃이 될 수 있다.
2026-04-15
마이웰바이오 자회사 시누사이의 파킨슨병 PET 추적제 'SST001'이 중국 임상 1상을 승인받았다. 이 물질은 마이클 J. 폭스 재단에서 384만달러(약 55억원)를 지원받았으며, 파킨슨병 및 다계통위축증(MSA) 환자 등을 대상으로 안전성을 평가한다. 지난 1월 미국 임상 승인에 이어 중국에서도 허가받으며 글로벌 개발을 본격화한다.
2026-04-15
렘수면 행동장애를 동반한 파킨슨병 환자 135명은 장내세균이 생성하는 독성 대사물질이 혈액에 축적되고 항산화 능력이 저하된 것으로 확인됐다. 이는 장내세균의 단백질 분해 기능 활성화로 p-크레졸 등 17종의 독성 물질이 생성되는 동시에 체내 주요 항산화 물질인 글루타치온 합성이 저해되기 때문이다. 연구진은 9가지 대사물질 조합으로 해당 파킨슨병 아형을 90% 이상 정확도로 구별하는 예측 모델을 구축했다.
2026-04-15
