한국 과학기술원 정원석 연구팀은 알츠하이머병의 초기 발병 스위치가 염증이 아닌 흥분성 신경세포의 ERBB4 수용체임을 규명했다. 연구팀은 5×FAD 생쥐 모델에서 흥분성 신경세포의 ERBB4를 제거하자 비정상적 시냅스 제거와 인지기능 저하가 회복되는 것을 확인했다. 반대로 정상 생쥐의 흥분성 신경세포에 ERBB4만 과발현시키자 아밀로이드반 없이도 알츠하이머병 유사 증상이 나타났다.
21일 전
유럽 연구진은 혈액 검사 기반의 BioTAK 점수로 타코츠보증후군(TTS)을 급성관상동맥증후군(ACS)과 구분하는 진단법을 개발했다. 이 점수는 생체표지자 4종과 성별을 조합해 개발 코호트에서 정확도 0.97을 기록했다. 연구진은 이 점수가 관상동맥조영술 전에 약 90%의 환자에게 경향성 진단을 내릴 수 있다고 밝혔다.
21일 전
미국 국립안연구소(NEI)는 4203명을 대상으로 한 임상에서 엽황소와 제아잔틴의 5:1 배합 효과를 확인했다. 하루 10mg 엽황소와 2mg 제아잔틴을 함께 섭취하면 황반 색소 밀도가 높아지고 말기 노인성 황반변성 진행 위험이 약 18~26% 낮아졌다. 유리형 원료는 에스테르형보다 흡수율이 3~5배 높아 제품 선택의 핵심 기준으로 꼽힌다.
21일 전
식품의약품안전처는 흑염소 추출식품의 원료 함량을 거짓으로 표시·광고한 제조업소 15곳을 적발했다. 적발 업소가 판매한 위반제품은 약 5만 8천여 개, 판매금액은 약 36억원 상당이다. 식약처는 관할 지방정부에 행정처분을 요청하고 수사기관에 고발했다.
21일 전
비원 메디신스는 HER2 양성 위식도암 1차 치료제 지헤라 병용요법의 3상 임상에서 전체 생존 개선을 확인했다. 지헤라와 화학요법 병용요법은 트라스투주맙 병용요법 대비 통계적으로 유의미한 전체 생존 이점을 보였다. 비원 메디신스는 이번 결과를 2026년 4분기 주요 학술회의에 제출할 계획이다.
21일 전
비원 메디신스는 HER2 양성 위식도암 1차 치료 임상 3상의 2차 중간 분석에서 지헤라 병용요법이 전체 생존기간을 유의하게 개선했다고 밝혔다. 지헤라와 항암화학요법 병용군은 트라스투주맙 병용군보다 전체 생존기간 개선을 확인했다. 비원 메디신스는 이번 결과를 올해 4분기 주요 학술대회에서 발표할 계획이다.
21일 전
디컴포지션은 연구 브랜드 5mmLAB을 통해 미세플라스틱 형광검출키트를 출시했다. 이 키트는 효소를 이용해 특정 미세플라스틱을 선택적으로 검출하며 한 키트로 최대 30개 시료를 분석할 수 있다. 디컴포지션은 향후 다양한 고분자 검출키트와 분석 서비스로 솔루션을 확대할 계획이다.
21일 전
SNU서울병원 곽상호 원장은 손목터널·방아쇠수지 수술 356례를 분석해 마취법별 통증 차이를 규명했다. 손목터널 유리술에서는 지혈대 없는 각성 국소마취(WALANT)군이 수면장애와 추가 진통제 사용이 유의하게 적었다. 곽상호 원장은 수술 종류와 환자 특성에 따라 마취법을 달리 선택해야 한다는 근거를 제시했다.
21일 전
식품의약품안전처 소속 글로벌규제조화센터(GHC)는 세계보건기구(WHO)가 인정한 의료제품 규제시스템 역량강화 및 훈련 분야 협력센터로 세계 최초 지정됐다. 이번 지정은 식약처의 의약품·백신 분야 모든 기능이 WHO 우수규제기관 목록에 등재된 성과를 인정받은 결과다. GHC는 올해 11월 WHO 관계자를 초청해 국제 워크숍을 열고 협력센터 공식 일정을 시작한다.
21일 전
식품의약품안전처는 흑염소 추출식품의 원료 함량을 거짓으로 표시·광고한 제조업소 15개소를 적발했다. 적발 업소가 제조·판매한 위반제품은 약 5만 8천여 개, 판매금액은 약 36억원 상당이다. 식약처는 관할 지방정부에 행정처분을 요청하고 수사기관에 고발 조치했다.
21일 전
