GSK, mRNA 독감 백신 2상서 기존 백신 능가…이달 3상 착수
영국 글락소스미스클라인은 mRNA 계절독감 백신 후보물질이 2상 임상에서 기존 백신보다 높은 면역 반응을 보였다고 밝혔다. 이번 임상에는 성인 971명이 참여했다. 글락소스미스클라인은 이달 중 최적화한 B형 독감 항원을 담은 후보물질 FLUm3HA.b-3NA의 3상 임상을 시작할 계획이다.
22일 전
영국 글락소스미스클라인은 mRNA 계절독감 백신 후보물질이 2상 임상에서 기존 백신보다 높은 면역 반응을 보였다고 밝혔다. 이번 임상에는 성인 971명이 참여했다. 글락소스미스클라인은 이달 중 최적화한 B형 독감 항원을 담은 후보물질 FLUm3HA.b-3NA의 3상 임상을 시작할 계획이다.
22일 전
리포바이오랩은 영진약품을 상대로 90억원의 손해배상 청구 소송을 제기했다. 리포바이오랩은 2018년 2월 1일부터의 지연손해금도 함께 청구했다. 영진약품은 소송대리인을 선임해 법적 절차에 적극 대응할 계획이다.
22일 전
미국 일리노이대 어배너-섐페인 연구진은 세균 단백질 조각 코리신이 폐섬유화를 직접 유발한다고 밝혔다. 코리신은 폐 세포 안 미토콘드리아에 쌓여 단백질 품질관리 체계를 무너뜨렸다. 연구진은 코리신을 중화하는 항체가 쥐의 폐섬유화와 질병 중증도를 줄이고 생존율을 높였다고 설명했다.
22일 전
유한양행은 글로벌 제약사와 1310억원 규모의 원료의약품(API) 공급계약을 체결했다. 계약금액은 9542만달러(약 1310억원)이며 최근 매출액의 6.0%에 해당한다. 계약기간은 2026년 9월 1일부터 2028년 5월 31일까지다.
22일 전
미국 이머전트바이오솔루션스는 국제 과다복용 인식의 날에 나르칸 교육 캠페인을 재개했다. 이머전트바이오솔루션스는 미국 대학 캠퍼스에서 '레디 투 레스큐' 캠페인을 다시 펼친다. 캐나다 정부는 이머전트바이오솔루션스에 나르칸을 3년간 공급하는 계약을 부여했다.
22일 전
셀레믹스는 미국 어치브 다이아그노스틱스와 진단키트 라이선스 및 공급계약을 체결했다. 계약은 3년간 유지되며 로열티와 키트 판매대금으로 수익이 구성된다. 셀레믹스는 3개년 누적 최소약정 기준 약 99억원의 수익을 확보했다.
22일 전
연구진은 알코올성 위궤양 쥐 모델에서 핵심 결과를 확인했다. 핵심 결과는 출혈 면적을 70% 이상 줄인 것이다. 이 캡슐은 오메프라졸보다 염증 인자 억제 효과가 뛰어났다.
22일 전
온코크로스는 앱티스와 항체-약물 접합체(ADC) 또는 이중항체-약물 접합체(BsADC) 후보물질 공동연구·개발 계약을 체결했다. 온코크로스는 신규 타겟과 항체 후보물질을 발굴해 앱티스에 제공한다. 계약금과 마일스톤 총액은 28억원으로, 2025년 매출액의 755.82%에 해당한다.
22일 전
식품의약품안전처는 2027년도 예산안을 8,829억원으로 편성했다. 이는 올해 예산 8,320억원보다 6.1% 늘어난 규모다. 식약처는 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 규제지원과 의약품 허가·심사 보조 시스템 확대에 예산을 집중한다.
22일 전
질병관리청은 지역사회건강조사 참여자 약 10만 명에게 AI 기반 맞춤형 건강리포트를 시범 제공한다. 이 리포트는 20년간 누적된 500만 건 이상의 보건 빅데이터를 분석해 고혈압·당뇨 등 만성질환 위험도를 예측한다. 질병관리청은 2027년부터 연간 약 23만 명의 모든 조사 참여자에게 서비스를 전면 확대할 계획이다.
22일 전
