질병관리청, 감염병 위기 사회대응 매뉴얼 제정
질병관리청은 마스크 착용 등 3개 분야 7개 수단을 권고, 권고 강화, 제한, 금지의 4단계로 나눈 매뉴얼을 내놨다. 질병관리청은 코로나19 대응 경험과 세계보건기구(WHO)의 공중보건 및 사회적 조치 기준을 종합적으로 반영했다. 방역 및 사회대응 분과위는 정기적인 사회대응 세미나를 개최할 예정이다.
2026-08-18
질병관리청은 마스크 착용 등 3개 분야 7개 수단을 권고, 권고 강화, 제한, 금지의 4단계로 나눈 매뉴얼을 내놨다. 질병관리청은 코로나19 대응 경험과 세계보건기구(WHO)의 공중보건 및 사회적 조치 기준을 종합적으로 반영했다. 방역 및 사회대응 분과위는 정기적인 사회대응 세미나를 개최할 예정이다.
2026-08-18
기초과학연구원 분자활성 촉매반응 연구단은 질소 원자 전위 방식으로 피리딘 고리의 질소 위치를 바꾸는 합성법을 개발했다. 기초과학연구원 연구단은 최적화 반응에서 이성질체 수율 88%, 반응물 10밀리몰(mmol) 증량 실험에서 74%를 유지했다. 과학기술정보통신부는 연구단이 시판 항암제와 소염진통제에서 질소 위치만 다른 후보 분자를 합성했다고 밝혔다.
2026-08-18
중국 충칭대 연구진은 나노포어 PALM-Scan으로 단백질 S-팔미토일화를 표지 없이 단일 분자 수준에서 검출했다. 중국과학원대 연구진은 이 플랫폼으로 S-팔미토일화와 S-니트로실화, S-글루타티온화를 한 번에 구분했다. 충칭대 연구진은 마우스 혈청의 GFAP S-팔미토일화 검출로 질병 바이오마커 적용 가능성을 보였다.
2026-08-18
중국 상하이 헨리우스바이오텍은 스위스 산도스에 최대 10개 항체·ADC 바이오시밀러의 중국 외 판권을 부여한다. 산도스는 헨리우스에 계약금과 마일스톤, 반환 불가 옵션료를 합쳐 최대 3억2200만달러(약 4580억원)를 지급한다. 헨리우스는 2026년 송장 기준 최대 1억 50만달러(약 1430억원)를 수취할 예정이다.
2026-08-18
중외제약은 에파미누라드 6mg이 통풍 환자 612명 대상 3상 1차 지표 반응률 50.0%를 기록했다고 밝혔다. 페북소스타트 40mg군은 같은 지표 반응률 38.3%로 6mg군보다 12.0%p 낮았다. 중외제약은 2027년 국내 승인을 목표로 신약 허가 신청을 추진한다.
2026-08-18
미국 아이포인트는 듀라뷰의 습성 황반변성(AMD) 3상 1차 지표 미충족으로 이날 주가 70% 이상 급락을 겪었다. 듀라뷰 투여군은 주사 횟수를 아일리아 투여군보다 42%(평균 2회) 줄였다. 아이포인트는 동일한 설계의 루시아 3상 결과를 올가을에 공개한다.
2026-08-18
스위스 산도스는 중국 상하이 헨리우스와 초기 개발 중인 바이오시밀러 3종의 중국 외 전 세계 판권을 확보했다. 산도스는 계약금 최대 1억50만달러(약 1430억원)와 마일스톤 포함 총 3억2200만달러(약 4580억원)를 지급한다. 상하이 헨리우스는 이들 바이오시밀러의 개발, 생산, 중국 내 판매를 담당한다.
2026-08-18
네덜란드 아르젠엑스는 근염 환자 대상 3상에서 피하주사 제형 뷔가트의 1차 평가지표 충족 결과를 공개했다. 아르젠엑스는 위약 대비 52주 평균 총개선점수(TIS) 15.4점 개선을 확인했다. 토머스 스미스 애널리스트는 허가받은 치료제가 없는 면역매개 괴사성 근병증(IMNM)에서 뷔가트의 확장 기회로 평가한다.
2026-08-18
슬레이트 메디슨스는 풀크럼 테라퓨틱스와의 역합병으로 나스닥 상장사 지위를 확보한다. 풀크럼 주주는 합병사 지분 5%와 순현금 2030만달러 초과분을 받는다. 슬레이트 메디슨스는 합병 법인을 2026년 말까지 나스닥에서 거래를 시작한다.
2026-08-18
영국 아스트라제네카는 미국 머크의 키트루다와 비교한 비소세포폐암 3상에서 이중항체 볼루스토미그 임상을 중단한다고 밝혔다. 임상시험자료모니터링위원회는 중간 점검에서 이 약물의 생존 개선 가능성이 표준 치료보다 낮다고 결론 내렸다. 볼루스토미그는 2030년 800억달러(약 113조원) 매출 목표를 뒷받침할 신약 후보군에 속한다.
2026-08-18
