퓨쳐켐, 국내 최초 PSMA 전립선암 진단제 '프로스타뷰' 허가

퓨쳐켐의 전립선암 진단제 '프로스타뷰(FC303)'가 국내 최초 PSMA 표적 PET 신약으로 식약처 허가를 받았다. 이 약물은 경쟁 제품보다 정상 장기에서 빠르게 배출돼 선명한 영상을 제공하며, 유럽과 중국에서 임상 3상이 진행 중이다. 치료제 FC705도 국내 3상에 돌입, 임상 2상에서 객관적반응률(ORR) 60%를 확인했다.