실시간 바이오 소식리젠엑스바이오, DMD 유전자치료제 임상 성공…FDA 신속승인 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-14리젠엑스바이오가 뒤센근이영양증(DMD) 유전자치료제 임상에 성공해 FDA 신속승인 절차에 돌입한다. 해당 치료제는 2명의 사망자를 낸 경쟁 약물보다 높은 안전성을 목표로 개발됐으며, 임상에서 핵심 근육 단백질을 충분히 생성하는 것으로 확인됐다. 회사는 확보한 데이터가 신속승인에 필요한 모든 조건을 충족한다고 밝혔다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공
