실시간 바이오 소식헬릭스미스, 'VM202' 중국 3상 완료…시판허가 신청BIOBOOK TEAM입력 2026-05-15헬릭스미스가 유전자치료제 'VM202'의 중국 임상 3상을 마치고 시판허가 신청에 돌입했다. 2004년 기술수출된 중증하지허혈(CLI) 치료제로, 상용화 시 순매출의 최대 7%를 7년간 로열티로 받는다. 회사는 동일 물질로 ALS 임상 2상, CMT 임상 1상도 완료해 적응증 확장을 준비 중이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공
