실시간 바이오 소식이연제약, 황반변성 신약 'NG101' 북미 임상 1/2a상 투약 완료BIOBOOK TEAM입력 2026-05-15이연제약이 FDA 패스트트랙으로 지정된 습성 황반변성 유전자치료제 'NG101'의 북미 임상 1/2a상 투약을 완료했다. NG101은 1회 투여로 장기간 효과를 내 기존 치료제의 투약 편의성을 개선했다. 회사는 173억달러 황반변성 시장을 목표로 캐나다와 미국 임상을 완료할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공
