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유방암 뼈 전이 환자의 약 40%에서 나타나는 데노수맙 내성의 핵심 기전으로 'CRKL/circCCDC50/NFATc1' 신호 축이 지목됐다. 해당 신호 축은 RANKL과 무관하게 파골세포를 활성화시켜 뼈 전이를 유발하며, ER+ 유방암 환자의 65% 이상이 뼈 전이를 경험한다. 이에 CARM1을 약물로 억제해 뼈 전이 진행을 막는 새로운 치료 전략이 제시됐다.

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