실시간 바이오 소식압타바이오 황반변성 신약, FDA 임상 1상 4개월 만에 재개BIOBOOK TEAM입력 2026-06-16압타바이오의 황반변성 치료제 후보물질 'ABF-101'의 미국 임상 1상이 약 4개월 만에 재개된다. 해당 임상은 건강인 및 연령관련 황반변성(AMD) 환자를 대상으로 ABF-101의 안전성, 내약성, 약동학을 평가하는 1상 시험이다. 회사는 FDA의 임상 보류 해제 공문에 따라 중단됐던 임상시험과 투약을 재개할 예정이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사유전성 EGFR T790M 변이, 폐암 위험 25배↑…비흡연자 더 높아에어렌딜랩스, 제넨텍과 15억달러 규모 이중항체 공동연구아다르엑스, 4억4630만달러 IPO…RNAi 기업 10여년 만그레일 다중암 혈액검사 갤러리, FDA 자문위원단 7대 2 지지FDA 지명자 오버턴 "백신·낙태약, 법 따르겠다"바이오테크네 주주, 독일 머크 인수안 승인
