실시간 바이오 소식셀트리온, 키트루다 시밀러 유럽 3상 조기 종료…전략 변경BIOBOOK TEAM입력 2026-07-14셀트리온이 키트루다 바이오시밀러 'CT-P51'의 유럽 3상 임상을 조기 종료했다. 2024년 12월 승인된 임상으로, 규제 변화에 따라 대상자 수를 줄이는 전략으로 변경됐다. 회사는 EU를 제외한 국가에서 3상을 지속해 오리지널과의 동등성을 입증할 계획이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사릴리, 중국 이노케어와 최대 33.5억달러 제휴…4번째 중국 딜그레일 다중암 혈액검사, FDA 자문위 통과…승인 결정 남아로슈, 아타비스틱바이오와 2조원 규모 CVRM 신약 계약머크, 30억달러 안질환 신약 2b/3상 1차 지표 충족미 상원의원 "백악관에 바이오 책임자 신설"…중국 견제카이버나, 미브-셀 1년 보행 개선율 49%…4분기 FDA 신청 완료
