실시간 바이오 소식"GSK, 뇌전이 폐암 반응률 48%↑…신약 '지데이트로' FDA 승인"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-23GSK의 폐암 신약 '지데이트로'가 미국 FDA 승인을 받았다. 뇌전이 환자에서 48%의 반응률을 보인 이 약물은 GSK가 15조9000억원에 인수한 뉴발렌트의 파이프라인이다. GSK는 올해 1차 치료제 허가를 신청할 예정이며, 10개 암종에서 40% 반응률을 확인했다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사카이버나, 미브-셀 1년 보행 개선율 49%…4분기 FDA 신청 완료일라이릴리, 이노케어와 5개 표적 신약 공동연구 계약RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정
