실시간 바이오 소식"셀트리온 '짐펜트라', 류마티스 관절염 유럽 3상 신청"BIOBOOK TEAM입력 2026-07-24셀트리온이 류마티스 관절염(RA) 환자 296명을 대상으로 '짐펜트라'의 유럽 3상 임상시험계획을 신청했습니다. 52주간 진행되는 이번 임상은 12주차 ACR50 반응률로 위약 대비 우월성을 평가합니다. 회사는 기존 궤양성 대장염, 크론병에 이어 RA 적응증을 추가할 계획입니다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사일라이릴리, 이노케어와 5개 표적 신약 공동연구 계약RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상
