실시간 바이오 소식레플리문 RP1, FDA 자문위원회 지지…결정 8월2일BIOBOOK TEAM입력 2026-07-31레플리문의 흑색종 치료제 RP1이 두 차례 거절 끝에 FDA 자문위원회에서 10대 3으로 효능을 인정받았다. FDA 검토팀은 RP1의 효과를 분리하기 어렵다며 반대했으나, 자문위는 환자 3분의 1 반응을 긍정적으로 봤다. FDA 최종 결정은 8월2일이며, 승인 시 PD-1 치료 실패 흑색종 환자에게 새 옵션이 될 전망이다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공
