실시간 바이오 소식레플리문, 두 번 거절 딛고 FDA 자문위 10대3 찬성BIOBOOK TEAM입력 2026-07-31레플리문의 흑색종 치료제 RP1이 FDA 자문위원회에서 10대3으로 효능을 인정받았다. 회사는 반응률 33.6%를 주장했지만, FDA는 비주입 병변 제외 시 15.7%로 떨어진다고 반박했다. FDA는 오는 8월 2일까지 승인 여부를 결정한다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사RNA 인산 골격 변형 첫 발견…고세균 극한 환경 적응 규명미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공
