실시간 바이오 소식다케다, '계열 최초' 기면증 신약 오르제이풀 FDA 승인BIOBOOK TEAM입력 2026-08-06다케다는 90일간의 DEA 검토를 앞둔 1형 기면증 신약 '오르제이풀'의 FDA 허가를 받았다. 다케다는 DEA의 약물 분류 심사 후 오르제이풀을 전문의약품으로 미국 시장에 공급한다. 다케다는 후속 약물로 1·2형 기면증 치료제 TAK-360과 TAK-495 개발에 나선다.BIOBOOK TEAMbiobookmedia@biobook.co.kr관련 기사미국 시카고대, 방사선 치료 면역 억제 세포 분화 원인 규명미토콘드리아 활성 높을수록 대식세포 늘어난다미국, ADC·세포유전자치료제 등 특수의약품 0% 관세 확정엔베다, 시리즈 E로 3억1100만달러 확보…AI 신약 3종 임상로슈·아이오니스, IgA신증 RNA약 3상 성공셀라레스, 서울대병원과 세포치료제 자동화 생산 시험 계약
