유전자 'OFF' 상태서도 발현…신경퇴행성질환 치료 새 길

세인트주드 아동병원은 수백개 반복 서열로 억제된 프라탁신 유전자를 합성 조절제로 재활성화하는 데 성공했다. 연구진은 합성 조절제 'SynGR1'이 억제 신호가 늘어나도 활성 단백질 BRD4를 유입시켜 유전자 발현을 유도하는 것을 확인했다. 연구진은 약 20종의 히스톤 변형 조합이 만드는 복잡성을 넘어 신경퇴행성 질환 치료의 새 가능성을 제시했다.