미국 밴더빌트헬스, 심장이식 만성 거부 유전자 패턴 규명
미국 밴더빌트헬스 연구진은 공간전사체 기법으로 심장이식 만성 거부에 관여하는 세포별 유전자 발현 패턴을 확인했다. 성인 49명과 소아 13명의 심장이식 환자는 급성 거부 시점과 면역조절 치료 후 심내막 생검을 받았다. 밴더빌트헬스 연구진은 이 데이터를 급성 거부 진단과 치료 반응 예측, 심장이식혈관병증(CAV) 위험 분류 연구에 활용할 계획이다.
2026-08-13
미국 밴더빌트헬스 연구진은 공간전사체 기법으로 심장이식 만성 거부에 관여하는 세포별 유전자 발현 패턴을 확인했다. 성인 49명과 소아 13명의 심장이식 환자는 급성 거부 시점과 면역조절 치료 후 심내막 생검을 받았다. 밴더빌트헬스 연구진은 이 데이터를 급성 거부 진단과 치료 반응 예측, 심장이식혈관병증(CAV) 위험 분류 연구에 활용할 계획이다.
2026-08-13
미국 식품의약국(FDA)은 선바이오의 호중구감소증 치료제 페그필그라스팀 바이오시밀러를 판매 허가했다. 인도 인타스 파마는 미국 허가에 따른 마일스톤 25만달러(약 3억6000만원)를 선바이오에 지급할 예정이다. 인도 인타스 파마는 이 바이오시밀러를 미국 시장에서 프리필드 인젝터 제형으로 출시한다.
2026-08-13
파로스아이바이오는 난치성 고형암 신약 후보물질 PHI-501의 임상 1상 시험에서 첫 환자 투약을 시작했다. 식품의약품안전처(MFDS)는 PHI-501의 임상 1상 시험계획을 승인했다. 파로스아이바이오는 BRAF, KRAS 또는 NRAS 돌연변이를 가진 진행성 고형암 환자를 대상으로 시험을 진행한다.
2026-08-13
인삼 나노입자 기반 IGNITE 병용요법은 4T1 유방암 모델에서 방사선 단독요법보다 종양을 크게 줄였다. 방사선 단독요법과 IGNITE 단독요법은 각각 19.0%와 16.6%의 종양 억제율을 기록했다. IGNITE 병용요법은 비장의 CD8 중심기억 T세포 비율을 대조군보다 높였다.
2026-08-13
진양제약은 당뇨병 치료제 JY303의 임상 3상을 진행 중이다. JY303은 복합제로 2026년 발매를 목표로 한다. 진양제약은 서울대 약학대학 신약개발센터의 생명과학연구소에서 JY303 개발을 수행한다.
2026-08-13
삼아제약은 기침·가래 개량신약 SA-16002의 임상 3상 시험을 진행하고 있다. SA-16002는 점액 분비용해와 기관지경련억제 작용으로 급성 상기도 감염이나 기관지염 증상을 완화한다. 삼아제약은 기관지천식 신약 SA-09012의 임상 2상 결과를 근거로 임상 3상을 준비한다.
2026-08-13
쓰리빌리언은 2026년 상반기 매출 72억 원을 기록했다. 쓰리빌리언은 해외 매출 비중 68.8%를 차지했다. 서울아산병원은 쓰리빌리언과 전장유전체염기서열 기반 신생아 선별검사(K-gNBS) 검사 위탁 계약을 체결했다.
2026-08-13
바이오노트는 원숭이두창바이러스 막 단백질 특이 항체와 라싸 바이러스 핵단백질 특이 항체를 각각 특허로 등록했다. 대한민국은 바이오노트와 공동으로 하이브리도마 세포주 정보와 신속항원 검출 키트 구성을 권리로 보유했다. 바이오노트는 이 특허들을 원숭이두창과 라싸 바이러스 신속항원 진단 제품 개발에 활용한다.
2026-08-13
덴티스는 올해 상반기 별도 기준 순이익 117억 8500만원을 기록했다. 임플란트는 같은 기간 매출 332억 7800만원과 수출 비중 45.0%를 기록했다. 주식회사 티에네스는 투명교정 장치 세라핀의 일본 출시를 추진한다.
2026-08-13
유럽심장학회 급성심혈관치료학회(ACVC)는 만성 염증 지표를 무시하면 심근경색 위험이 50% 커진다고 밝혔다. ACVC는 저밀도지단백(LDL-C) 1.4mmol/L 미만과 고감도 C반응단백(hs-CRP) 2mg/L 미만을 함께 요구했다. 저용량 콜히친은 매일 0.5mg 투여로 심근경색과 뇌졸중, 혈관재개통 위험을 낮추는 데 효과적이다.
2026-08-13
