"조혈모세포이식 환자, 17종 백신 무료…지원 연령 전면 확대"
질병관리청이 조혈모세포이식 환자의 국가예방접종 지원을 전 연령으로 확대해 17종 백신을 무료로 지원한다. 이번 조치로 13세 이상 환자들도 이식일로부터 최장 3년간 15개 감염병 예방 접종 비용을 전액 지원받는다. 확대된 지원은 7월 27일부터 전국 지정 의료기관에서 시행될 예정이다.
2026-07-26
질병관리청이 조혈모세포이식 환자의 국가예방접종 지원을 전 연령으로 확대해 17종 백신을 무료로 지원한다. 이번 조치로 13세 이상 환자들도 이식일로부터 최장 3년간 15개 감염병 예방 접종 비용을 전액 지원받는다. 확대된 지원은 7월 27일부터 전국 지정 의료기관에서 시행될 예정이다.
2026-07-26
중국 연구진이 바이러스 감염 세포만 선택적으로 자폭시키는 mRNA 치료 플랫폼을 개발했습니다. 이는 바이러스 효소에만 활성화되는 세포 사멸 단백질 mRNA를 지질나노입자(LNP)로 전달하는 방식입니다. SARS-CoV-2 등 3종 바이러스에서 효과를 입증했으며, 며칠 내 신규 바이러스 대응이 가능합니다.
2026-07-26
중남대학교 연구팀이 자가면역 포도막염의 원인인 Th17 세포 분화를 억제하는 핵심 단백질 MAP1S의 '이중 조절' 기전을 규명했다. MAP1S는 EGR2 단백질의 아세틸화를 억제해 LCN2의 전사를 막고, 동시에 자가포식 작용을 촉진해 LCN2 단백질을 분해하는 2가지 방식으로 작용한다. 실제로 MAP1S를 약물로 활성화하자 Th17 반응이 억제되고 질병 심각도가 완화돼, 향후 포도막염 및 기타 Th17 매개 질환의 치료 타깃이 될 예정이다.
2026-07-26
5년 생존율 10% 미만인 간내 담관암에 당뇨병 치료제 '아카보스'가 효과를 보였습니다. 아카보스는 ARID1A/Notch/TLL1 신호 축을 차단하여 종양 진행과 콜라겐 침착을 억제하는 것으로 확인되었습니다. 이에 따라 ARID1A 고발현 환자에서 TLL1을 표적하는 정밀 치료가 가능해졌습니다.
2026-07-26
56명의 관상동맥 세포 2만7941개를 분석한 결과, 혈관내피세포가 조상세포처럼 퇴행하며 동맥경화를 유발하는 것으로 확인됐다. 이 과정은 PRDM15 유전자가 주도하며, 퇴행한 세포는 면역세포를 끌어들여 염증을 악화시킨다. 실제 동물 모델에서 PRDM15를 억제하자 동맥경화가 개선되어 새로운 치료 타깃이 될 전망이다.
2026-07-26
암젠이 5조 5000억 원(37억 달러)에 인수한 혈관염 치료제 '타브네오스'의 시장 퇴출을 막기 위해 미국 식품의약국(FDA)에 재분석 데이터를 제출했습니다. 재분석 결과 26주차 비열등성은 확인됐으나 52주차 우월성은 입증하지 못했습니다. 암젠은 1000환자-년당 31건의 간 이상반응을 보고했으며, FDA의 회수 요청을 거부하고 공청회를 준비하고 있습니다.
2026-07-25
입센이 9억 5200만 달러(약 1조 4000억 원)에 인수한 간질환 치료제 '빌베이'가 담도폐쇄증 3상 임상에서 실패했습니다. 위약 대조로 진행된 Bold 임상에서 카사이 수술 후 환자의 생존 기간 연장 효과를 입증하지 못했습니다. 빌베이는 다른 적응증으로 작년 1억 8000만 유로(약 3060억 원)의 매출을 기록했지만, 적응증 확장에는 실패했습니다.
2026-07-25
노보 노디스크가 7억 회 이상 노출된 일라이 릴리의 GLP-1 광고가 허위라며 광고 중단 소송을 제기했습니다. 릴리가 노보의 구형 저용량 제품과 비교한 임상 결과를 사용해 효능 우월성을 주장하며 소비자를 기만했다는 것입니다. 노보 측은 소비자 30%가 오인했다는 근거로 법원에 광고 중단 가처분을 신청할 예정입니다.
2026-07-25
사노피가 1조 6500억 원을 투입한 아토피 피부염 신약 '암리텔리맙'의 개발을 중단한다고 밝혔다. OX40L을 표적하는 이 후보 물질은 후기 임상에서 효능과 안전성 데이터를 종합 검토한 결과, 추가 개발을 지원하기 어렵다고 결론 내려졌다. 사노피는 셀리악병 적응증에 대한 중기 임상은 계속 진행해 연내 데이터를 공개할 예정이지만, 2031년 특허가 만료되는 블록버스터 '듀피젠트'의 후속 파이프라인 확보에는 차질이 생겼다.
2026-07-25
예스카타 임상 분석 결과, STXBP2 유전자 변이 환자 6명 전원에서 독성이 발생했습니다. ZUMA-1·7 데이터에서 PTPN22 유전자는 CAR-T 세포 증식과 연관된 것으로 나타났습니다. 향후 유전자 편집으로 CAR-T 치료제의 안전성을 개선할 수 있을 전망입니다.
2026-07-25
