안국약품, 485억원 투입…화성공장 증축으로 생산능력 확대
안국약품이 생산능력 증대를 위해 485억원을 투입해 경기도 화성 제약공장을 증축한다. 이번 투자는 자기자본의 29.15%에 해당하는 규모로, 기존 향남읍 제약공단 내 부지에서 진행된다. 공장 증축은 2027년 12월 31일까지 완료될 예정이다.
2026-07-14
안국약품이 생산능력 증대를 위해 485억원을 투입해 경기도 화성 제약공장을 증축한다. 이번 투자는 자기자본의 29.15%에 해당하는 규모로, 기존 향남읍 제약공단 내 부지에서 진행된다. 공장 증축은 2027년 12월 31일까지 완료될 예정이다.
2026-07-14
스페로가 이노벤트의 CD40L 항체를 최대 11억달러(약 1조6500억원)에 도입하며 면역·염증 질환 분야로 피벗한다. 스페로는 중국 외 권리를 확보해 희귀 자가면역질환인 IgG4 관련 질환 대상 2상 임상을 추진한다. 개발 자금은 최근 식품의약국(FDA) 승인을 받은 항생제 '유테브지' 로열티를 1억500만달러에 매각해 조달했다.
2026-07-14
에이비어 테라퓨틱스가 넥스트큐어와의 역합병을 통해 나스닥에 상장하고, 한소제약으로부터 총 3조5000억원 규모의 경구용 IL-23 치료제를 도입했다. 이번 계약은 계약금 1800억원과 마일스톤을 포함하며, 도입한 신약 후보물질 'AVR-001'은 주 1회 투여하는 경구용 치료제로 개발된다. 회사는 4800억원의 자금 조달을 바탕으로 내년에 건선 환자 대상 2b상 임상에 돌입할 계획이다.
2026-07-14
헬스케어 마케팅 기업 리얼 케미스트리가 창립 25주년을 맞아 상업화 AI 솔루션 '아나토미'를 출시했다. 이 솔루션은 마케팅·의료 등 4개 분야에 걸쳐 FDA 규제 준수 위험 평가와 콘텐츠 생성을 지원한다. 지난달 아마존 웹 서비스(AWS)와 협력한 데 이어, 이번 출시로 AI 기반 서비스 강화를 가속화할 방침이다.
2026-07-14
40년간 유전적으로 안정적인 농작물 질병 박테리오파지가 발견됐다. 이는 복숭아 병원균을 감염시키는 15개 파지를 분석한 결과로, 바이러스가 빠르게 진화한다는 통념을 뒤집는 결과다. 해당 파지는 신규 속으로 분류됐으며, 향후 안정적인 파지 기반 질병 관리 전략 개발의 토대가 될 예정이다.
2026-07-14
바이오젠의 알츠하이머 신약 후보물질 '디라너센'이 2상 임상에서 18개월 후 인지 기능 저하를 최대 50% 늦춘 것으로 확인됐다. 디라너센은 타우 단백질 생성을 차단하는 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)로, 6개월마다 60mg을 투여하는 저용량군에서 가장 높은 효과를 보였다. 바이오젠은 해당 결과를 바탕으로 디라너센의 3상 임상을 신속하게 추진할 계획이다.
2026-07-14
브레디스헬스케어가 아시아 최초 알라마 CSP로 선정, 50μL 검체로 단백질 1000종 이상을 분석한다. fg/mL 수준의 초고감도 NULISA™ 플랫폼은 신경질환, 종양 바이오마커 발굴에 활용된다. 회사는 이를 통해 국내외 제약·바이오 기업에 고품질 분석 서비스를 제공할 예정이다.
2026-07-13
엑소좀 헤어케어 기업 터리낙스가 '코리아 엑스포 파리 2026'에서 5개국 바이어와 10건 이상의 미팅을 진행하며 유럽 시장 진출을 본격화한다. 유럽의 인간 유래 엑소좀 규제에 대응해 100% 식물 유래 엑소좀 기반 비건 제품으로 개발 방향을 전환하고 유럽 화장품 인증을 추진 중이다. 회사는 올해 안에 인증 절차를 완료하고 유럽 아마존 입점을 시작으로 주요 국가에 진출할 계획이다.
2026-07-13
월 1회 투여하는 희귀신약 '와이누아'가 1·2단계 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 치료제로 국내 허가를 받았다. 이 약물은 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 기전으로 TTR 단백질 합성을 억제하며, 글로벌 혁신제품 신속심사 58호로 지정됐다. 식약처는 앞으로도 희귀의약품의 신속한 허가를 통해 환자 치료 기회를 확대할 예정이다.
2026-07-13
식품의약품안전처가 월 1회 투여하는 희귀 다발신경병증 치료제 '와이누아'를 글로벌 혁신제품 신속심사(GIFT) 제58호로 허가했다. 이 약은 1단계 또는 2단계 환자에게 사용되는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 주사제로, 간에서 TTR 단백질 합성을 억제해 비정상적 아밀로이드 침착을 막는다. 식약처는 지난 10일 허가를 완료했으며, 신속심사를 통해 환자의 치료 기회를 빠르게 확대할 예정이다.
2026-07-13
