로슈는 소세포폐암(SCLC) 대상 3상에서 자사 항체약물접합체(ADC) '탐-펠리'가 화학요법 토포테칸 대비 사망 위험을 54%, 질병 진행 위험을 71% 낮췄다고 밝혔다. GSK의 '리즈-레즈'도 중국 단독 연구에서 토포테칸 대비 사망 위험을 54% 줄였고, 투여군의 생존기간 중앙값은 18.5개월로 화학요법군 10.3개월보다 길었다. 로슈와 GSK는 중국에서 확인된 결과를 다양한 인구에서 재현할 수 있는지 검증하는 글로벌 연구를 진행 중이며, 미국 조지타운대 흉부종양학 책임자는 두 시험이 "서로
7일 전
프랑스 사노피는 독일 제약사 셰플라팜에 기존 의약품 20종과 생산시설 3곳을 넘긴다. 사노피는 그 대가로 셰플라팜 지분 26.4%를 확보한다. 사노피는 2027년 1분기부터 의약품 이전을 시작해 같은 해 3분기까지 거래를 마무리할 계획이다.
7일 전
미국 일라이릴리는 캐나다 큐어캔테라퓨틱스와 유전자의약품 전달 기술 협력을 맺고 프로그램당 최대 2억3700만달러(약 3176억원)를 지급한다. 큐어캔테라퓨틱스는 표적공학반응성고분자(TERP) 플랫폼으로 중추신경계와 말초신경계에 유전자의약품을 전달한다. 일라이릴리는 선정된 프로그램의 추가 연구와 임상 개발, 상업화를 맡는다.
7일 전
미국 식품의약국(FDA)은 큐리움의 방사성리간드 동등의약품 벡슬루트리를 승인했다. 벡슬루트리는 노바티스의 루타테라를 참조해 소마토스타틴 수용체 양성 위장췌장 신경내분비종양 치료에 쓰인다. 큐리움은 특허 침해 소송에서 승소한 뒤 이번 승인을 확보했다.
8일 전
영국 글락소스미스클라인은 중국 키마젠바이오사이언스의 삼중특이 T세포 관여 항체 후보물질을 최대 7억5000만달러(약 1조원)에 도입했다. 글락소스미스클라인은 이 후보물질로 다발골수종 1상 임상을 내년에 시작한다. 글락소스미스클라인은 2년 전에도 키마젠바이오사이언스의 루푸스 삼중특이 후보물질에 3억달러(약 4020억원)를 선지급했다.
8일 전
미국 식품의약국(FDA)은 교모세포종 영상 진단제 픽스클라라를 승인했다. 픽스클라라는 양전자방출단층촬영(PET)과 함께 재발성 교종을 치료 관련 변화와 구분한다. 미국 텔릭스는 지난해 4월 FDA의 승인 거절 이후 추가 임상 근거를 확보했다.
8일 전
미국 아르곤 국립연구소는 인공지능(AI) 기반 생물학 연구 프로젝트 3건을 추진한다. 이 연구소는 자율주행 실험실과 휴머노이드 로봇을 활용해 단백질 설계와 미생물 연구를 자동화한다. 연구진은 효소 설계 기간을 1년 이상에서 수주로 단축하는 것을 목표로 한다.
8일 전
호주 라트로브대 연구진은 FNU1 바이러스가 잇몸질환 원인균 군집을 무너뜨린다는 사실을 처음 확인했다. FNU1은 질환균끼리 뭉치게 돕는 푸소박테리움 폴리모르품만 선택적으로 공격했다. 이 바이러스는 전체 세균 수치를 94% 줄였고, 잇몸질환 관련 세균 3종도 85% 이상 감소시켰다.
8일 전
덴마크 노보는 아센디스와의 월 1회 비만 치료제 공동개발 계약을 해지했다. 이번 계약은 아센디스의 트랜스콘 플랫폼을 활용해 GLP-1 수용체 작용제를 개발하는 내용이었다. 아센디스는 트랜스콘 세마글루타이드를 자체 개발할 계획이다.
8일 전
아이코사젠은 에폭테라퓨틱스의 신규 항체 EPRA-0322 개발 프로젝트를 완료했다. EPRA-0322는 만성콩팥병 관련 빈혈을 겨냥한 에리스로포이에틴(EPO) 수용체 작용제다. 에폭테라퓨틱스는 이번 결과를 바탕으로 EPRA-0322의 임상시험계획(IND) 제출을 추진한다.
8일 전
