젤로믹스, AI로 동물실험 대체…조직 제작 시간 95%↓
호주 바이오텍 젤로믹스가 AI 플랫폼으로 인체 조직 모델 제작 시간을 4시간에서 10분으로 95% 단축하며 동물실험 대체에 나선다. 자동화와 머신러닝을 결합한 이 기술은 현재 23개국 약 300명의 연구자가 사용하고 있다. 회사는 이를 통해 신약 개발 기간과 비용을 줄일 계획이다.
2026-06-11
호주 바이오텍 젤로믹스가 AI 플랫폼으로 인체 조직 모델 제작 시간을 4시간에서 10분으로 95% 단축하며 동물실험 대체에 나선다. 자동화와 머신러닝을 결합한 이 기술은 현재 23개국 약 300명의 연구자가 사용하고 있다. 회사는 이를 통해 신약 개발 기간과 비용을 줄일 계획이다.
2026-06-11
여러 오가노이드와 특수 세포를 하나의 시스템으로 결합한 차세대 모델 '어셈블로이드'가 기존 2차원 및 3차원 모델의 한계를 극복하며 주목받고 있다. 이 모델은 혈관, 신경, 면역세포 등을 통합해 기존 오가노이드가 재현하지 못했던 종양미세환경(TME)과 장기 간 상호작용을 정밀하게 모사한다. 이를 통해 신약 스크리닝 정확도를 높이고 재생의학 분야 발전에 기여하며, 향후 임상 적용을 가속화할 예정이다.
2026-06-11
150만명 대상 메타분석 결과, 매일 설탕 음료를 마시면 간암 발병 위험이 높아지는 것으로 나타났다. 미국의사협회지(JAMA)에 게재된 이번 연구는 11개 논문을 분석한 결과로, 인공 감미료 음료는 관련이 없었다. 설탕 음료는 간내 담관암과 간세포암종 등 2가지 주요 간암 아형의 발병률을 높이는 것으로 확인됐다.
2026-06-11
심혈관 신약사 카디건이 나스닥 상장으로 약 4640억원(3억2000만달러)을 조달한다. 조달 자금은 유전성 확장성 심근병증 치료제 '다니캄티브'의 임상 2b/3상과 대동맥판막협착증 치료제 '아타시구아트'의 2b상에 투입된다. 이외 고혈압 치료제 임상 2상과 R&D 활동에도 1억달러 이상을 사용할 예정이다.
2026-06-11
영국에서 GLP-1 비만 치료제 사용이 급증하며 연간 식료품 지출이 약 10억달러(약 1조4500억원) 감소한 것으로 나타났다. 영국 내 GLP-1 약물 사용 가구 비율은 2년 만에 2.3%에서 6.3%로 3배 가까이 증가했으며, 이는 식료품 소비 감소의 주요 원인으로 분석됐다. 해당 약물 사용 가구는 약물 복용 후 1년간 초콜릿, 감자칩 등 간식을 포함해 약 2억9900만개의 식품 구매를 줄인 것으로 확인됐다.
2026-06-11
마드리갈의 대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 레즈디프라 1분기 매출이 100% 이상 급증해 3억1100만달러(약 4500억원)를 달성했다. 3월 말 기준 4만2000명 이상이 처방받았으며, 연간 매출은 15억달러(약 2조1750억원)에 이를 것으로 전망된다. 회사는 질환 인식 개선을 위해 미국 전역에서 대규모 간 건강 교육 캠페인을 시작했다.
2026-06-11
FDA 승인을 받은 다발성 경화증 치료제가 21일 만에 화상 상처를 90% 이상 회복시키는 하이드로겔로 재탄생했다. 이 치료제는 상처에 직접 도포하는 겔 형태로 개발돼 기존 약물의 한계를 극복했으며, 관련 연구 결과는 국제 학술지 '바이오머티리얼즈'에 게재됐다. 이를 기반으로 새로운 화상 치료법 상용화가 추진될 예정이다.
2026-06-10
길리어드가 30조원에 인수한 TROP2 ADC 트로델비가 1차 비소세포폐암(NSCLC) 환자 대상 임상 3상에서 1차 평가지표인 무진행생존기간(PFS) 개선에 실패했다. 해당 임상(EVOKE-03)은 PD-L1 양성 환자에서 트로델비와 키트루다 병용요법을 평가했으며, 외부 데이터 모니터링 위원회 권고에 따라 중단된다. 이번 실패로 MSD와 아스트라제네카·다이이찌산쿄의 경쟁 약물에 관심이 쏠리며, MSD의 후보물질은 관련 연구에서 PFS를 53% 개선한 바 있다.
2026-06-10
머크(MSD)와 길리어드 사이언스가 세계 최초의 주 1회 경구용 HIV 치료제 개발에 성공, 2건의 임상 3상에서 주요 평가변수를 모두 충족했다. 바이러스가 억제된 환자 대상의 이번 임상에서 이슬라트라비르 2mg과 레나카파비르 300mg 병용요법은 1일 1회 복용하는 빅타비 등 표준 치료법 대비 비열등성을 입증했다. 양사는 임상 데이터를 바탕으로 전 세계 규제 당국에 허가 신청서를 제출할 예정이다.
2026-06-10
비상장사 트리라인 바이오사이언스가 스탠다드 바이오툴스와의 역합병을 통해 나스닥에 상장하며, 합병 법인 지분의 84.5%를 확보했다. 이번 계약으로 트리라인은 약 9억달러(약 1조3000억원)의 현금을 보유하게 되며, KRAS 저해제 등 3개의 초기 임상 파이프라인을 개발한다. 합병 절차는 2026년 하반기에 마무리될 예정이며, 새로운 회사는 나스닥에서 'TRLN' 티커로 거래될 예정이다.
2026-06-10
