릴리 비만 신약, 체중 28.3%↓…부작용 중단율 11%↑
일라이 릴리의 차세대 비만약 레타트루타이드가 3상에서 80주 만에 평균 28.3%의 체중 감량 효과를 보였다. 그러나 최고 용량 투여군의 부작용으로 인한 중단율은 11%로, 기존 치료제(최대 7%)보다 높게 나타났다. 중도 탈락자를 포함한 전체 효능은 25%로, 높은 부작용이 상용화의 관건으로 지적된다.
2026-05-21
일라이 릴리의 차세대 비만약 레타트루타이드가 3상에서 80주 만에 평균 28.3%의 체중 감량 효과를 보였다. 그러나 최고 용량 투여군의 부작용으로 인한 중단율은 11%로, 기존 치료제(최대 7%)보다 높게 나타났다. 중도 탈락자를 포함한 전체 효능은 25%로, 높은 부작용이 상용화의 관건으로 지적된다.
2026-05-21
일라이 릴리의 차세대 비만 치료제 레타트루타이드가 3상 임상에서 80주 투여 시 평균 28.3%의 체중 감량 효과를 보였다. 이는 비만대사수술에 근접하는 수준이지만, 최고 용량 투여군에서 부작용으로 인한 중단율은 11%에 달했다. 중도 탈락자를 포함한 전체 분석에서는 25%의 체중 감소 효능이 확인됐다.
2026-05-21
리미나투스 파마가 CAR-T 바이오텍 이노스AI를 4640억원(3억2000만달러) 규모의 주식으로 인수한다. 이번 계약은 주당 20센트로 책정된 16억주를 지급하는 방식이며, 핵심 파이프라인은 B세포 악성종양 CAR-T 치료제 'IBC101'이다. 'IBC101'은 한국에서 1/2상 임상 승인을 획득했으며, 향후 자산 매각 시 수익의 20%를 추가 지급하는 조건이 포함됐다.
2026-05-21
미국 국립보건원(NIH) 예산이 50억달러(약 7조2500억원) 삭감될 위기에 처하면서, 연구자 43%가 계획된 프로젝트를 취소한 것으로 나타났다. 이번 예산안은 27개 연구소 중 5개 폐지를 포함하며, 연구자 절반 가량이 연구 범위를 축소했다. NIH는 올해 예산 집행률도 평균 대비 30% 이상 낮으며, 27개 연구소 중 15곳은 임시 소장 체제로 운영되고 있다.
2026-05-21
시노펙스가 13개국 260개 기업이 참가하는 국제환경전시회에서 국산화에 성공한 첨단 멤브레인 필터를 공개한다. 주요 제품은 전량 수입에 의존하던 반도체용 나노 필터와 초순수용 UF 필터다. 향후 수소 정제 및 탄소 포집용 기체 분리막으로 친환경 신사업을 확대할 계획이다.
2026-05-20
유한양행이 길리어드 사이언스와 2100억원 규모의 원료의약품(API) 공급 계약을 체결했으며, 계약 기간은 2027년 말까지이다. 이번 계약은 양사 간 네 번째 원료의약품 협력으로 누적 계약 규모는 약 2억7000만달러(약 3915억원)에 달하며 공급 품목은 공개되지 않았다. 해당 계약 금액은 유한양행 최근 매출의 9.6%에 해당하고, 회사의 1분기 해외 매출은 21% 증가했다.
2026-05-20
랩코프(Labcorp)가 AI 검사 결과 해석 앱 '마이랩코프'를 출시했으며, 소비자 41%가 AI로 결과를 해석하는 것으로 조사됐다. 이 앱은 오픈AI(OpenAI) 모델을 결합해 임상적 맥락을 더한 맞춤형 설명을 제공한다. 이로써 랩코프는 퀘스트 다이아그노스틱스에 이어 환자용 AI 솔루션 경쟁에 합류했다.
2026-05-20
이뮤노반트가 갑상선 안병증(TED) 3상 실패에 따라 1세대 FcRn 억제제 바토클리맙 개발을 중단하며 3900만달러(약 565억원)의 계약 비용을 지출했다. 한올바이오파마와 공동 개발 중이던 이 약물은 임상에서 안구 돌출을 2mm 이상 감소시키는 1차 평가변수를 충족하지 못했다. 회사는 2세대 FcRn 억제제 'IMVT-1402' 개발에 집중할 계획이며, 올해 하반기 루푸스 임상 데이터 발표를 앞두고 있다.
2026-05-20
엔도로직스가 서모딕스로부터 말초동맥 혈전 제거용 기계적 혈전제거 시스템 '파운스'를 인수했다. 이 시스템은 2021년 최초 FDA 승인 이후 2차례 추가 승인을 획득했으며, 이중 바스켓 기술과 니티놀 수집 깔때기를 사용해 시술을 간소화한다. 엔도로직스는 계약의 일환으로 서모딕스의 핵심 인력을 흡수하고 기존 혈관 중재 포트폴리오를 강화할 예정이다.
2026-05-20
닥터레디스가 경구용 세마글루타이드 바이오시밀러 '오베다'를 인도에 출시했으며, 3mg 용량은 1정당 99루피다. 이 약물은 288명 대상 3상에서 오리지널 대비 비열등성 효능과 유사한 안전성을 입증했다. 회사는 24주차에 당화혈색소 7% 미만 달성 결과를 바탕으로 GLP-1 포트폴리오를 확장할 계획이다.
2026-05-20
