유사분열 복제 마지막 단계 규명…TTF2가 TRAIP 연결
연구진은 유사분열 중 미완성 DNA 복제 부위를 처리하는 마지막 단계를 규명했다. 전사종결인자 TTF2는 인산화된 TRAIP에 결합해 복제 기계와 연결하는 다리 역할을 한다. 이 과정은 복제 분기점을 끊고 신속히 복구해 두 자매염색분체가 정상적으로 분리되도록 돕는다.
27일 전
연구진은 유사분열 중 미완성 DNA 복제 부위를 처리하는 마지막 단계를 규명했다. 전사종결인자 TTF2는 인산화된 TRAIP에 결합해 복제 기계와 연결하는 다리 역할을 한다. 이 과정은 복제 분기점을 끊고 신속히 복구해 두 자매염색분체가 정상적으로 분리되도록 돕는다.
27일 전
중국 푸단대 부속 중산병원 연구진은 진행성 간암 환자의 수술 절제가 무종양 생존 기회를 높인다는 3상 임상 결과를 발표했다. 연구진은 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용 치료 4주기 후 종양이 절제 가능한 201명을 수술군과 지속 치료군으로 나눠 비교했다. 수술군의 생존기간은 지속 치료군보다 우수한 경향을 보였고, 수술군의 3~4급 이상반응 발생률은 39%로 지속 치료군 21%보다 높았다.
27일 전
연구진은 RAD51이 중성구 세포외덫(NET)의 분지 구조와 안정성을 조절한다는 사실을 규명했다. RAD51을 억제하면 NET이 불안정해져 혈액 내 염증성 염색질이 빠르게 축적됐다. 이 과정에서 인터루킨-6(IL-6)가 늘어나 호산구성 염증과 기도 폐쇄를 악화시켰다.
27일 전
에이치엘비는 에이치엘비파나진 지분율을 20.82%로 높였다. 특별관계자인 진양곤이 장내매수로 13만100주를 추가 취득했다. 에이치엘비는 최대주주로서 경영권에 영향력을 행사할 목적이라고 밝혔다.
27일 전
과학기술정보통신부는 8월 26일 서울 더플라자에서 BCI 얼라이언스 출범식을 열었다. BCI는 생각만으로 컴퓨터와 소통하는 차세대 기술로, 정부는 2029년까지 실증을 마치고 임상시험에 착수한다. 정부는 2035년까지 BCI 제품 상용화를 목표로 삼았다.
27일 전
미국 식품의약국(FDA)은 테빔브라·지헤라·화학요법 병용요법을 HER2 양성 위식도 선암종 1차 치료제로 승인했다. 이번 승인은 HERIZON-GEA-01 3상 임상시험 결과를 근거로 한다. 해당 병용군의 전체 생존기간 중앙값은 26.4개월로 대조군의 19.2개월보다 길었다.
27일 전
미국 식품의약국(FDA)은 테빔브라와 지헤라, 항암화학요법 병용요법을 HER2 양성 위식도암 1차 치료제로 승인했다. 3상 임상에서 이 병용요법의 전체 생존기간 중앙값은 26.4개월로 대조군 19.2개월보다 길었다. 비원 메디신스는 이번 승인을 바탕으로 미국 내 HER2 양성 위식도암 환자에게 새 1차 치료 옵션을 제공한다.
27일 전
비앤비엘은 홍삼·침향·녹용을 활용한 남성 갱년기 증상 개선용 식품 조성물(BN-09) 특허를 출원했다. 세포 실험에서 이 조성물은 테스토스테론 분비를 늘리고 전환 효소 유전자 발현을 억제했다. 비앤비엘은 이 기술을 건강기능식품 OEM·ODM 고객사에 원료 솔루션으로 제공할 계획이다.
27일 전
한국바이오협회는 아시아 태평양 지역이 전 세계 혁신 치료제 파이프라인의 약 43%를 차지한다고 밝혔다. 중국, 일본, 한국은 정부 투자와 규제 개혁을 바탕으로 임상 연구 허브로 부상했다. 한국의 혁신 신약 라이선스 계약 규모는 2025년 상반기 78억6000만달러로 전년 대비 113% 늘었다.
27일 전
식품의약품안전처는 전통시장 수입상가 43개소를 점검해 30개소(69.7%)에서 무허가 수입 의약품 판매를 적발했다. 식약처는 서울남대문시장과 대구교동시장을 대상으로 지난 6월부터 총 3회에 걸쳐 지방정부와 합동감시를 벌였다. 식약처는 위반 제품 약 1300개를 현장에서 회수하고 위반업소를 위해사범중앙조사단에 수사의뢰했다.
27일 전
