미국 PTC테라퓨틱스, 상가모 파브리병 유전자치료제 2억달러에 인수
미국 PTC테라퓨틱스는 상가모 테라퓨틱스의 ST-920을 계약금 1억1100만달러와 최대 1억달러 성과금에 인수한다. PTC테라퓨틱스는 일본 아스텔라스가 제시한 2500만달러의 4배를 넘는 금액을 경매에서 써냈다. 미국 상가모 테라퓨틱스는 이번 매각을 4분기 초에 마무리한다.
2026-08-13
미국 PTC테라퓨틱스는 상가모 테라퓨틱스의 ST-920을 계약금 1억1100만달러와 최대 1억달러 성과금에 인수한다. PTC테라퓨틱스는 일본 아스텔라스가 제시한 2500만달러의 4배를 넘는 금액을 경매에서 써냈다. 미국 상가모 테라퓨틱스는 이번 매각을 4분기 초에 마무리한다.
2026-08-13
미국 샌디에이고 소재 카티스 테라퓨틱스는 갑상선안병증(TED) 경구약 후보물질 개발 자금으로 시리즈 B에서 5000만달러(약 711억원)를 확보했다. 포지라이프사이언스파트너스가 이번 시리즈 B를 주도했다. 카티스 테라퓨틱스는 누적 조달액 9500만달러(약 1351억원)를 바탕으로 2027년 1분기 첫 임상시험에 돌입한다.
2026-08-13
알지노믹스는 RZ-001 간암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 첨단재생의학치료제(RMAT) 지정을 받았다. 미국 식품의약국(FDA)은 중대한 질환에서 초기 임상 결과로 잠재적 치료 효과를 확인한 재생의료치료제에 RMAT를 부여한다. 알지노믹스는 향후 FDA와의 협의를 통해 간암 임상 1b/2a상 개발을 가속화할 계획이다.
2026-08-13
차바이오텍은 판교 제2테크노밸리 CDMO GMP 신축 시설에 대해 성남시로부터 사용승인을 받았다. 신동아건설은 공사 도급계약 580억1250만원으로 이 시설의 세포·유전자치료제 생산 인프라를 구축했다. 주식회사 CMG제약은 이 시설 지분 40%를 보유한다.
2026-08-13
HLB테라퓨틱스는 신경영양성각막염 치료제 RGN-259의 미국 임상 3상 SEER-2에서 등록 목표를 채웠다. 미국 자회사 리젠트리는 유럽 임상 3상 SEER-3도 지난해 3월 종료했다. HLB테라퓨틱스는 안구건조증 적응증 4차 임상 3상 ARISE-4 착수를 준비한다.
2026-08-13
미국 식품의약국(FDA)은 부광약품 자회사 덴마크 콘테라파마의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 부광약품은 이번 2상에서 미국과 유럽 5개국 25개 기관의 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 CP-012와 위약을 6주간 비교한다. 콘테라파마는 CP-012의 식이 영향 평가 결과를 분석한다.
2026-08-13
메디톡스는 유전자 재조합 기술로 개발한 차세대 톡신 MT951의 비임상 데이터를 공개했다. MT951은 비임상 시험에서 타사 톡신 제제보다 약 30% 긴 지속 효과를 보였다. 메디톡스는 이 특성을 장기 지속형 톡신 제제 개발에 반영할 계획이다.
2026-08-13
쿼드메디슨은 분리형 마이크로니들(S-MAP) 골다공증 치료용 패치의 호주 임상 1상을 완료했다. 상명이노베이션은 이 후보물질의 글로벌 독점 사업화 권리를 보유한다. 쿼드메디슨은 비만 치료용 세마글루타이드 마이크로니들의 임상시험계획(IND)을 4분기에 제출한다.
2026-08-13
메드팩토는 반기보고서에서 백토서팁을 포함한 항암 신약 임상 8건을 한국과 미국에서 진행 중이라고 밝혔다. 메드팩토는 올해 상반기 연구개발비로 58억9700만원을 집행했다. 백토서팁은 TGF-β 신호전달계를 선택적으로 억제하는 저분자 화합물이다.
2026-08-13
중국 상하이 헨리우스바이오텍은 AC101(HLX22) 병용요법의 전이성 위암 글로벌 3상 첫 환자 투여를 모든 임상 국가에서 완료했다. 앱클론은 AC101의 허셉틴 및 화학요법 병용 2상에서 키트루다 병용요법 대비 우위를 확인했다. 미국 식품의약국(FDA)은 AC101을 위암 희귀의약품으로 지정했다.
2026-08-13
