코스닥 상장사 마이크로디지탈이 2025년 상반기 92억 3,400만 원의 영업손실을 기록하고, 삼일회계법인으로부터 반기 연결·별도 재무제표에 대해 '의견거절'을 받았다. 아시아에서 유일하게 일회용 바이오리액터 자체 제조 기술을 보유한 기업이 북미 시장 진출을 본격화하는 시점에 재무 위기가 터지면서, 기술력과 생존 가능성 사이의 간극이 극명하게 드러나고 있다. 8월 31일 제출된 반기보고서에 따르면, 올해 상반기 연결 기준 매출은 36억 6,100만 원으로 전년 동기(63억 9,600만 원) 대비
22일 전
제넥신이 보유한 툴젠 지분율이 16.64%에서 12.52%로 4.12%포인트 하락했다. 제넥신은 임원·주요주주 특정증권등 소유상황보고서를 통해 툴젠 주식 111만 8,347주와 신주인수권증서 9,660주 등 총 112만 8,007주를 보유 중이라고 공시했다. 발행주식 총수 899만 7,629주 기준 소유비율은 12.52%다. 지분율 하락의 원인은 제넥신의 주식 처분이 아니다. 툴젠이 유상증자를 단행해 전체 발행주식 수가 늘어난 데 따른 자연스러운 희석이다. 제넥신의 보유 주식 수는 직전 보고서인
22일 전
아센디스가 특허 분쟁을 끝내는 대가로 바이오마린에 유비웰 매출의 20%를 로열티로 지급한다. 8월 31일(현지시간) 미국 제약 전문매체 피어스파마(Fierce Pharma)에 따르면 아센디스는 미국을 포함한 5개국에서 진행되던 지식재산권 분쟁을 종결하는 조건으로 바이오마린에 상당한 규모의 로열티를 지급하기로 합의했다. 이번 합의의 핵심은 아센디스의 주 1회 주사제 유비웰이다. 연골무형성증(왜소증의 주요 원인) 아동을 위한 치료제로, 지난 2월 미국 식품의약국(FDA)의 신속 승인을 받았다. 바이오
22일 전
일라이릴리가 자가면역질환 치료제 개발사 메리다바이오사이언시스를 최대 28억7500만달러(약 4조원)에 인수한다. 31일(현지시간) 미국 바이오 제약 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 릴리는 병원성 자가항체를 선택적으로 분해해 질환을 치료하는 기술을 확보하고자 메리다 인수 계약을 체결했다. 인수 대금은 선급금과 단계별 성과금(마일스톤)을 합친 규모다. 릴리는 이번 거래로 그레이브스병 치료제 후보를 중심으로 한 파이프라인을 확보한다. 메리다는 지난해 1억2100만달러를 투자받고 공개됐다. 기존 치료제
23일 전
코스닥 상장사 듀켐바이오의 핵심 연구 인력이 회사 지분 5%를 넘게 사들인 사실이 공시를 통해 드러났다. 오학균 씨는 지난 28일 장내매수를 통해 듀켐바이오 주식 142만 8,861주(5.035%)를 신규 보유했다고 금융감독원 전자공시시스템에 대량보유상황보고서(약식)를 제출했다. 보유 목적은 '단순투자'로 기재됐으나, 단순한 외부 투자자의 매입이 아니라는 점에서 시장의 주목을 받고 있다. 오학균 씨는 2013년부터 듀켐바이오 중앙연구소에서 선임연구원으로 재직하며 파킨슨병 진단제(FP-CIT)와 뇌
23일 전
코스닥 상장사 아이티켐이 올해 상반기 연결 기준 매출 277억 8,983만 원, 영업손실 44억 9,460만 원, 당기순손실 57억 6,081만 원을 기록했다. 전년 동기 대비 매출은 24.3% 감소했고, 순손실은 24억 6,448만 원에서 두 배 이상으로 불어났다. 별도 기준 순손실은 115억 1,078만 원으로, 지난해 같은 기간 2억 905만 원 대비 적자 규모가 수십 배 수준으로 급격히 커졌다. 아이티켐은 의약품 중간체·원료의약품(API)과 OLED용 전자재료를 생산하는 정밀화학 소재 기업
23일 전
NH투자증권이 덴티스 보유 지분을 전량 처분했다. NH투자증권은 28일 주식등의 대량보유상황보고서(약식) 공시를 통해 덴티스 보유 주식 수가 0주, 보유비율 0%가 됐다고 밝혔다. 직전 보고서 기준 NH투자증권과 특별관계자는 덴티스 주식 177만 4,547주(10.09%)를 보유하고 있었다. 이번 변동은 특별관계자인 '엔에이치-무림 덴탈케어 신기술조합 제1호'가 보유하던 전환사채권 177만 4,547주를 풋옵션(조기상환청구권) 권리행사에 따라 처분한 데 따른 것이다. NH투자증권은 보고 사유를 '
23일 전
국민성장펀드가 차세대 항암제 '항체-약물 접합체(ADC)' 전용 생산설비를 짓는 경보제약에 저리대출을 승인했다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 31일 국민성장펀드 기금운용위원회가 지난 27일 충남 소재 경보제약에 대한 자금지원을 승인했다고 밝혔다. 경보제약은 기존 원료·완제의약품 생산 경험을 바탕으로 ADC 사업에 새로 진출하기 위해 첨단전략산업기금에 200억원의 대출을 신청했다. 이번 승인은 국민성장펀드의 바이오 분야 네 번째 투자다. 지난 4월 비티젠 850억원, 5월 SK바이오사이언스 3
23일 전
듀얼리티바이오가 로슈그룹 계열 제넨텍과 1조원대 규모의 차세대 항체약물접합체(ADC) 공동 개발 계약을 체결했다. 31일(현지시간) 바이오파마 APAC에 따르면 듀얼리티바이오는 제넨텍과 약물 내성 종양을 겨냥한 차세대 ADC 개발을 위한 협력 및 라이선스 계약을 맺었다. 이번 협력은 듀얼리티바이오의 독자 플랫폼 '듀팩(DUPAC)'과 초기 글로벌 임상 개발 역량을 활용한다. 제넨텍은 이후 임상 개발과 전 세계 상업화를 맡는다. 듀팩은 듀얼리티바이오가 보유한 4개 ADC 플랫폼 중 하나로, 새로운
23일 전
로슈의 자회사 제넨텍이 중국 듀얼리티바이오와 최대 10억달러 규모의 항암제 공동개발 계약을 맺었다. 28일(현지시간) 바이오스페이스에 따르면 제넨텍은 상하이에 본사를 둔 듀얼리티바이오와 차세대 암 치료제인 항체-약물 접합체(ADC) 개발을 위한 파트너십을 체결했다. 이는 일주일 만에 아시아에서 성사된 두 번째 계약이다. 듀얼리티바이오가 이날 발표한 보도자료에 따르면 제넨텍은 계약금 4500만달러를 선지급하고 개발·규제 승인·상업화 단계별로 최대 10억달러 이상을 지급한다. 듀얼리티바이오는 출시 제
25일 전
