툴젠이 올해 상반기 115억원의 영업손실을 냈다. 툴젠은 14일 공시한 반기보고서에서 연결 기준 매출 8억7790만원과 영업손실 114억8453만원을 기록했다고 밝혔다. 같은 기간 당기순손실도 112억75만원으로 전년 동기의 88억3644만원보다 적자 폭이 커졌다. 매출은 전년 동기 3억5694만원보다 2배 이상 늘었지만 연구개발비와 판매관리비 부담이 컸다. 유전자가위 원천기술 특허를 활용한 수익화 사업이 매출의 68.3%인 5억9958만원을 차지했고, 세포주와 동물 매출이 1억2722만원으로 뒤
2026-08-14
알테오젠의 올해 상반기 연결 기준 영업이익이 735억원을 기록했다. 알테오젠은 14일 공시한 반기보고서에서 올해 상반기 연결 기준 매출 1405억원, 영업이익 735억원, 순이익 1013억원을 기록했다고 밝혔다. 전년 동기와 비교하면 매출은 37.3%, 영업이익은 21.3%, 순이익은 108.0% 증가했다. 별도 재무제표 기준으로는 매출 1217억원, 영업이익 669억원, 순이익 946억원이었다. 2분기만 놓고 보면 연결 매출 689억원, 영업이익 342억원을 올렸다. 실적을 이끈 것은 정맥주사(
2026-08-14
GC녹십자웰빙이 2026년 상반기 연결 기준 매출 1012억원을 기록했다. 14일 공시된 반기보고서에 따르면 회사는 연결 기준 매출 1012억원, 영업이익 94억원, 당기순이익 9억원으로 집계했다. 매출은 전년 동기 737억원 대비 37.4% 늘었다. 영업이익은 전년 동기 92억원에서 94억원으로 증가했다. 다만 당기순이익은 전년 동기 54억원에서 9억원으로 줄었다. 사업부문별 공시 기준으로 전문의약품 부문이 847억원, 건강기능식품 부문이 173억원의 수익을 냈다. 태반주사제 라이넥의 매출은 2
2026-08-14
퓨쳐켐이 상반기 연결 기준 106억원의 매출을 올렸다. 14일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 퓨쳐켐은 올해 상반기 연결 매출 106억3342만원과 영업손실 54억3267만원을 기록했다고 밝혔다. 매출은 전년 동기(87억1743만원)보다 22.0% 늘었지만 영업손실은 전년 동기(38억1496만원)보다 확대됐다. 당기순이익은 2억7391만원으로 전년 동기(1억5634만원)보다 증가했다. 파생상품과 금융자산 평가이익 등 금융수익이 영업손실을 상쇄한 결과다. 별도 기준으로는 매출 45억6836만원,
2026-08-14
엔젠바이오가 올해 반기 매출 244억원으로 전년 동기 대비 535% 증가했다. 엔젠바이오는 14일 반기보고서에서 연결 기준 올해 반기(1~6월) 매출이 244억원으로 집계됐다고 밝혔다. 매출 증가는 3월 엔젠파마 합병으로 의약품 유통 사업이 편입된 영향이 크다. 부문별로는 의약품 등 유통 부문이 206억7000만원, 정밀진단 부문이 37억4000만원을 기록했다. 매출총이익은 33억1000만원으로 전년 동기 13억원보다 늘었고 판매비와관리비는 60억7000만원으로 전년과 비슷했다. 영업손실은 27억
2026-08-14
주식회사 레이가 올해 상반기 연결 영업이익 22억원을 내며 흑자 전환했다. 14일 공시한 반기보고서에 따르면 레이는 2026년 상반기 연결 기준으로 매출 598억원, 영업이익 22억원, 순이익 55억원을 기록했다. 전년 동기에는 매출 520억원, 영업손실 16억원, 순손실 12억원이었다. 연결 실적 개선에는 디지털 치료솔루션 부문이 힘을 보탰다. 이 부문 매출은 383억원, 디지털 진단시스템은 215억원으로 집계됐다. 수출은 559억원, 내수는 40억원으로 매출의 약 93%가 해외에서 발생했다.
2026-08-14
큐라클이 올해 상반기 기술이전 계약금 유입에 힘입어 순이익 흑자전환에 성공했다. 큐라클은 14일 공시한 반기보고서에서 올해 상반기 영업수익 82억3400만원, 영업손실 6억4100만원, 순이익 8300만원을 기록했다고 밝혔다. 영업손실에도 순이익이 흑자를 낸 것은 관계기업 맵틱스에 대한 지분법이익 8억8700만원과 금융수익 등이 반영된 결과다. 영업수익은 기술이전수익 61억4000만원과 원료의약품 상품매출 20억9400만원으로 구성됐다. 회사는 5월 10일 미국 메멘토 메디신과 망막질환 이중항체
2026-08-14
HLB테라퓨틱스의 미국 자회사 리젠트리(ReGenTree)가 희귀 안과 질환 치료제 'RGN-259'의 미국 임상 3상(SEER-2)에서 목표 환자 모집을 완료했다. 신경영양성각막염(NK)을 적응증으로 한 이번 임상은 약 70명의 환자를 대상으로 진행되며, 유럽 임상 3상(SEER-3)이 1차 유효성 지표를 충족하지 못한 이후 사실상 FDA 승인의 마지막 관문으로 여겨진다. 신경영양성각막염은 각막 신경 손상으로 감각이 저하되고 상처가 낫지 않는 희귀 질환이다. 미국 내 연간 환자 수는 약 2만 명
2026-08-14
미국 식품의약국(FDA)이 부광약품의 덴마크 자회사 콘테라파마(Contera Pharma)의 파킨슨병 아침무동증 치료제 CP-012에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 승인했다. 이번 임상은 미국과 유럽 5개국의 25개 기관에서 파킨슨병 환자 80명을 대상으로 진행되며, CP-012와 위약을 6주간 비교하는 다국가 무작위 대조 시험 방식으로 설계됐다. CP-012는 파킨슨병의 표준 치료제인 레보도파·카르비도파를 활용한 이중 박동성 지연 방출 경구제다. 취침 전에 복용하면 수면 중에는 약물 방출이
2026-08-14
판교 제2테크노밸리에 들어선 차바이오텍의 세포·유전자치료제(CGT) CDMO GMP 시설이 성남시로부터 사용승인을 받았다. 연면적 6만 6,115㎡, 총 투자액 약 3,000억 원 규모의 이 시설은 CGT, mRNA, 바이럴 벡터, 플라스미드 DNA를 한 건물에서 동시에 생산할 수 있도록 설계됐다. 신동아건설이 580억 1,250만 원의 공사 도급계약으로 인프라를 구축했으며, CMG제약이 시설 지분 40%를 보유한다. 이 시설의 공식 명칭은 'CGB(Cell Gene Bioplatform)'다.
2026-08-14
