엔젠바이오 로고. 엔젠바이오가 혈액암 진단 사업 확대 소식에 이틀 연속 상한가로 뛰었다. 엔젠바이오는 22일 코스닥시장에서 전 거래일보다 545원(29.86%) 오른 2370원에 상한가를 기록했다. 차세대염기서열분석(NGS) 기반 혈액암 진단패널 '헤메어큐테스트'(HEMEaccuTest)를 분당서울대병원에 공급하기 시작했다는 소식이 상승을 이끌었다. 엔젠바이오는 서울성모병원과 서울대병원 등 국내 주요 병원 20여곳에 이 패널을 공급하고 있다. 분당서울대병원 공급으로 상급종합병원 중심의 임상 적용이
2026-07-22
AI 생성이미지. 인공지능(AI)과 바이오 기술 융합에 집중하는 벤처캐피탈(VC) 디멘션이 8억달러(약 1조2000억원) 규모의 대규모 펀딩에 성공하며 AI 신약 개발 투자에 속도를 낸다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 디멘션은 세 번째 펀드인 '디멘션 III'를 통해 8억달러를 조달했다고 밝혔다. 이로써 디멘션의 총 운용자산(AUM)은 16억5000만달러(약 2조4750억원)로 늘었으며, 현재까지 35개 기업에 투자했다. 디멘션은 럭스캐피탈 출신 아담 굴번과 자베인
2026-07-22
AI 생성이미지. 노바티스가 연 2회 투여하는 고지혈증 치료제 '레크비오'의 폭발적인 성장에 힘입어 경구용 경쟁 약물 등장에도 강한 자신감을 보였다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 바스 나라심한 노바티스 최고경영자(CEO)는 2분기 실적 발표 컨퍼런스콜에서 이같이 밝혔다. 최근 MSD(미국 머크)가 세계 최초의 경구용 PCSK9 억제제 '리펜드라'를 허가받았지만, 레크비오의 성장세는 꺾이지 않을 것이란 전망이다. 나라심한 CEO는 "경구용 약물이 출시되더라도, 투약 횟수가
2026-07-22
노보노디스크 로고. 비만 치료제 시장의 절대강자 노보노디스크가 경쟁사 엘라일리리를 상대로 소송을 제기하며 전면전을 선포했다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 노보노디스크는 엘라일리리가 자사 비만 치료제의 우월성을 주장하기 위해 의도적으로 기만적인 광고를 하고 있다며 미국 뉴저지 지방법원에 소장을 제출했다. 노보노디스크는 소장에서 “릴리가 자사 약물 최고용량을 노보노디스크 약물의 구형 저용량과 비교하는 기만적 광고를 내보내고 있다”고 주장했다. 앞서 노보노디스크는 광고
2026-07-22
AI 생성이미지. 노바티스가 항체-약물 접합체(ADC) 시장에 본격적으로 뛰어든다. 수년간 ADC 개발에 거리를 둬왔던 노바티스는 런던 소재 바이오텍 마이릭스 바이오를 최대 15억달러(약 2조2500억원)에 인수하기로 했다. 21일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 이번 계약에는 계약금 11억달러(약 1조6500억원)가 포함됐다. 이는 임상 데이터가 없는 비상장 바이오텍에 대한 파격적인 투자로 평가된다. 그동안 노바티스는 ADC 대신 방사성리간드 치료제(RLT)를 핵심 항암 플랫폼
2026-07-22
AI 생성이미지. 메나리니 아시아태평양이 파마코스모스의 항암 보조치료제 '코셀라'의 아시아태평양 11개국 독점 판매 권한을 확보했다. 메나리니 아시아태평양은 22일(현지시간) 파마코스모스와 '코셀라(성분명 트릴라시클립)'의 아시아태평양 시장 등록, 상업화, 유통을 위한 독점 파트너십을 체결했다고 밝혔다. '코셀라'는 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 계열 최초 예방 치료제다. 확장기 소세포폐암(ES-SCLC) 환자에서 화학요법 유발성 골수억제(CIM)로부터 골수를 보호하는 역할을 한다. 화학요
2026-07-22
AI 생성이미지. 글로벌 제약사 노바티스가 국내 방사성 리간드 치료제(RLT) 생태계 구축을 위해 1400억원 규모의 투자를 단행한다. 보건복지부와 노바티스는 21일 서울 용산 노보텔 앰배서더 호텔에서 한국 내 RLT 연구개발·생산·치료 생태계 조성을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다. RLT는 방사성동위원소를 표적 단백질에 결합시켜 암세포를 파괴하는 차세대 치료 기술이다. 이번 협약에 따라 노바티스는 약 1400억원을 투자해 국내에 RLT 제조시설을 건립하고 첨단 콜드체인 물류망을 구축
2026-07-22
네이처셀 로고. 네이처셀이 미국 내 생산 거점 확보와 세포치료제 연구개발을 위해 170억원 규모의 자금 조달에 나선다. 네이처셀은 22일 이사회를 열고 170억원 규모의 무기명식 이권부 무보증 사모 전환사채(CB) 발행을 결정했다고 공시했다. 조달된 자금 중 100억원은 미국 자회사인 '네이처셀 아메리카'를 통해 미국 볼티모어 글로벌캠퍼스 생산시설을 구축하는 데 사용된다. 나머지 70억원은 세포치료제 연구개발비 등 운영자금으로 쓰일 예정이다. 이번 전환사채의 만기일은 2029년 8월 7일이며, 만
2026-07-22
AI 생성이미지. 미국 희귀질환 신약 개발 스타트업 애슐린스 파마슈티컬스가 홍콩 리스 파마슈티컬로부터 인터페론 알파-2b 제제를 최대 3100만 달러(약 465억원)에 도입해 희귀질환 치료제로 개발한다. 21일(현지시간) 피어스바이오텍에 따르면 양사는 계약금과 단계별 기술료(마일스톤)를 포함한 이번 계약을 발표했으나, 구체적인 재무 조건은 공개하지 않았다. 애슐린스는 중국 외 지역에 대한 권리를 확보했다. 이번에 도입한 인터페론 알파-2b는 과거 머크(MSD)가 '인트론 A'라는 제품명으로 특정
2026-07-22
AI 생성이미지. 크리스탈리스 테라퓨틱스가 통풍 치료제 '도티누라드'의 3상 임상과 상업화를 위해 1억3000만달러(약 1950억원) 규모의 시리즈B 투자를 유치했다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 22일(현지시간) 크리스탈리스가 프레이저 라이프사이언스 주도로 시리즈B 자금 조달을 마쳤다고 보도했다. 이번 투자에는 웰링턴 매니지먼트, HBM 헬스케어 인베스트먼트 등 신규 투자사와 노보 홀딩스 등 기존 투자사 모두 참여했다. 이번 자금은 현재 진행 중인 2개의 3상 임상과 2상 임상 '아메시스트'
2026-07-22
