AI 생성이미지. /랑펀미디어 인도 제약사 입카 래버러토리스가 고농도 피하주사(SC) 바이오의약품 플랫폼 기술을 도입하는 글로벌 라이선스 계약을 체결했다. 15일(현지시간) 익스프레스 파마에 따르면 입카는 바미스 리서치 래버러토리(BRL)와 이 같은 내용의 계약을 맺었다. 이번 계약으로 입카는 BRL의 플랫폼을 활용해 항암 및 염증성 질환을 표적으로 하는 다수의 단일클론항체 의약품을 개발하고 상업화할 수 있는 권리를 확보했다. BRL의 플랫폼 기술은 기존 정맥주사(IV) 제형의 바이오의약품을 피하
2026-06-15
AI 생성이미지. /랑펀미디어 솔리제닉스가 피부 T세포 림프종(CTCL) 치료제 후보물질의 3상 임상 실패 후 개발을 전면 중단하고 인수합병(M&A) 등 전략적 대안을 검토한다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 솔리제닉스는 최근 이사회를 열고 '하이브라이트(HyBryte)' 프로그램 개발을 중단하는 것이 회사와 주주 이익에 최선이라고 결론 내렸다. 이는 지난 4월 데이터 모니터링 위원회(DMC)가 임상 성공 가능성이 낮다고 판단해 시험 중단을 권고한 데 따른 후속 조치다.
2026-06-15
AI 생성이미지. /랑펀미디어 일라이 릴리가 약 3조3000억원(23억달러)을 들여 인수한 신약 후보물질이 기존 치료에 실패한 혈액암 환자에게서 뛰어난 초기 임상 결과를 보이며 시장의 판도를 바꿀지 주목된다. 13일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 릴리는 유럽혈액학회(EHA) 2026 연례회의에서 골수섬유증 치료제 후보물질 'AJ1-11095'의 1상 임상시험 초기 데이터를 공개했다. 이는 릴리가 아약스 테라퓨틱스를 인수하며 확보한 파이프라인으로, 임상 데이터가 공개된 것은 이번
2026-06-14
AI 생성이미지. /랑펀미디어 미국 바이오 기업이 역대 최대 규모의 기업공개(IPO)에 성공하며 꽁꽁 얼어붙었던 바이오 투자 시장의 해빙을 알렸다. 12일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 종양 치료제 개발사 파라빌리스 메디슨스(Parabilis Medicines)는 나스닥 상장을 통해 6억7000만달러(약 9650억원)를 조달했다. 이는 지난 4월 비만 치료제 개발사 카일레라 테라퓨틱스가 세운 6억2500만달러(약 9000억원)를 넘어선 바이오 업계 사상 최대 IPO 기록이다.
2026-06-13
AI 생성이미지. /랑펀미디어 베렌 테라퓨틱스가 희귀질환 신약 출시를 앞두고 4000억원이 넘는 대규모 자금을 확보했다. 12일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 베렌 테라퓨틱스(Beren Therapeutics)는 희귀 유전질환인 영아 발병 니만픽병 치료제 '아드라베타덱스(adrabetadex)'의 시장 출시를 위해 3억달러(약 4320억원)의 자금을 조달했다고 밝혔다. 이번 자금은 헤라클레스 캐피탈(Hercules Capital)과의 부채 및 로열티 계약을 통해 최대 1억6
2026-06-13
AI 생성이미지. /랑펀미디어 7조원대 기업가치를 인정받은 의료 AI 기업 에이브릿지(Abridge)가 엔비디아, 일라이 릴리와 손잡았다. 11일(현지시간) 헬스케어 전문매체 스탯(STAT)에 따르면 에이브릿지는 거대 제약사 일라이 릴리로부터 전략적 투자를 유치하고, 반도체 기업 엔비디아와 파트너십을 체결했다고 밝혔다. 이번 협력으로 에이브릿지는 엔비디아와 함께 '임상 대화 전용 파운데이션 모델'을 개발할 계획이다. 회사는 이를 통해 경쟁이 치열한 의료 AI 시장에서 기술적 우위를 확보한다는 목표
2026-06-12
AI 생성이미지. /랑펀미디어 수익성이 낮다는 이유로 개발이 중단된 소아 혈액암 치료제가 비영리단체의 인수를 통해 환자들에게 계속 공급될 전망이다. 11일(현지시간) 바이오 전문매체 스탯뉴스(STAT)에 따르면 미국의 비영리단체 '블러드 캔서 유나이티드(Blood Cancer United)'는 개발이 중단된 항암 신약 '루벨타(Luvelta)'의 잔여 공급 물량을 인수한다고 밝혔다. 이번 인수를 통해 이 단체는 루벨타의 임상시험계획(IND)을 승계하고, 희귀 혈액암을 앓는 소아 환자를 위한 동정적
2026-06-12
AI 생성 이미지. / 랑펀미디어 코스피가 8000선을 넘어선 가운데 제약·바이오 대표주인 삼성바이오로직스와 한미약품의 높은 주당 가격이 개인투자자의 거래 접근성을 가로막는 구조적 요인으로 지목된다. 두 회사 주가가 비싼 배경에는 액면가 2500원이라는 공통점이 있다. 한국거래소에 따르면 국내 상장 제약·바이오 종목의 다수가 액면가 500원을 채택하고 있고, 2500원 이상인 종목은 10여개에 불과하다. 액면가가 5배 높으면 같은 기업가치라도 발행주식이 적게 쪼개져 주당 가격이 그만큼 높게 형성된
2026-06-12
FDA 한국 바이오 기업들이 올해 들어 11조원 규모의 기술수출 잭팟을 잇따라 터뜨렸지만 정작 글로벌 시장에서 자력으로 성장한 신약은 25년째 단 한 개도 나오지 않았다. 한국보건산업진흥원에 따르면 국내 기업이 자체 개발한 신약 가운데 연 매출 10억달러를 넘는 글로벌 블록버스터는 아직 없다. 신약 하나를 개발하는 데 평균 11년, 423억원이 든다. 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받은 국산 신약은 6개, 유럽의약품청(EMA) 허가는 4개에 그친다. 지난해 FDA가 승인한 신약 46개 중 한국에
2026-06-12
에스바이오메딕스 로고 에스바이오메딕스 IR 부서가 파킨슨병 세포치료제 'TED-A9'의 2년 추적 데이터를 두고 "효과가 단기에 그치지 않고 확대됐다"는 자신감을 드러냈다. 회사는 12일 TED-A9의 임상 1/2a상 24개월 추적관찰 톱라인 데이터를 공시했다. 파킨슨병 진단 후 5년 이상 지난 환자 12명에게 저용량 315만개, 고용량 630만개 세포를 이식한 결과를 2년간 추적한 자료다. IR 부서는 이 데이터를 근거로 연내 미국 식품의약국(FDA)에 상업화 임상 3상 시험계획(IND)을 신청
2026-06-12
