기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일라이 릴리가 최대 2조7000억원 규모의 대형 계약을 통해 유전성 신장 질환 치료제 개발에 나선다. 3일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 일라이 릴리는 아시디안 테라퓨틱스와 유전성 신장 질환에 대한 신약 발굴을 목표로 하는 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결했다. 이번 계약으로 릴리는 아시디안에 비공개 계약금을 지급한다. 향후 연구, 개발, 상업화 단계별 성공에 따른 마일스톤과 상용화 시 순매출에 따른 단계별 로열티를 포함하면 총 계약 규
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 바이오 기업들이 세계 최대 암 학회인 미국임상종양학회(ASCO)를 휩쓸며 글로벌 제약·바이오 시장의 판도를 바꾸고 있다. 3일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, 최근 막을 내린 'ASCO 2026'에서 중국 바이오 기업들이 발표한 혁신 신약 데이터가 학회의 중심 의제로 떠올랐다. 특히 아케소(Akeso)의 이중항체 '이보네시맙'은 중국 개발 신약 최초로 전체회의(plenary session)에서 발표되는 기록을 세웠다. 이보네시맙은
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 리제네론이 사이톰엑스 테라퓨틱스와의 파트너십을 총 40억달러(약 5조8000억원) 규모로 확대하며 조건부 활성 이중항체 개발에 나선다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 3일(현지시간) 리제네론이 사이톰엑스에 계약금 3700만달러(약 530억원)를 지급하고 두 개의 신규 타깃에 대한 조건부 활성 이중항체 공동 개발에 합의했다고 보도했다. 이번 계약에는 최대 6개 타깃을 추가할 수 있는 옵션도 포함됐다. 양사는 지난 2022년 처음 손을 잡았다. 당시 리제네
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 프랑스 제약사 세르비에가 희귀 근육질환 신약 후보물질 확보를 위해 최대 3조9000억원에 달하는 대규모 계약을 체결했다. 1일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 세르비에는 미국 에지 와이즈 테라퓨틱스의 근위축증 사업부를 인수하기로 합의했다. 계약 규모는 선급금 15억5000만달러(약 2조2320억원)와 향후 규제 및 상업화 목표 달성에 따른 마일스톤 11억달러(약 1조5840억원)를 포함해 총 27억달러(약 3조8880억원)에 이른다.
2026-06-02
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인수합병(M&A) 파트너를 대기업에 빼앗겼던 희귀질환 전문 제약사 랠리바이오가 항암제 개발사와 손잡고 재기에 나선다. 1일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 랠리바이오는 항암제 개발사 아벤조 테라퓨틱스와 역합병 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 두 회사가 합병된 법인은 '아벤조 테라퓨틱스'로 운영되며, 나스닥에서 티커 'AVZO'로 거래될 예정이다. 이번 합병은 랠리바이오의 두 번째 시도다. 랠리바이오는 지난 3월 면역질환 신약
2026-06-02
오스코텍 오스코텍이 SYK 저해제 후보물질 '세비도플레닙'을 미국 아지오스 파마슈티컬스에 약 1조원 규모로 기술이전하는 데 성공했다. 오스코텍은 1일(현지시간) 아지오스와 자가면역질환 치료제 후보물질 '세비도플레닙(Cevidoplenib, SKI-O-703)'에 대한 글로벌 독점 라이선스 계약을 체결했다고 2일 공시했다. 이번 계약은 권리 존속기간 만료 시까지 유지된다. 계약 조건에 따라 오스코텍은 반환 의무가 없는 선급금 2500만 달러(약 375억원)를 수령한다. 향후 임상 개발 및 상업화 단
2026-06-02
삼성바이오로직스 미국이 자국 바이오 산업 공급망에서 중국을 배제하는 '바이오시큐어법'을 본격 시행하면서 삼성바이오로직스가 사상 최대 수주 기회를 맞을 것이란 전망이 나왔다. 2일(현지시간) 바이오 전문 매체 바이오파마 APAC에 따르면, 미국 정부가 중국 특정 바이오 기업과의 거래를 금지하는 바이오시큐어법을 발효하면서 글로벌 의약품 공급망 재편이 본격화됐다. 이 법은 미국 연방 자금이 중국의 '우려 바이오 기술 기업'으로 흘러 들어가는 것을 막는 것이 핵심이다. 법안은 특정 기업을 직접 명시하는
2026-06-02
삼성바이오로직스 미국이 자국 제약·바이오 공급망에서 중국을 배제하는 '바이오안보법(BIOSECURE Act)'이 현실화되면서 글로벌 공급망 재편이 본격화되고 있다. 바이오 전문매체 바이오파마 아시아퍼시픽에 따르면, 2025년 12월 18일(현지시간) 제정된 이 법안은 연방정부 자금을 지원받는 미국 기관 및 기업이 우려 대상 중국 바이오 기업의 장비나 서비스를 조달하는 것을 금지한다. 법안은 특정 기업을 명시하지 않았지만, 미 국방부의 '중국 군사 기업' 명단에 오른 BGI, MGI 등은 사실상 제
2026-06-02
비보존 제약 비보존제약이 비마약성 진통제 어나프라주의 추가 물량 12만 바이알을 발주했다. 의약전문매체 메디포뉴스에 따르면 비보존제약은 2일 처방·판매 증가에 따라 12만 바이알 규모의 추가 물량을 발주했다고 밝혔다. 생산은 중국 후이위제약(Sichuan Huiyu Pharmaceutical)이 맡는다. 이번 발주는 기존 국내 공급 물량이 빠르게 소진된 데 따른 것이다. 어나프라주는 2025년 10월30일 첫 공급 이후 2개월 만에 28억7000만원의 매출을 올렸다. 회사 측 가이던스를 웃돈 수치
2026-06-02
삼천당제약 삼천당제약이 시장 신뢰 회복의 최대 분수령으로 꼽혀 온 경구용 인슐린 'SCD0503' 유럽 임상에서 1상과 2상을 동시 신청했지만 1상만 승인된 것으로 확인됐다. 회사는 5월 29일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 'SCD0503'의 임상시험계획(CTA)이 유럽의약품청(EMA)으로부터 임상 1상에 한해 최종 승인됐다고 공시했다. 신청일은 3월 19일, 승인일은 5월 28일이며 임상은 독일 임상시험수탁기관(CRO) 프로필(Profil)에서 수행된다. 당초 회사는 임상 1·2상을 한
2026-06-02
