기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 닥터레디스 래버러토리스가 주요 7개국(G7) 중 처음으로 제네릭 세마글루티드 주사제를 허가한 캐나다에서 제품을 출시했다. 18일(현지시간) 제약 전문매체 익스프레스 파마에 따르면 닥터레디스는 캐나다에서 제네릭 세마글루티드 주사제 출시를 발표했다. 이번 출시는 지난 4월 28일 캐나다 보건부로부터 판매 허가(NOC)를 받은 데 따른 것이다. 닥터레디스는 캐나다 시장에 제네릭 세마글루티드 주사제를 선보인 첫 기업 중 하나가 됐다. 특히 캐나다는 G7 국가 중
2026-05-18
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인도 제약사 선파마가 미국 오가논을 117억5000만달러(약 16조9200억원)에 인수하는 계약을 체결했다. 18일(현지시간) 일본 닛케이 바이오테크 온라인에 따르면 선파마와 오가논은 지난 4월 26일 이 같은 내용의 인수 계약을 공식 발표했다. 계약에 따라 선파마는 오가논의 발행주식 전량을 주당 14.00달러 현금으로 사들인다. 이번 거래에서 오가논의 기업가치는 117억5000만달러로 평가됐다. 거래는 선파마 자회사와 오가논의 합병을 통해 이뤄지며, 합
2026-05-18
셀레믹스 본업 매출 67억원짜리 코스닥 바이오 기업이 460억원에 달하는 자금을 단숨에 빨아들였다. 18일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 차세대 염기서열 분석(NGS) 기반 유전체 분석 기업 셀레믹스가 지난 4월 말 제3자배정 유상증자 43억원과 1·2회차 전환사채(CB) 약 310억원의 납입을 잇따라 마쳤다. 신주 상장 예정일은 5월 15일이다. 조달 자금의 성격은 균일하지 않다. 지난 2월 결의된 1회차 CB는 권면 50억원에서 40억원으로 축소된 뒤 박종갑 신임 최대주주가 30억원, 알파
2026-05-18
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 알츠하이머 조기 진단 기술을 개발 중인 뉴로비전이 혈액 기반 진단 기업 듀린 라이프 사이언스를 인수하며 기술 포트폴리오 확장에 나섰다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 뉴로비전은 듀린 라이프 사이언스 인수를 발표했다. 구체적인 인수 금액과 계약 종료일은 공개되지 않았다. 이번 인수로 뉴로비전은 알츠하이머, 파킨슨병, 루게릭병(ALS) 등 신경퇴행성 질환을 조기에 발견하고 모니터링하는 듀린의 혈액 기반 진단 테스트 '듀리텍트'를 확
2026-05-16
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에자이의 알츠하이머 치료제 '레켐비'가 내년 회계연도에 약 1조3000억원의 매출을 기록하며 블록버스터 등극 초읽기에 들어간다. 15일(현지시간) 피어스파마 등 외신에 따르면 일본 에자이는 2026 회계연도(2025년 4월~2026년 3월) 실적 발표에서 바이오젠과 공동 개발한 알츠하이머 치료제 레켐비(Leqembi)가 1435억엔(약 1조3000억원)의 매출을 올릴 것으로 전망했다. 레켐비는 2023년 미국 식품의약국(FDA) 승인 이후 더딘 성장세를
2026-05-16
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 도서리(Doceree)가 제약 브랜드팀을 위한 인공지능(AI) 기반 상업화 플랫폼 '데일리 커맨드'를 전격 출시했다. 15일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 도서리는 미국 뉴욕에서 열린 '헬스 디코드: 더 메이커스 서밋 2026'에서 이같이 밝혔다. 이 플랫폼은 파편화된 시스템에 흩어져 있던 브랜드팀의 일상 업무를 한곳에서 처리하도록 설계됐다. 도서리에 따르면 제약 브랜드팀은 현재 시장 조사, 의료전문가(HCP) 타겟팅, 미디어 기획, 성과
2026-05-16
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인도 최대 제약사 선파마가 약 17조원 규모의 빅딜을 성사시키며 제네릭 강국을 넘어 'R&D 강국'으로 도약하려는 야심을 드러냈다. 바이오 전문매체 바이오파마 다이브는 15일(현지시간) 인도 선파마가 약 120억달러(약 17조2800억원)에 오가논을 인수하며 글로벌 25대 제약사 진입을 노리고 있다고 보도했다. 이번 인수는 2027년 초 마무리될 예정이며, 통합 매출은 125억달러에 이를 전망이다. 하지만 전문가들은 인도가 중국처럼 바이오의약품 혁신 허브
2026-05-16
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX AI 신약 개발사 모델 메디슨이 독성 문제로 개발이 까다로웠던 항암 표적 'BRD4' 저해제와 기존 치료제를 능가하는 항바이러스제를 발굴, 내년 임상 진입을 선언했다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 15일(현지시간) 모델 메디슨의 다니엘 헤이더스 최고경영자(CEO) 인터뷰를 통해 이 회사의 차별화된 AI 신약 개발 전략과 주요 파이프라인을 조명했다. 모델 메디슨의 핵심 후보물질은 'MDL-4102'다. 이 물질은 안드로겐 수용체와 'BRD4' 단백질을
2026-05-16
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 셀트리온이 고바이오랩과 2000억원대 마이크로바이옴 신약 공동 개발 계약을 체결하고 항체-약물 접합체(ADC) 등 차세대 신약 파이프라인 개발에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 셀트리온은 지난 3월 25일 고바이오랩과 과민성장증후군(IBS) 치료제 후보물질에 대한 글로벌 라이선스인 계약을 맺었다. 이번 계약으로 셀트리온은 고바이오랩의 설사형 과민성장증후군 후보 균주 3종('K
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 한국비엔씨가 필러와 보툴리눔 톡신 등 미용성형 사업을 넘어 비만, 알츠하이머, 항암제 등 치료제 분야로 파이프라인을 대폭 확장하고 있다. 15일 한국비엔씨가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 최근 국내외 바이오 기업들과 잇따라 신약 후보물질 도입 및 공동개발 계약을 체결하며 포트폴리오 다각화에 나섰다. 특히 비만, 퇴행성 뇌질환, 항암제 등 시장성이 높은 분야에 집중하는 모습이다. 가장 최근인 지난 1월에는 미국 레이오스 테라퓨틱스(L
2026-05-15
