기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 오름테라퓨틱이 항체-약물 접합체(ADC)와 표적단백질분해(TPD) 기술을 융합한 차세대 항암 신약 개발에 속도를 내고 있다. 오름테라퓨틱은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 혈액암 치료 후보물질 'ORM-1153'의 전임상 데이터를 공개하는 등 주요 파이프라인 개발이 순조롭게 진행 중이라고 밝혔다. 이 회사는 ADC의 한계를 극복할 대안으로 항체-분해약물접합체(DAC) 플랫폼 'TPD²'를 개발하고 있다. TPD²는 암세포 표면의 특정 항원을
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 이수앱지스가 인공지능(AI) 기반 신약 개발에 착수했으나, 기존 파이프라인의 임상 3상 시험이 일시 중단되는 등 엇갈린 상황에 놓였다. 15일 이수앱지스가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 지난 1월 29일 갤럭스와 희귀질환 치료제 공동연구개발 계약을 체결했다. 이번 계약은 갤럭스가 보유한 단백질 설계 AI 플랫폼 기술과 이수앱지스의 개발 기술을 접목해 신규 희귀질환 치료제를 개발하는 것을 목표로 한다. 반면 기존 파이프라인에서는 차질이
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 피플바이오가 알츠하이머병 혈액 진단키트 '알츠온'의 유럽 체외진단 의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득하고 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다. 피플바이오는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 회사는 2025년 11월 유럽의 강화된 체외진단 의료기기 규정인 IVDR 인증을 최종 획득했다고 설명했다. IVDR은 기존 지침(IVDD)보다 기술문서의 적정성, 임상적 증거 제시, 시판 후 감시체계 등 요구사항이 대폭 강화된 법적 규제
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 광동제약이 희귀질환 및 안과 분야 신약 파이프라인을 대거 도입하며 의약품 사업 강화에 속도를 내고 있다. 15일 광동제약이 공시한 분기보고서에 따르면, 이 회사는 이탈리아 제약사 키에시(Chiesi Farmaceutici), 홍콩 자오커 안과(Zhaoke Ophthalmology) 등과 잇단 파트너십을 통해 전문의약품(ETC) 포트폴리오를 확장하고 있다. 광동제약은 2023년부터 키에시와 희귀질환 치료제 7종에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했다. 주요
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 종근당이 의약품 시험·검사·분석 수탁 사업에 새롭게 진출하며 사업 포트폴리오 다각화에 나선다. 종근당은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 회사는 지난 3월 26일 정기주주총회를 열고 정관을 변경해 '의약품, 의약외품, 건강기능식품 및 화학물질 등의 시험·검사·분석 수탁업'을 사업목적에 추가했다. 종근당은 최근 완제의약품 수입 증가와 바이오·희귀의약품 품목 다양화, 규제 고도화에 따라 의약품 품질관리 및 시험검사 시장이 지속 성
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 알테오젠이 올해 1분기에만 글로벌 빅파마 두 곳과 연달아 조 단위 기술수출 계약을 맺으며 피하주사(SC) 제형변경 플랫폼 기술의 가치를 입증했다. 알테오젠은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 GSK의 자회사 테사로(Tesaro), 바이오젠(Biogen)과 인간 히알루로니다제 'ALT-B4' 기술이전 계약을 체결했다고 밝혔다. 두 계약의 총 규모는 8억6400만달러(약 1조2442억원)에 달한다. 먼저 지난 1월 20일 GSK의 자회사인 미국
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 암세포를 공격하는 CAR-T 치료제를 환자 몸 안에서 직접 만드는 기술을 개발 중인 크리에이트 메디슨이 1757억원 규모의 대규모 투자 유치에 성공했다. 14일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 미국 케임브리지 소재 바이오 기업 크리에이트 메디슨(Create Medicines)은 1억2200만달러(약 1757억원) 규모의 시리즈B 자금 조달을 완료했다고 밝혔다. 이번 투자는 기존 투자사인 아치 벤처 파트너스, 뉴패스 파트너스, 해터라스 벤처 파트너스가
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 임상시험 기술 제공업체 시그넌트 헬스가 웨어러블 데이터 전문 기업 아메트리스를 인수해 환자 보고 데이터와 센서 데이터를 통합하는 플랫폼 구축에 나선다. 시그넌트 헬스는 14일(현지시간) 이 같은 인수 소식을 발표하며, 이번 인수는 환자의 자기 보고 결과와 센서 데이터를 결합해 임상시험의 효능 증거를 강화하기 위한 것이라고 밝혔다. 2004년 설립된 아메트리스는 환자의 일상 환경에서 센서 기반 측정으로 신체 활동과 기능에 대한 웨어러블 유래 측정 지표를 전
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 화일약품이 위식도역류질환 치료제 '테고프라잔' 등 다수 원료의약품의 신규 제법 개발과 특허 출원을 통해 제네릭 API(원료의약품) 포트폴리오 강화에 나섰다. 화일약품은 15일 제출한 2026년 1분기 보고서를 통해 위식도역류질환 치료제 '테고프라잔', 진해거담제 '엘도스테인', 당뇨병 치료제 '제미글립틴' 등 주요 원료의약품의 신규 제법 개발을 완료하고 특허를 출원했다고 밝혔다. 회사는 위식도역류질환 치료제 성분인 테고프라잔의 신규염 및 제조방법에 대한
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 동국제약이 비만 및 B형 간염 치료제 개발에 새롭게 착수하는 등 총 18개에 달하는 연구개발(R&D) 파이프라인의 청사진을 공개했다. 15일 동국제약이 제출한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 올해 1분기에만 연구개발비로 87억3200만원을 투입했다. 이는 별도 재무제표 기준 매출액의 4.1%에 해당하는 규모다. 회사는 현재 18개의 파이프라인을 가동 중이며, 이 중 다수가 품목허가 신청 단계에 진입해 상업화 기대감을 높이고 있다. 위식도역류
2026-05-15
