기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 옵투스제약이 미국 오라시스로부터 노안 치료 신약을 도입하고 기존 녹내장 치료제의 유럽 허가를 추진하는 등 안과 질환 파이프라인 확장에 속도를 내고 있다. 옵투스제약은 15일 공시한 분기보고서를 통해 미국 오라시스 파마슈티컬스(Orasis Pharmaceuticals)의 노안 치료제 'QLOSI™'에 대한 국내 독점 라이선스인 계약을 체결했다고 밝혔다. 현재 국내 품목허가 신청을 준비 중이다. 계약에 따라 옵투스제약은 'QLOSI™'의 국내 시장 상업화,
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 와이바이오로직스가 차세대 면역항암 플랫폼 '멀티앱카인' 개발을 본격화하며 기존 치료제의 한계 극복에 나섰다. 와이바이오로직스는 15일 제출한 분기보고서를 통해 항-PD-1 기반 다중 항체-사이토카인 융합체 플랫폼 '멀티앱카인(Multi-AbKine)'의 주요 파이프라인들이 전임상 단계에서 순항 중이라고 밝혔다. 멀티앱카인은 회사가 자체 개발한 PD-1 억제제 '아크릭솔리맙'을 기반으로 한 이중항체에 면역세포 활성 사이토카인(IL-2v)을 융합한 형태다.
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 메타바이오메드가 생분해성 고분자 기술을 앞세워 스포츠메디신과 고분자 필러 시장에 본격 진출하며 사업 포트폴리오 다각화에 나선다. 15일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 메타바이오메드는 2026년 1분기 보고서를 통해 신규 사업으로 생체적합성 고분자 필러와 스포츠메디신용 앵커 개발을 추진한다고 밝혔다. 신사업의 핵심은 기존에 강점을 가진 생분해성 고분자 물질인 PGA(Polyglycolic Acid), PGCL(Polyglycolide-co-Caprola
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 글로벌 바이오·제약 분야 벤처캐피탈(VC) 투자가 올 1분기 급감했지만, 기업공개(IPO)와 인수합병(M&A) 시장으로 자금이 이동하며 시장 재편이 이뤄지고 있다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터가 15일 공개한 피치북(Pitchbook) 자료에 따르면, 2026년 1분기 글로벌 바이오·제약 VC 투자액은 72억달러로 집계됐다. 이는 직전 분기인 2025년 4분기 101억달러 대비 28.7% 감소한 수치이며, 투자 건수 역시 374건에서 265건으로 줄었
2026-05-15
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX 흥국증권이 올 초 제시한 '바이오 5대 종목' 회복 시나리오가 2026년 1분기 실적표에서 4승1패로 갈렸다. 지난달 30일부터 이달 8일까지 잇따라 공개된 삼성바이오로직스·셀트리온·GC녹십자·유한양행·에스티팜의 1분기 연결 실적을, 흥국증권 이지원 연구원이 올 1월 발간한 산업 보고서 '바이오의 시간도 온다'의 전망과 대조한 결과 네 종목은 시장 기대를 웃돌았다. 반면 유한양행만 컨센서스의 절반에도 못 미쳤다. 흥국증권 보고서의 핵심 논거는 영업이익
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 하이텍팜이 주력 품목인 카바페넴계 항생제 원료의약품의 주요 규제 시장 진출을 본격화한다. 15일 하이텍팜이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 충주공장에서 생산하는 '무균 이미페넴'에 대해 유럽연합(EU) GMP 승인과 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득했다. 구체적으로 충주공장의 '무균 이미페넴'은 2024년 10월 EU GMP 승인을 받았으며, 2025년 8월에는 미국 FDA의 승인을 확보했다. 이를 통해 세계 최대 의약품 시장인 미국
2026-05-15
아리바이오 아리바이오가 코스닥 우회 상장의 합병 기일을 22일 앞두고 사상 최대 규모의 알츠하이머 신약 기술수출을 터뜨렸다. 아리바이오는 중국 푸싱제약(Fosun Pharma)과 경구용 알츠하이머병 치료제 AR1001의 글로벌 개발·허가·생산·상업화 독점 판권 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 총 계약 규모는 47억달러(약 7조원)로, 국내 알츠하이머 치료제 기술수출 사상 최대다. 양사는 13일 중국 상하이에서 직접 계약 체결식을 진행했다. 계약 구조는 옵션 비용 6000만달러(약 900억원) 선
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 체외진단 전문기업 바디텍메드가 알츠하이머 치매, 퇴행성 신경질환 등 고부가가치 진단 포트폴리오를 대거 확충하며 미래 성장동력 확보에 나선다. 바디텍메드는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 치매, 고령층 염증성 질환, 퇴행성 신경질환 등 신규 진단 시스템 개발 현황을 공개했다. 특히 이들 과제는 정부 주도 연구개발 사업에 포함돼 상용화 기대감을 높이고 있다. 회사는 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원의 '치매극복연구개발사업' 주관기관으로 선정돼
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 소마젠이 마이클 J. 폭스 재단, 미국 국립보건원(NIH) 등 글로벌 주요 기관의 대규모 유전체 분석 프로젝트를 연이어 수주하며 신경퇴행성 질환 연구 분야 핵심 파트너로 입지를 굳혔다. 15일 소마젠이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 지난해 8월 마이클 J. 폭스 재단과 파킨슨병 환자 2만3333명의 유전체를 분석하는 추가 공급 계약을 체결했다. 이로써 소마젠은 2023년 12월(8000명), 2024년 6월(2만명) 계약에 이어 마
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 동성제약이 대규모 자금 조달을 발판 삼아 췌장암 광역학치료(PDT) 등 핵심 신약 연구개발(R&D)을 본궤도에 올린다. 15일 동성제약이 공시한 분기보고서에 따르면 회사는 회생절차 종결을 신청하고, 유상증자와 회사채 발행 등으로 확보한 자금을 바탕으로 경영 정상화와 함께 R&D 파이프라인 가동에 속도를 낼 전망이다. 회사의 핵심 파이프라인은 광역학치료(PDT)다. 현재 연세의료원 세브란스병원과 함께 표준치료에 반응하지 않는 국소진행성 췌장암 환자를 대상으
2026-05-15
