기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 미국 바이든-돌 연합이 알츠하이머 혈액 검사, 암 영상진단제 등 혁신적인 기술을 개발한 연구자들을 포함한 '올해의 미국 혁신가' 8인을 발표했다. 바이오 전문매체 바이오뉴스(Bio.News)에 따르면 바이든-돌 연합은 15일(현지시간) 이 같은 내용의 제4차 연례 '미국 혁신의 얼굴' 보고서를 공개했다. 이 보고서는 연방 자금 지원을 받은 연구 결과물의 특허 및 상업화를 허용하는 '바이든-돌 법안'의 중요성을 강조하며 혁신가들의 성과를 조명한다. 보고서는
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 아이큐어가 주력 제품인 도네페질 치매 패치의 글로벌 영토 확장에 속도를 내는 가운데, 파킨슨병 치료제 등 후속 파이프라인 개발도 순조롭게 진행하고 있다. 아이큐어는 15일 제출한 분기보고서를 통해 이 같은 내용의 연구개발 및 사업 현황을 공개했다. 회사는 경피약물전달시스템(TDDS) 기술을 기반으로 개발한 도네페질 패치를 2022년 8월 국내 출시한 바 있다. 이후 아이큐어는 글로벌 시장 공략에 본격적으로 나섰다. 2023년 2월 메나리니와 대만 및 동남
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에스티팜이 자체 개발 중인 에이즈(HIV-1) 치료제 'STP0404(피르미테그라비르)'의 미국 임상 2a상 최종 결과를 2026년 내 발표할 계획이다. 에스티팜은 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. '피르미테그라비르'는 HIV-1 인테그라제 효소의 비촉매 활성부위를 표적하는 새로운 기전(ALLINI)의 계열 내 최초(First-in-class) 신약 후보물질이다. 기존 치료제에 내성이 생긴 환자에게도 효과를 보일 것으로 기대된
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 씨젠이 여러 항생제에 내성을 가진 '슈퍼박테리아'를 한 번에 진단하는 신제품으로 유럽 시장 공략에 나선다. 씨젠은 15일 공시한 2026년 1분기 분기보고서를 통해 다제내성균(MDRO) 감염 진단 시약 'Allplex™ MDRO Assay'가 유럽 체외진단의료기기 규정(CE-IVDR) 인증을 획득했다고 밝혔다. 이번에 인증받은 'Allplex™ MDRO Assay'는 한 번의 실시간 유전자 증폭(PCR) 검사로 칸디다 아우리스(Candida auris)를
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 에이프릴바이오가 파트너사 에보뮨으로부터 아토피 피부염 치료제 후보물질 'APB-R3'의 임상 2a상 성공에 따른 기술료(마일스톤)를 수령했다. 에이프릴바이오는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 미국 에보뮨으로부터 개발 마일스톤 50만달러(약 7억2500만원)를 지난 3월 수령했다고 밝혔다. 이는 'APB-R3'의 아토피 피부염 임상 2a상에서 개념입증(PoC) 성공 기준을 충족한 데 따른 것이다. 'APB-R3'는 에이프릴바이오의 지속형 플랫
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 대성미생물연구소가 최신 유행하는 Y280 계열 H9N2형 조류인플루엔자(AI)를 포함한 6종의 질병을 한번에 예방하는 닭 백신 출시를 준비 중이다. 15일 대성미생물연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 이 회사는 '대성 벤파-280 치큰백 주'의 품목허가를 2025년 12월 31일 획득하고 출시를 앞두고 있다. 해당 백신은 최근 국내에서 문제가 되는 Y280 계열 저병원성 조류인플루엔자(H9N2)를 비롯해 조류메타뉴모바이러스 감염증, 뉴캣슬
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 중앙백신연구소가 '돼지 흑사병'으로 불리는 아프리카돼지열병(ASF) 백신 개발 막바지 단계에서 수출용 품목허가를 획득하며 상용화 기대감을 높이고 있다. 15일 중앙백신연구소가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 지난 4월 15일 '수이샷 에이에스에프-엑스(SuiShot ASF-X)'에 대한 수출용 품목허가를 받았다. 해당 백신은 2019년부터 개발해 온 약독화 생백신으로, 국내외 동물 평가를 통해 안전성과 유효성을 확보했다. 현재 제품 개발
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 경보제약이 항체-약물 접합체(ADC) 위탁개발생산(CDMO) 사업에 본격적으로 뛰어든다. 15일 경보제약이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면 회사는 충청남도 아산 부지에 ADC CDMO 공장을 신설하기 위해 2026년까지 총 960억원을 투자할 계획이다. 해당 투자는 2024년 8월 시작됐으며 2026년 12월 완료를 목표로 하고 있다. 회사는 이를 위해 자체적인 ADC 기술 개발에도 박차를 가하고 있다. 2025년 1월 중앙연구소 내에 ADC연구
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 퀀타매트릭스가 신속 항균제 감수성 검사 시스템의 글로벌 시장 진출에 속도를 내고 있다. 15일 퀀타매트릭스가 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 신속 항균제 감수성 검사 시스템 'dRAST'에 대해 다수의 해외 국가에서 품목허가를 획득하며 사업 확장의 발판을 마련했다. 보고서에 따르면 회사는 2024년 5월 말레이시아를 시작으로 아랍에미리트(UAE), 사우디아라비아, 세르비아, 베트남, 태국 등에서 연달아 인허가를 받았다. 국내 시장에서도
2026-05-15
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 팜젠사이언스가 알에프바이오의 보툴리눔 톡신 사업부를 인수하며 사업 포트폴리오 확장에 나섰다. 회사는 또한 경구용 비만 치료제를 포함한 다수의 신약 파이프라인을 추가하며 연구개발(R&D) 역량을 대폭 강화했다. 팜젠사이언스는 15일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 회사는 지난 4월 14일 알에프바이오의 톡신 연구사업부 인수를 완료했다. 이번 인수는 기존 소화기 중심의 사업 구조를 넘어 미용·성형 시장으로 사업 영역을
2026-05-15
