리가켐바이오 리가켐바이오가 재무 여건이 악화되는 와중에도 신약 개발 속도를 늦추지 않고 있다. 14일 전자공시시스템에 따르면 리가켐바이오는 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질 'LCB02A'의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다. 회사의 2025년 별도 기준 재무 현황은 녹록지 않다. 연구개발비는 1957억원으로 전년 1134억원 대비 72.5% 증가했으며, 매출 대비 연구개발비 비중이 138%에 달했다. 동시에 영업손실은 832억원으로 확대됐고 순이익은 -634억원의
2026-05-14
삼진제약 삼진제약이 14일 오전 VI(발동정지)에 상한가로 직행했다. 시장 참여자들은 이 움직임을 단순 수급 집중으로만 해석했지만, 그 배경에는 한국 의료현장의 구조적 문제가 숨어 있다. 식품의약품안전처는 12일 로라제팜 성분 주사제가 현재 재고와 추가 생산 물량, 향후 변경허가 절차 등을 고려할 때 지속 공급 예정이라고 밝혔다. 삼진제약이 응급 진정 등에 사용되는 아티반(성분 로라제팜) 주사제의 공급을 이어받기로 했으며, 이달 중 식약처에 변경허가를 신청할 예정이다. 이는 수십 년간 지속해온 공
2026-05-14
삼아제약 호흡기약 한 품목에 매출의 절반 가까이를 의존해 온 삼아제약이 1분기 영업이익의 72%를 잃었다. 삼아제약은 14일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 제54기 1분기 분기보고서를 공시했다. 연결 기준 1분기 매출액은 176억원으로 전년 동기 245억원 대비 28% 줄었다. 영업이익은 20억8000만원, 당기순이익은 22억3000만원으로 각각 72%, 64.5% 감소했다. 분기보고서에 따르면 1분기 호흡기계 매출은 115억3000만원으로 전체의 65.4%를 차지했다. 해열진통소염제 15
2026-05-14
바이오노트 바이오노트가 올해 1분기 영업이익의 6.5배에 달하는 분기 순이익을 거뒀다. 바이오노트는 14일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 분기보고서를 제출하고 2026년 1분기 연결 기준 매출 325억6700만원, 영업이익 63억4500만원, 순이익 412억9900만원을 기록했다고 공시했다. 전날 발표한 잠정실적에서 매출 326억원과 영업이익 63억원이 전년 동기 대비 각각 14%, 35% 증가했다고 밝힌 직후 나온 확정치다. 본업 수익성과 순이익의 격차는 관계기업 회계 처리에서 비롯됐다.
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 안국약품이 노인성황반변성 바이오신약을 포함한 11개 연구개발 파이프라인을 공개하며 신약 개발에 박차를 가하고 있다. 14일 안국약품이 공시한 2026년 1분기 보고서에 따르면, 회사는 바이오신약 1종, 개량신약 6종, 제네릭 4종 등 총 11개의 신약 파이프라인을 가동 중이다. 가장 주목받는 파이프라인은 노인성황반변성(AMD) 치료용 바이오신약 'AMD'다. 현재 전임상 단계에 있으며, 서로 다른 기전의 '이중 레피바디' 기술을 적용해 기존 치료제와 차별
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 인도 제약사 자이더스 라이프사이언스가 미국 항암 전문 제약사 어서티오 홀딩스를 약 2400억원에 인수하며 미국 시장 공략을 본격화한다. 제약 전문매체 익스프레스 파마에 따르면 자이더스는 14일(현지시간) 자회사 자이더스 월드와이드 DMCC를 통해 어서티오 홀딩스의 발행 주식 전량을 주당 0.50달러, 총액 약 1억6640만달러(약 2400억원)에 인수하는 최종 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 인수로 자이더스는 항암 보조 치료 분야에서 어서티오가 구축한 미
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 오스코텍이 개발해 유한양행에 기술이전한 비소세포폐암 치료제 '렉라자(레이저티닙)'의 유럽 상업화에 따라 76억원 규모의 마일스톤을 수령한다. 오스코텍은 14일 공시를 통해 유한양행으로부터 510만달러(약 76억원)의 기술료를 분배받는다고 밝혔다. 이는 유한양행이 얀센바이오테크로부터 수령한 유럽 상업화 개시 마일스톤의 일부다. 이번 마일스톤은 지난 2015년 7월 오스코텍이 유한양행과 체결한 EGFR 표적항암제 기술이전 계약에 따른 것이다. 당시 계약에 따
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 우진비앤지가 돼지생식기호흡기증후군(PRRS) 생독 백신에 대한 품목허가를 획득하며 양돈 백신 포트폴리오를 확장했다. 우진비앤지는 14일 공시한 2026년 1분기 보고서를 통해 이같이 밝혔다. 이번에 품목허가를 받은 'PRRS 생독백신'은 돼지의 번식 및 호흡기 질환에 큰 피해를 주는 바이러스 감염을 예방하는 제품으로, 2019년부터 개발을 시작했다. 회사는 PRRS 백신 외에도 다수의 동물용 백신 파이프라인 개발을 진행 중이다. 돼지써코바이러스(PCV2d
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 제넥신이 지속형 빈혈치료제 '에페사'의 아시아 시장 공략을 본격화하는 동시에 차세대 플랫폼 기술로 미래 성장동력 확보에 나선다. 14일 제넥신 분기보고서에 따르면, 회사는 만성신장질환 환자의 빈혈치료제 '에페사'(성분명 에페포에틴 알파, 코드명 GX-E4)의 국내 품목허가를 2026년 2분기에 취득할 것으로 예상하고 있다. 앞서 2024년 11월 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한 데 따른 것이다. 에페사는 이미 2023년 10월 인도네시아에서 비투석 환
2026-05-14
기사의 이해를 돕기위한 이미지 / FLUX 경동제약이 장기지속형 GLP-1 비만·당뇨 치료제 개발에 착수하는 한편, 전립선비대증 복합제 신약의 허가 신청을 준비 중인 것으로 확인됐다. 경동제약은 14일 금융감독원 전자공시시스템(DART)에 제출한 2026년 1분기 보고서를 통해 이 같은 내용의 주요 연구개발(R&D) 파이프라인 현황을 공개했다. 보고서에 따르면 회사는 비만 및 당뇨 치료를 위한 장기지속형 주사제 'KD2408'의 초기 개발을 진행하고 있다. 'KD2408'은 GLP-1(glucag
2026-05-14
