한국비엔씨, 美 레이오스 '지방분해 주사' 9개국 판권 도입
한국비엔씨가 美 레이오스의 지방분해 주사 '10XB-101'의 한국 등 9개국 판권을 확보했다. 계약 기간은 상업판매 후 20년이며, 회사는 매출의 일정 비율을 로열티로 지급한다. 향후 기술이전을 통해 직접 생산에 나설 계획이다.
2026-05-15
한국비엔씨가 美 레이오스의 지방분해 주사 '10XB-101'의 한국 등 9개국 판권을 확보했다. 계약 기간은 상업판매 후 20년이며, 회사는 매출의 일정 비율을 로열티로 지급한다. 향후 기술이전을 통해 직접 생산에 나설 계획이다.
2026-05-15
삼성제약이 진행성핵상마비(PSP) 치료제 'GV1001'의 국내 조건부 허가를 신청했다. 이 신약은 젬백스앤카엘로부터 총 2200억원에 도입했으며, 2a상 임상 결과에 따라 허가를 신청했다. 향후 2b/3상과 750명 규모 알츠하이머 3상도 진행할 예정이다.
2026-05-15
텔콘알에프제약이 10대 1 무상감자와 30억원 규모의 제3자배정 유상증자를 결의했다. 이번 감자는 재무구조 개선을 위한 결손금 보전 목적이며, 증자 대금은 시설자금으로 사용된다. 무상감자는 오는 5월 21일 임시주주총회에서 최종 확정될 예정이다.
2026-05-15
알지노믹스의 간암 치료제 'RZ-001'이 FDA 첨단재생의학치료제(RMAT)로 지정됐다. 이 신약은 암세포의 80% 이상에서 발현하는 hTERT를 표적하며 현재 임상 1b/2a상이 진행 중이다. 회사는 RMAT 지정을 통해 개발을 가속화할 계획이다.
2026-05-15
이연제약이 FDA 패스트트랙으로 지정된 습성 황반변성 유전자치료제 'NG101'의 북미 임상 1/2a상 투약을 완료했다. NG101은 1회 투여로 장기간 효과를 내 기존 치료제의 투약 편의성을 개선했다. 회사는 173억달러 황반변성 시장을 목표로 캐나다와 미국 임상을 완료할 계획이다.
2026-05-15
오름테라퓨틱이 올해 1월 1450억원의 후속 투자를 유치해 차세대 항체-분해약물접합체(DAC) 개발에 나선다. 확보된 자금은 GSPT1 분해제 기반의 TPD² 플랫폼 후속 파이프라인 전임상 연구에 투입될 예정이다. 앞서 BMS에 2340억원에 기술수출한 선행 파이프라인 'ORM-6151'은 현재 임상 1상이 진행 중이다.
2026-05-15
박셀바이오가 소세포폐암 환자 12명을 대상으로 NK세포치료제 'Vax-NK'의 첨단재생의료 임상연구를 완료하고 보건복지부에 결과보고서를 제출했다. 해당 연구는 1차 치료 후 Vax-NK를 2주기 병용 투여해 안전성을 평가했으며, 현재 췌장암 환자 22명을 대상으로 한 임상도 진행 중이다.
2026-05-15
미국이 수입 특허 의약품에 100% 관세를 부과하며, 대기업은 오는 7월 31일부터 적용된다. 관세 면제를 받기 위해서는 6월 12일까지 투자 및 생산 일정 등을 포함한 상세한 미국 내 생산 계획을 제출해야 한다. 기업들은 2029년 1월까지 가능한 한 많은 생산량을 미국으로 이전해야 하며, 허위 정보 제출 시 100% 관세가 재부과된다.
2026-05-15
엠폭스(Mpox)는 증상이 없는 감염자가 전파를 주도하며, 실제 감염자 33명 중 1명(약 3%)만이 진단되는 것으로 나타났다. 카이저 퍼머넌트 연구진이 남성 8000여명의 검체를 분석한 결과, 약 1%가 자신도 모르는 무증상 감염 상태였으며 이는 기존의 증상 기반 전파 가설과 상반된다. 연구에 따르면 엠폭스 백신은 감염 위험을 50%, 진단 위험을 78%까지 낮추는 효과가 있어 백신 접종에 대한 새로운 집중이 필요할 전망이다.
2026-05-15
휴온스바이오파마의 보툴리눔 톡신 '리즈톡스'가 뇌졸중 후 상지근육경직 치료 적응증에 대한 품목허가를 완료했다. 미용 적응증 2건에 이은 치료 영역 확장으로, 현재 양성교근비대증(사각턱) 개선 임상 3상도 진행 중이다. 회사는 2027년 사각턱 적응증 품목허가 신청을 목표로 한다.
2026-05-15
