기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국이 오는 7월 1일부터 해외투자에 대한 고강도 규제에 나서면서, 국내 바이오 기업의 현지 기술이전 및 공동연구에 제동이 걸릴 전망이다. 한국바이오협회 바이오경제연구센터는 3일 보고서를 통해 리창 중국 총리가 서명한 '국무원의 대외투자 규정'이 7월 1일부터 시행된다고 밝혔다. 이 규정은 국가 안보와 발전 이익 수호를 목적으로 해외투자를 포괄적으로 관리하는 내용을 담고 있다. 새 규정의 핵심은 기존의 투자 전 승인·신고 중심에서 벗어나 투자 전 생애주기
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 오는 12월부터 인공지능(AI)을 이용한 가짜 의사 광고 등 국민 건강을 위협하는 식·의약품 허위·과장 광고가 서면심의를 통해 신속하게 차단된다. 방송미디어통신위원회는 2일 이 같은 내용을 담은 '방송미디어통신위원회의 설치 및 운영에 관한 법률' 개정안이 국무회의를 통과했다고 밝혔다. 현행법상 온라인 부당광고는 방송미디어통신심의위원회의 대면 심의를 거쳐야 해 조치까지 상당한 시간이 소요됐다. 이로 인해 국민이 유해 광고에 장기간 노출될 수 있다는 우려가
2026-06-02
보건복지부 세종청사 (사진=랑펀미디어) 정부가 바이오 메가특구에 '메뉴판식 규제특례'를 도입하고 첨단재생의료법을 개정하는 등 K-바이오 산업 육성을 위한 대규모 규제 완화에 나선다. 보건복지부는 지난 1년간 추진해 온 K-바이오 규제 합리화 성과를 6월 1일 발표했다. 이번 조치는 신산업 성장을 촉진하고 글로벌 시장 주도권을 확보하기 위해 해묵은 규제를 개선하고 정책 기조를 지원·육성 중심으로 전환하는 데 초점을 맞췄다. 가장 주목받는 내용은 '바이오 메가특구' 내 메뉴판식 규제특례 도입이다. 이
2026-06-01
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 미국 공공의료보험인 메디케어가 인기 비만치료제에 대한 급여를 시작하지만, 천문학적 비용이 예상되는 총부담액은 공개하지 않아 논란이 일고 있다. 1일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 스탯(STAT)에 따르면, 메디케어는 오는 7월 1일부터 'GLP-1 브리지' 프로그램을 통해 비만치료제 '위고비'와 '젭바운드'의 약값을 지원한다. 이 프로그램은 2027년 12월 31일까지 한시적으로 운영된다. 이에 따라 65세 이상 미국 노년층은 월 50달러(약 7만200
2026-06-01
보건복지부 현판 (사진=랑펀미디어) 정부가 바이오헬스 분야 수출액이 역대 최대를 기록했다고 발표했다. 보건복지부는 31일 '국민주권정부 123대 국정과제 추진 실적' 보고서를 통해 2025년 바이오헬스 분야 수출액이 279억 달러를 달성했다고 밝혔다. 이는 제약·바이오, 의료기기, 화장품을 모두 포함한 수치로 역대 최대 규모다. 특히 화장품 수출액은 약 114억 달러를 기록하며 세계 2위 수준에 올랐다. 외국인 환자 유치 실적도 크게 늘었다. 2025년 한국을 찾은 외국인 환자는 201만명으로,
2026-05-31
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 정부가 제약·바이오 수출 100억 달러 첫 돌파와 첨단재생의료 치료 1호 승인 등을 핵심 성과로 발표했다. 보건복지부는 31일 이재명 정부 출범 1주년을 맞아 발표한 '보건복지 주요성과 보고서'를 통해 이같이 밝혔다. 보고서에 따르면 2025년 제약·바이오 분야 수출액은 사상 처음으로 100억 달러를 넘어선 104억 달러를 기록했다. K-뷰티(114억 달러) 등을 포함한 K-바이오헬스 총 수출액은 279억 달러로 역대 최고치를 경신했다. 투자 유치와 펀드
2026-05-31
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 재발 가능성이 높은 희귀 림프종 환자를 위한 첨단재생의료 치료계획이 국내 처음으로 승인됐다. 29일 보건복지부 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국이 발간한 소식지에 따르면, 심의위원회는 최근 3건의 첨단재생의료 연구·치료계획을 최종 승인했다. 이번 승인에는 첨단재생의료 치료제도 시행 이후 첫 사례가 포함됐다. 가톨릭대학교 여의도성모병원은 'EBV(엡스타인-바 바이러스) 양성 림프절외 NK/T세포 림프종' 환자의 재발 방지를 위한 치료계획을
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인슐린 의존형 당뇨병과 만성 콩팥병 환자를 위한 새로운 치료 가능성을 여는 첨단재생의료 임상연구 2건이 정부 심의를 통과했다. 보건복지부는 지난 28일 열린 '2026년 제6차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회'에서 재생의료기관이 제출한 임상연구 실시계획 5건 중 2건을 적합 의결했다고 29일 밝혔다. 이번에 승인된 연구 중 하나는 제1형 당뇨병 환자를 대상으로 한 중위험 융복합치료 임상이다. 환자 본인의 지방유래 중간엽줄기세포와 소 심근막에서
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 전공의가 소속 병원을 벗어나 지역·공공의료 등 다양한 임상 경험을 쌓을 수 있는 정부 시범사업에 서울대병원, 삼성서울병원 등 15개 병원 네트워크가 참여한다. 보건복지부는 29일 '2026년도 다기관 협력수련 시범사업' 참여 기관으로 15개 협력수련 네트워크를 선정했다고 밝혔다. 이 사업은 전공의 수련이 대형병원에만 편중되는 것을 막고, 다양한 의료 현장 경험을 제공하기 위해 2025년 도입됐다. 올해는 작년 시범사업에 참여했던 5개 기관 외에 10개 네
2026-05-29
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 애브비가 100억달러 규모의 이뮤노젠 인수 후 두 번째 항체-약물 접합체(ADC) 신약 허가에 성공했다. 28일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 애브비의 '데크누파즈'(성분명 피베키맙 수니린)를 희귀 혈액암인 모구성 형질세포양 수지상세포 종양(BPDCN) 성인 환자 치료제로 승인했다. 이번 승인은 단일군 임상 'Cadenza' 연구 데이터를 기반으로 이뤄졌다. 치료 경험이 없는 환자군에서 23명 중 약 7
2026-05-28
