제테마가 자체 개발 보툴리눔 톡신 '제테마더톡신주(JTM201)'의 중국 시장 진출을 위한 품목허가 절차에 돌입했다. 제테마는 11일 공시를 통해 지난 10일 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 보툴리눔 톡신 제제 '제테마더톡신주 100단위'의 품목허가를 신청했다고 밝혔다. 이번 허가 신청은 중등도 내지 중증의 미간주름 개선을 적응증으로 한다. 이번 허가 신청은 중국인 506명을 대상으로 진행한 임상 3상 결과를 기반으로 한다. 해당 임상은 JTM201과 글로벌 대조약인 '보톡스'의 유효성 및 안
2026-08-11
국내 연구진이 22만명이 넘는 당뇨병 환자 데이터를 인공지능(AI)으로 분석해 응급실 방문 위험을 87% 정확도로 예측하는 데 성공했다. 질병관리청 국립보건연구원은 11일 경희대학교 이상열 교수 연구팀이 다기관 당뇨병 빅데이터를 활용해 이 같은 내용의 AI 예측 모델을 개발했다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 ‘플로스 원(PLOS ONE)’ 7월호에 게재됐다. 연구진이 개발한 AI 모델(캣부스트)은 응급실 방문 위험 예측 정확도가 87%에 달했다. 이는 기존 통계 방식 모델의 정확도인 73
2026-08-11
중국 연구진이 3D 프린팅 기술로 만든 인공 음경을 이식해 동물의 발기 기능을 회복시키는 데 성공했다. 10일 중국 매체 바이오온(bioon) 등에 따르면 화남이공대학 시슈타오, 왕잉쥔 교수와 미국 컬럼비아대학 량진룽 교수가 공동으로 진행한 이 같은 연구 결과가 국제 학술지 '네이처 바이오메디컬 엔지니어링(Nature Biomedical Engineering)'에 게재됐다. 연구진은 하이드로겔 기반의 물질을 이용해 실제 음경의 핵심 구조인 '음경해면체(corpus cavernosum)'를 3D 프
2026-08-10
암 정복을 위한 새로운 '게임체인저'가 등장했다. 국제 공동 연구진이 실제 환자의 종양을 복제한 것과 같은 차세대 암 모델을 대거 구축하고, 그 성과를 세계적인 학술지 '네이처(Nature)'에 동시 발표했다. 바이오 전문매체 바이오온 등에 따르면 지난 5일(현지시간) '인간 암 모델 이니셔티브(HCMI)' 컨소시엄은 3편의 논문을 통해 이 같은 연구 결과를 공개했다. 이 컨소시엄에는 매사추세츠공과대학(MIT), 영국 웰컴생어연구소 등 세계 유수 기관들이 참여했다. 제시 봄(Jesse S. Boe
2026-08-10
농촌진흥청이 돼지 장기를 사람에게 이식할 때 발생하는 면역거부반응을 크게 줄일 수 있는 새로운 형질전환 세포주를 구축하는 데 성공했다. 농촌진흥청은 10일 국립축산과학원이 이종장기 이식의 가장 큰 걸림돌인 면역거부반응과 혈전·염증 문제를 해결하기 위한 형질전환 돼지 생산용 세포주를 개발하고 국내외 특허 출원을 마쳤다고 밝혔다. 돼지 장기는 크기와 기능이 사람과 유사해 장기 기증 대안으로 주목받지만, 이식 시 인체 면역체계가 이를 이물질로 인식해 공격하는 문제가 있었다. 이번에 개발된 세포주는 면역
2026-08-10
중국 연구진이 체내에서 팽창하지 않는 새로운 하이드로겔을 개발해 장기간 안정적인 뇌-기계 인터페이스(BCI) 등 생체이식 전자기기 상용화의 길을 열었다. 중국 생명과학 전문매체 바이오온에 따르면, 지난 7월 31일(현지시간) 웨스트레이크대학교 저우난자, 타오량, 야오위안 교수 공동 연구팀은 이 같은 내용을 담은 논문을 국제학술지 '네이처 머티리얼즈'에 게재했다. 하이드로겔 기반 생체전자소재는 높은 수분 함량과 조직과 유사한 유연성, 우수한 생체적합성 등으로 주목받아왔다. 하지만 기존 하이드로겔은
2026-08-08
대원제약이 차세대 위식도역류질환 치료제(P-CAB) 신약 후보물질 'DW-4421'의 임상 3상을 본격화하고 비만, 자궁근종 등 유망 신약 파이프라인을 공개하며 연구개발(R&D) 역량을 과시했다. 대원제약은 7일 공시한 2026년 반기보고서를 통해 주요 신약 및 개량신약 파이프라인의 개발 현황을 밝혔다. 가장 주목받는 파이프라인은 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 신약 'DW-4421'이다. 이 후보물질은 현재 미란성 및 비미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 국내 임상 3상을 진행
2026-08-07
사람에게 돼지 장기를 이식할 때 발생하는 면역거부반응과 혈전 문제를 동시에 해결할 수 있는 새로운 형질전환 돼지 세포주가 국내 연구진에 의해 개발됐다. 농촌진흥청은 국립축산과학원이 돼지 장기의 사람 이식 시 나타나는 면역거부반응과 혈전·염증 반응을 줄이기 위한 형질전환 돼지 생산용 세포주를 구축하고, 국내 특허 및 국제특허협력조약(PCT) 출원을 마쳤다고 3일 밝혔다. 돼지 장기는 크기와 기능이 사람과 유사해 이식용으로 주목받지만, 인체 면역체계가 이를 이물질로 인식해 공격하는 문제가 있다. 이로
2026-08-07
젊은 세대의 암 발병이 전 세계적으로 빠르게 늘고 있는 가운데, 그 핵심 원인으로 '생물학적 노화의 가속화'가 지목됐다. 미국 워싱턴대 연구팀이 영국 바이오뱅크(UK Biobank)의 14만 8,000여 명 데이터를 분석한 결과, 특정 장기의 노화가 조기 발병 암의 위험을 최대 89%까지 높이는 것으로 나타났다. 이는 실제 나이(역연령)와 무관하게 식습관·스트레스·수면 부족 등 환경적 요인에 의해 세포와 장기가 더 빨리 늙는 현상이 암 발병의 결정적 배경이 된다는 점에서 주목된다. 영국 의학저널(
2026-08-07
레플리뮨(Replimune)이 두 번의 고배 끝에 개발한 흑색종 치료제가 마침내 미국 식품의약국(FDA)의 허가 관문을 통과했다. 6일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 FDA는 레플리뮨의 항암바이러스 치료제 '투드리퀘브'(Tudriqev, 성분명 RP1)를 가속 승인했다. 이 치료제는 브리스톨마이어스스큅(BMS)의 '옵디보'와 병용해 PD-1 면역관문억제제 치료 후에도 암이 진행된 진행성 흑색종 환자에게 사용된다. 투드리퀘브는 유전자 조작을 거친 용해성 바이러스로, 종양에 직접 주사하는 방식
2026-08-07
