AI 생성이미지. GSK와 중국 파트너 한솔제약이 공동 개발 중인 항체-약물 접합체(ADC)가 재발성 골육종 3상 임상에서 기존 항암화학요법 대비 우월한 효과를 입증했다. 28일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 한솔제약은 B7-H3 표적 ADC '리스부타툭 레제테칸(risvutatug rezetecan)'의 중국 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상은 두 가지 이상의 전신 요법 후 재발하거나 병이 진행된 골육종 환자를 대상으로 리스부타툭 레제테칸과 항암화학
2026-07-28
AI 생성이미지. 크리스퍼 유전자가위(CRISPR-Cas) 시스템이 박테리아를 바이러스로부터 방어하는 역할 외에, 내장된 다른 면역 유전자들의 발현을 조절하는 '총사령관' 역할을 한다는 사실이 새롭게 밝혀졌다. 27일(현지시간) 미국 미시간 의대와 중국 과학원 미생물 연구소 공동 연구팀은 이 같은 내용을 담은 논문을 국제 학술지 '네이처(Nature)'에 게재했다고 밝혔다. 연구팀은 나이세리아(Neisseria) 박테리아의 I형 크리스퍼 시스템에서 이러한 특징을 발견했다. 연구팀에 따르면 I형 크
2026-07-27
충정로 종근당빌딩 (사진=랑펀미디어) 종근당이 고혈압 치료제 신약 'CKD-339'의 국내 3상 임상시험에 돌입한다. 종근당은 27일 식품의약품안전처로부터 고혈압 치료제로 개발 중인 'CKD-339'의 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 공시했다. 회사는 지난 5월 14일 임상시험 계획을 신청한 바 있다. 이번 3상은 'D107' 단일 요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자를 대상으로 진행된다. 임상은 'D107' 단일투여군과 'D107'에 'D211' 또는 'D311'을
2026-07-27
AI 생성이미지. 바이엘의 경구용 전립선암 치료제 '누베카'(성분명 다로루타마이드)가 전이성 거세민감성 전립선암(mCSPC) 환자의 질병 진행을 늦추는 효과를 입증하며 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았습니다. 27일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면, 라나 맥케이 의학 교수는 인터뷰를 통해 3상 임상 ARANOTE 연구에서 이 같은 결과를 확인했다고 밝혔습니다. 해당 연구 결과는 임상종양학회지(JCO)에도 게재됐습니다. ARANOTE 임상은 미국 외 지역의 mCSPC 환자를 대상으
2026-07-27
보건복지부 세종청사. 진행성 간세포암과 미만성 거대 B세포 림프종 환자를 위한 새로운 첨단재생의료 임상연구가 시작된다. 보건복지부는 지난 23일 열린 '2026년 제8차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회'에서 첨단재생의료 임상연구 실시계획 2건을 적합 의결했다고 24일 밝혔다. 이날 심의위원회는 제출된 총 6건의 실시계획 중 2건을 적합, 4건을 부적합으로 결정했다. 첫 번째로 승인된 연구는 진행성 간세포암 환자를 대상으로 한다. 표준항암치료와 방사선치료에 더해 환자 자신의 '자연살상세포
2026-07-27
AI 생성이미지. 중국 칭화대학교 연구팀이 DNA 이중나선을 절단하지 않고도 유전자를 고효율로 삽입하는 새로운 유전자 편집 기술 'KNIT'을 개발했다. 27일 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 칭화대 생명과학대학 왕하이펑 교수 연구팀은 해당 연구 결과를 지난 22일 국제학술지 '네이처(Nature)'에 게재했다. 기존 크리스퍼 유전자 가위(CRISPR-Cas9) 기술은 DNA 이중나선을 모두 절단하는 방식으로 작동한다. 이 과정에서 의도치 않은 유전자 삽입·삭제(indel), 염색체 전위
2026-07-27
AI 생성이미지. 카이트파마의 CAR-T 치료제 예스카타의 부작용 위험을 예측할 수 있는 유전적 특징이 발견돼, 향후 더 안전한 치료제 개발의 길이 열릴 전망이다. 24일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면, 매사추세츠 종합병원 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '사이언스 이뮤놀로지'에 발표했다. 이번 연구는 길리어드 자회사 카이트파마의 예스카타(성분명 액시캅타진 실로류셀) 임상 데이터를 분석해 이뤄졌다. 연구진은 환자 본인의 세포로 만드는 CAR-T 치료제가 환자가
2026-07-25
AI 생성이미지. 일라이 릴리가 차세대 비만 치료제 '레타트루타이드'의 추가 임상 3상 성공 소식과 함께 내년 미국 식품의약국(FDA)에 품목허가를 신청할 계획이라고 밝혔다. 23일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 릴리는 제2형 당뇨병 또는 심혈관질환을 동반한 과체중·비만 환자를 대상으로 한 레타트루타이드의 임상 3상(TRIUMPH-2, TRIUMPH-3) 두 건에서 긍정적인 결과를 확보했다. 레타트루타이드는 GLP-1, GIP, 글루카곤 등 세 가지 수용체를 모두 활성화하는 '삼중
2026-07-24
AI 생성이미지. 한 실험용 췌장암 신약이 기존 치료에 실패한 말기 환자의 전체 생존기간을 두 배 가까이 늘리는 결과를 발표해 세계 최대 암 학회에서 기립박수를 받았다. 23일(현지시간) 브라질 제약 전문매체 파르마(pfarma)에 따르면, 최근 열린 미국임상종양학회(ASCO 2026) 연례회의 전체 세션에서 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 신약의 연구 결과가 공개됐다. 이번에 발표된 신약은 종양 성장을 유발하는 'RAS' 단백질의 활성을 차단하는 경구용 치료제다. 기존 표준 치료에 더 이상 반
2026-07-24
AI 생성이미지. GC녹십자가 국산 코로나19 메신저리보핵산(mRNA) 백신 개발을 위한 임상 2상 시험에 시동을 걸었다. 질병관리청 국립보건연구원은 24일 '팬데믹 대비 mRNA 백신 개발 지원사업'에 참여 중인 GC녹십자가 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다. 이번 신청은 앞서 완료된 임상 1상 결과와 비임상 연구 성과를 토대로 이뤄졌다. 해당 사업은 국산 mRNA 백신 플랫폼을 확보해 미래 팬데믹 발생 시 200일 내에 신속하
2026-07-24
