AI 생성이미지. 포스텍(POSTECH) 연구진이 홍합 단백질을 이용해 췌장암 조직에만 선택적으로 항암제를 전달하는 '스마트 나노입자' 기술을 개발했다. 차형준 포스텍 화학공학과·융합대학원 교수와 이혁준 박사과정 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '바이오머티리얼즈(Biomaterials)' 온라인판에 최근 게재했다고 15일 밝혔다. 췌장암은 신체 깊숙한 곳에 있어 조기 발견이 어렵고 주변 장기로 빠르게 전이돼 치료가 까다로운 암으로 꼽힌다. 현재 가장 널리 쓰이는 정맥주사 화학요법
2026-07-15
AI 생성이미지. GSK의 면역항암제 '젬퍼리'가 특정 직장암 환자 대상 임상 2상에서 성공적인 결과를 내놓으며 수술 없는 치료 시대의 기대감을 높이고 있다. GSK는 13일(현지시간) 불일치 복구 결함/고빈도 현미부수체 불안정성(dMMR/MSI-H)을 동반한 국소 진행성 직장암 환자 대상 임상 2상(AZUR-1) 중간 분석에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 임상에서 젬퍼리는 12개월 시점에 유의미하고 지속적인 임상적 완전관해율(cCR)을 보였다. GSK는 구체적인 수치를 공개하지 않았
2026-07-14
AI 생성이미지. "시장 지배자 될 것"…애보트, 전암병변 탐지율 45% 높인 혈액검사 공개 프리놈이 개발한 새로운 대장암 혈액검사가 기존보다 개선된 결과를 내놓으며, 상업화 파트너인 애보트가 관련 시장의 판도를 바꿀 것이란 전망이 나온다. 13일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 프리놈은 자사의 차세대 대장암 혈액 스크리닝 검사 '심플스크린 CRC'가 핵심 검증 연구에서 1차 및 2차 평가변수를 모두 충족했다고 밝혔다. 애보트는 이 검사가 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받으면 상업
2026-07-14
AI 생성이미지. 화이자와 아스텔라스제약의 '패드세브'와 '키트루다' 병용요법이 근침윤성 방광암 환자의 수술 전후 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA)의 확대 승인을 받았다. 화이자와 아스텔라스는 14일(현지시간) 넥틴-4 표적 항체-약물 접합체(ADC) '패드세브(성분명 엔포투맙 베도틴)'와 PD-1 억제제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 병용요법이 시스플라틴 적격 여부와 관계없이 모든 근침윤성 방광암(MIBC) 성인 환자의 수술 전후 보조요법으로 FDA 승인을 획득했다고 밝혔다. 이번 승인으
2026-07-14
삼성바이오에피스 로고. 삼성바이오에피스가 인공지능(AI)이 설계한 항체 신약을 직접 개발하기 위한 계약에 서명했다. 삼성바이오에피스는 지난 9일 생명과학 기업 프로티나와 AI 항체 신약 개발 성과를 활용하기 위한 라이선스 옵션 계약을 체결했다고 밝혔다. 2025년 10월부터 서울대 백민경 생명과학부 교수 연구팀과 함께 수행해 온 보건복지부 주관 '470억원' 규모 국책과제의 후속 계약이다. 이 협력이 주목받는 이유는 참여자 구성에 있다. 백민경 교수는 2024년 노벨화학상 수상자인 데이비드 베이커
2026-07-14
AI 생성이미지. 미국 연구진이 유도만능줄기세포 내 개별 유전자의 기능과 정체성을 통제하는 원리를 담은 유전체 규모의 기준 지도를 최초로 완성했다. 14일(현지시간) 생명과학 전문 매체 아조라이프사이언스에 따르면, 미국 캘리포니아대학교 샌디에이고(UC San Diego) 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 바이오테크놀로지(Nature Biotechnology)'에 발표했다. 이번에 개발된 지도는 성체 세포를 배아와 유사한 상태로 되돌려 신체 모든 유형의 세포로 분화할 수 있
2026-07-14
AI 생성이미지. 예일대 연구진이 수십억 년간 이어진 '세균 전쟁'의 원리를 이용해 기존 기술의 한계를 뛰어넘는 새로운 유전자 편집 기술을 개발했다. 예일 의과대학은 14일(현지시간) 미생물 병인학과의 조셉 무구스(Joseph Mougous) 교수 연구팀이 세균 간 생존 경쟁, 즉 '미생물 간 길항작용'을 연구해 미토콘드리아 유전자를 편집하는 데 성공했다고 밝혔다. 무구스 교수팀은 특정 세균이 다른 세균을 공격할 때 사용하는 독소에서 아이디어를 얻었다. 이 독소는 기존 유전자 가위 기술인 '크리스
2026-07-14
에스티팜 로고. 에스티팜이 개발 중인 인체면역결핍바이러스(HIV-1) 치료제 후보물질 'STP0404'가 미국 임상 2a상에서 긍정적인 탑라인 결과를 확보했다. 에스티팜은 14일 공시를 통해 HIV-1 감염 성인 환자를 대상으로 진행한 STP0404의 임상 2a상 탑라인 데이터를 공개했다. 이번 임상은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 미국 내 13개 기관에서 진행됐다. 결과에 따르면, STP0404는 1차 지표인 항바이러스 활성을 입증하는 데 성공했다. 투약 10일 후 혈장 내 HIV-1
2026-07-14
AI 생성이미지. CAR-T 세포 치료제가 일부 B세포 림프종 환자를 완치 수준까지 이끌 수 있다는 10년 장기 추적 데이터가 공개돼 학계의 이목이 쏠린다. 14일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오밸리 등에 따르면, 미국 펜실베이니아 의대 연구진은 CAR-T 치료제 '티사젠렉류셀'을 투여받은 림프종 환자의 10년 추적 연구 결과를 국제학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)'에 게재했다. 이번 분석에는 펜실베이니아 의대 에이브람슨 암센터에서 2상 임상시험에 참여한 림프종 환자 38명이 포함
2026-07-14
셀트리온 로고. 셀트리온이 블록버스터 면역항암제 '키트루다'의 바이오시밀러 'CT-P51'의 유럽 임상 3상을 조기 종료하고 시험계획을 자진 철회했다. 셀트리온은 14일 공시를 통해 비소세포폐암 환자를 대상으로 진행하던 CT-P51의 유럽 3상 임상시험계획을 자진 취하했다고 밝혔다. 이는 2024년 12월 12일 유럽의약품청(EMA)으로부터 승인받았던 임상이다. 이번 결정은 최근 변화된 바이오시밀러 임상 관련 글로벌 규제 환경에 따른 전략 수정의 일환이다. 회사는 임상시험 대상자 수를 축소하는 방
2026-07-14
