AI 생성이미지. 바이오젠의 타우(tau) 표적 알츠하이머 치료제 후보물질이 2상 임상에서 기존 치료제와 유사한 인지기능 개선 효과를 보였으나, 기술적으로는 임상에 실패해 향후 개발 향방에 관심이 쏠린다. 14일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 바이오젠은 과학 컨퍼런스에서 알츠하이머 신약 후보물질 'BIIB080'(성분명 디라너센)의 2상 임상 'Celia' 연구 결과를 발표했다. BIIB080은 기존 알츠하이머 치료제인 '레켐비'나 '키순라'가 아밀로이드 단백질을 표적하는 것과 달리, 타우
2026-07-14
AI 생성이미지. 바이오젠의 차세대 알츠하이머 신약 후보물질 '디라너센'이 2상 임상에서 인지기능 저하를 최대 50% 늦추는 효과를 보이며 3상 진입에 청신호를 켰다. 14일(현지시간) 바이오테크 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 바이오젠은 영국 런던에서 열린 알츠하이머협회 국제컨퍼런스(AAIC)에서 이 같은 내용의 디라너센 2상 임상 'Celia' 연구 결과를 발표했다. 디라너센은 기존 약물들이 표적하는 '아밀로이드 베타'가 아닌 또 다른 알츠하이머 발병 원인 단백질인 '타우(tau)' 생성을 억
2026-07-14
AI 생성이미지. 중국 연구진이 저독성 경구 항암제로 국소 진행성 비인두암 환자의 5년 생존율을 90% 이상으로 끌어올리는 데 성공하며 새로운 치료 표준을 제시했다. 중국 중산대학 연구팀은 표준 방사선화학요법 이후 경구용 항암제 '카펙타빈(capecitabine)'을 이용한 메트로놈 화학요법을 1년간 시행한 결과, 5년 전체생존율(OS)이 크게 향상됐다는 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 캔서(Nature Cancer)'에 지난 6월 30일 발표했다. 국소 진행성 비인두암은 근치적 방사선화학
2026-07-13
AI 생성이미지. 중국 연구진이 구리 나노클러스터에 부착된 원자 단 하나를 바꿔 암세포의 사멸 방식을 완전히 전환하는 데 성공했다. 지난 6월 26일 국제학술지 '스몰(Small)'에 게재된 논문에 따르면, 중국 중난대학의 둥주신, 류차오 교수 연구팀은 리간드 공학을 이용해 두 종류의 구리 나노클러스터('Cu13-OH', 'Cu13-F')를 개발, 암세포 사멸 경로를 선택적으로 유도할 수 있음을 입증했다. 두 나노클러스터는 'Cu₁₃'라는 동일한 금속 핵을 가졌지만, 리간드의 작용기만 수산기(-O
2026-07-13
AI 생성이미지. 국내 연구진이 림프종 암세포가 치료제를 무력화하는 '미끼'를 분비해 약물 내성을 유발하는 새로운 기전을 규명했다. 삼성서울병원 연구팀은 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 세포가 'CD20' 단백질을 가진 대형 세포외소포(lEV)를 혈액으로 방출한다는 사실을 발견했다고 국제학술지 '블러드 캔서 저널(Blood Cancer Journal)'에 최근 발표했다. 이 소포는 표적치료제 '리툭시맙'이 암세포에 도달하기 전 먼저 결합해 약물을 소진시키는 미끼 역할을 해 치료 효과를 떨어
2026-07-13
AI 생성이미지. 식품의약품안전처가 희귀질환인 트랜스티레틴 가족성 아밀로이드성 다발신경병증 치료를 위한 신약 '와이누아'를 국내 허가했다. 식품의약품안전처는 13일 수입 희귀신약 '와이누아오토인젝터주 45밀리그램(성분명 에플론테르센나트륨)'을 지난 10일 자로 허가했다. 와이누아는 안티센스 올리고뉴클레오타이드(ASO) 약물이다. 간세포 내에서 트랜스티레틴(TTR) 단백질 합성을 억제해 비정상적인 아밀로이드 침착을 막는 기전을 갖는다. 이 약은 1단계 또는 2단계 다발신경병증을 앓는 성인 환자의 치
2026-07-13
AI 생성이미지. 화이자(Pfizer)와 아스텔라스(Astellas Pharma)의 항체-약물 접합체(ADC) '패드세브'와 면역항암제 '키트루다' 병용요법이 모든 근침윤성 방광암 환자의 수술 전후 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받았다. 화이자와 아스텔라스는 13일(현지시간) 이같이 밝히며, 이번 승인으로 시스플라틴(cisplatin) 기반 화학요법 적격 여부와 관계없이 사용 가능한 최초의 '백금기반 화학요법 없는(platinum-free)' 치료법이 탄생했다고 설명했다. 치료 대상
2026-07-13
AI 생성이미지. 수천 개의 바이러스 단백질을 단일 실험으로 분석할 수 있는 새로운 도구가 개발돼 바이러스 연구의 새 지평을 열었다. 11일(현지시간) 미국 하버드 의대 연구팀은 수천 개의 바이러스 단백질을 한 번에 분석할 수 있는 역대 최대 규모의 라이브러리 '바이러스 ORFeome'을 개발했다고 밝혔다. 관련 연구 결과는 국제학술지 '셀(Cell)'과 '사이언스(Science)'에 각각 게재됐다. 이 도구는 단백질을 암호화하는 DNA 서열인 '오픈 리딩 프레임(open reading frame
2026-07-11
AI 생성이미지. 중국에서 개발된 새로운 항체-약물 접합체(ADC)가 HER2 양성 유방암 환자의 무진행생존기간(PFS)을 기존 치료법 대비 4배 가까이 연장하는 쾌거를 이뤘다. 지난 1일(현지시간) 의학 학술지 '란셋 온콜로지(Lancet Oncology)'와 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 중산대학 송얼웨이 교수 연구팀이 주도한 ADC 신약 '트라스투주맙 레제테칸'의 3상 임상시험(HORIZON-Breast01)에서 이 같은 결과가 확인됐다. 이번 3상 임상은 중국 내 50개 병원에서
2026-07-11
AI 생성이미지. GSK가 중국 한소제약으로부터 도입한 항체-약물 접합체(ADC) 신약 후보물질이 소세포폐암 3상 임상에서 생존기간을 유의미하게 연장하는 데 성공했다. GSK는 10일(현지시간) ADC 신약 후보물질 '리스부타툭 레제테칸(risvutatug rezetecan, 이하 ris-rez)'이 진행성 또는 재발성 소세포폐암 환자를 대상으로 한 중국 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 이번 임상은 표준 치료법인 화학요법 '토포테칸'과 비교해
2026-07-11
