AI 생성이미지. 로슈의 KRAS 표적 항암제가 기존 치료제와의 맞대결 임상에서 생존기간 연장 효과를 입증했다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면 로슈는 KRAS G12C 변이 비소세포폐암 환자 대상 임상 3상에서 후보물질 '디바라십'이 경쟁 약물 대비 전체생존율(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 모두 유의미하게 개선했다고 밝혔다. 이번 'Krascendo-1' 임상은 이전에 치료를 받은 경험이 있는 환자를 대상으로 진행됐다. 비교 대상은 암젠의 '루마크라스'와 브리스톨마
2026-07-03
AI 생성이미지. 버텍스 파마슈티컬스의 크리스퍼(CRISPR) 유전자 치료제 '카스게비'가 2세 이상 소아 환자에게도 사용될 수 있게 됐다. 2일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 겸상적혈구병 또는 수혈 의존성 베타 지중해빈혈을 앓는 2세 이상 환자를 대상으로 카스게비의 사용 확대를 승인했다. 이번 승인으로 카스게비는 이들 유전성 혈액 질환에 대해 2세의 어린 환자에게 사용 가능한 최초이자 유일한 유전자 치료제로 등극했다. 이는 개발사인 버텍스에 더 넓은 시
2026-07-03
AI 생성이미지. 중국 연구진이 차세대 신약 플랫폼으로 주목받는 환형 RNA(circRNA)의 고질적 한계를 극복한 신기술을 개발했다. 이 기술을 적용한 GLP-1 기반 비만 치료제는 기존 블록버스터 약물인 세마글루타이드와 유사한 효과를 보였다. 29일(현지시간) 중국 푸단대학교의 취량, 판치엔 교수 공동 연구팀은 염기 변형을 통해 circRNA의 면역원성과 번역 효율 문제를 동시에 해결한 플랫폼 기술을 국제 학술지 '네이처 바이오메디컬 엔지니어링'에 발표했다고 중국 바이오 전문매체 바이오온 등이
2026-07-03
AI 생성이미지. 식품의약품안전처가 확장 병기 소세포폐암 1차 치료를 위한 희귀의약품 '서플루마주(서플루리맙)'를 국내 허가했다. 식약처는 1일 수입 희귀의약품인 서플루마주를 확장 병기 소세포폐암 성인 환자의 1차 치료제로 품목허가했다고 밝혔다. 이 약은 기존 화학요법인 카보플라틴 및 에토포시드와 함께 병용요법으로 사용된다. 서플루마주는 면역관문 수용체 'PD-1'을 표적하는 면역항암제다. PD-1에 직접 결합해 암세포의 PD-L1, PD-L2와의 상호작용을 차단함으로써 T세포를 활성화시켜 항종양
2026-07-02
AI 생성이미지. 혈액 검사만으로 알츠하이머병을 조기에 진단할 수 있는 새로운 길이 열렸다. 특정 펩타이드를 이용해 뇌에서 유래한 극소량의 엑소좀을 혈액 속에서 정밀하게 포획하는 기술이 개발됐다. 2일(현지시간) 국제 학술지 '어낼리티컬 케미스트리(Analytical Chemistry)'에 게재된 연구에 따르면, 연구팀은 '나인-아르기닌 펩타이드(R9 펩타이드)'를 이용해 뇌 유래 엑소좀을 선택적으로 분리하는 데 성공했다고 밝혔다. 엑소좀은 세포가 분비하는 나노 크기의 소포체로, 세포의 정보가 담
2026-07-02
AI 생성이미지. 하나의 경구용 약물로 장과 간에 각각 다른 치료 펩타이드를 순차적으로 전달하는 '나노 트로이목마' 기술이 개발됐다. 이 기술은 당뇨병과 고요산혈증을 동시에 제어하는 새로운 길을 열 것으로 기대된다. 지난 10일(현지시간) 중국 칭화대학교 장찬양, 싱신후이 교수 연구팀은 이 같은 다단계 표적 경구용 나노플랫폼(P1P2NPs) 연구 결과를 국제 학술지 '사이언스 어드밴시스(Science Advances)'에 발표했다고 중국 바이오 전문매체 바이오온이 보도했다. 당뇨병과 고요산혈증은
2026-07-02
AI 생성이미지. 미국 매사추세츠공과대학교(MIT) 연구진이 유방암 조기 진단을 획기적으로 개선할 수 있는 휴대용 초음파 시스템을 개발했다. 2일(현지시간) 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이션스'에 게재된 논문에 따르면, 이 시스템은 비전문가도 쉽게 사용할 수 있어 정기 검진 사이에 발생하는 공격적인 '간격암' 발견에 기여할 전망이다. 간격암은 전체 유방암 사례의 20~30%를 차지한다. 연구팀은 초음파 변환기에 '배킹 레이어(backing layer)'를 추가해 초음파를 집중시키고 이미지 해상도를
2026-07-02
AI 생성이미지. 로슈의 KRAS G12C 표적항암제 후보물질 '디바라십'이 3상 임상에서 암젠, BMS의 경쟁 약물을 모두 압도하는 결과를 내놨다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 로슈는 KRAS G12C 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자 338명을 대상으로 한 3상 임상 'Krascendo 1'에서 긍정적인 결과를 확보했다고 밝혔다. 이번 임상은 디바라십과 기존 승인 약물인 암젠의 '루마크라스', BMS의 '크라자티'를 직접 비교(head-to-head)하는 방식으로
2026-07-02
AI 생성이미지. 식품의약품안전처가 희귀암인 확장 병기 소세포폐암 1차 치료를 위한 신약 '서플루마주(서플루리맙)'를 허가했다. 식품의약품안전처는 1일 수입 희귀의약품인 '서플루마주'를 허가했다고 밝혔다. 이 약은 성인 확장 병기 소세포폐암 환자를 대상으로 기존 화학요법인 카보플라틴 및 에토포시드와 함께 1차 치료제로 사용된다. '서플루마주'는 면역관문 억제제의 일종이다. 면역세포(T세포) 표면의 PD-1 수용체에 결합해 암세포의 면역 회피 신호를 차단하는 기전을 갖는다. 이를 통해 T세포가 암세
2026-07-01
AI 생성이미지. 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제가 암세포와 종양미세환경(TME)의 '보호막'을 동시에 공격하며 고형암 정복의 새로운 가능성을 열었다. 1일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 최근 CAR-T 치료제의 한계를 극복하기 위한 다양한 연구 결과가 주요 학술지를 통해 발표됐다. 혈액암에서 뛰어난 효과를 보인 CAR-T는 이제 고형암, 자가면역질환 등 새로운 영역으로 확장을 꾀하고 있다. 가장 주목받는 연구는 미국 메모리얼 슬론 케터링 암센터(M
2026-07-01
