AI 생성이미지. 아케소와 서밋 테라퓨틱스가 개발 중인 차세대 폐암 신약 '이보네시맙'이 연말 발표될 글로벌 임상 결과에 따라 블록버스터 면역항암제 '키트루다'의 대항마가 될 수 있을지 판가름날 전망이다. 29일(현지시간) 바이오 전문매체 바이오파마 다이브에 따르면, 비소세포폐암 1차 치료제로서 이보네시맙의 가능성을 평가하는 글로벌 3상 임상 '하모니-3(Harmoni-3)' 결과가 올해 하반기 발표될 예정이다. 이 임상은 PD-1/VEGF 이중항암제인 이보네시맙과 화학요법 병용요법을 현재 표준치
2026-06-29
AI 생성이미지. 미국 연구진이 알츠하이머병 등 신경퇴행성 질환의 주범인 '타우'(tau) 단백질의 독성 응집을 막는 새로운 기전을 발견하고, 이를 활용한 치료 전략을 제시했다. 29일(현지시간) 하워드 휴즈 의학 연구소(HHMI)에 따르면, 로이 파커 HHMI 연구원이 이끄는 콜로라도 대학 연구팀은 타우 단백질이 'SRRM2'라는 다른 단백질과 상호작용하며 독성 덩어리를 형성하는 과정을 규명했다. 연구팀은 고해상도 현미경을 통해 변형된 타우 단백질 '씨앗'이 세포 내로 침투하는 과정을 실시간으로
2026-06-29
AI 생성이미지. 한국표준과학연구원(KRISS)이 기존보다 22배 더 민감하게 손상된 DNA를 측정하는 새로운 분석 기술을 개발했다. 29일 한국표준과학연구원은 세포의 DNA 복구 과정에서 생성되는 '절제된 손상 DNA 작은 조각(sedDNA)'을 초민감도로 검출하고 정량화하는 면역분석 플랫폼 개발에 성공했다고 밝혔다. 이번 연구는 미국 라이트 주립대학교 연구진과 협력해 진행됐으며, 결과는 분자생물학 분야 국제학술지 '뉴클레익 애시드 리서치(Nucleic Acids Research)'에 게재됐다.
2026-06-29
AI 생성이미지. 중국 연구진이 외상성 뇌손상(TBI) 환자의 뇌 미세순환을 중환자실 병상에서 직접 관찰하고 예후까지 예측할 수 있는 초음파 기술을 개발해 신경 중증 치료의 새로운 가능성을 열었다. 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 상하이교통대학교 정위안이 교수 연구팀은 이같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 바이오메디컬 엔지니어링'에 지난 17일(현지시간) 발표했다. 이번 연구는 상하이과기대학, 프랑스 국립보건의학연구원(INSERM) 연구진과 공동으로 진행됐다. 외상성 뇌손상은 전 세
2026-06-28
AI 생성이미지. 국내 연구진이 반복적인 요로감염이 만성적인 방광 통증으로 이어지는 핵심 원인을 세계 최초로 규명해 오랜 임상적 수수께끼를 풀었다. 28일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 고려대학교 최해웅 교수 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 지난 26일 국제학술지 '셀'(Cell)에 온라인 게재했다. 논문 제목은 '과도한 상피 기계감각이 PIEZO1-SLC7A11-글루탐산 축을 통해 통각신경 지배와 만성 방광 통증을 유발한다'(Excessive epithelial me
2026-06-28
AI 생성이미지. 아이오니스 파마슈티컬스의 신약이 수백만 명 규모의 신규 시장 진입에 성공하며 블록버스터 약물 등극을 예고했다. 26일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 아이오니스의 '트링골자' 적응증 확대를 승인했다. 이번 승인으로 트링골자는 희귀 유전 질환인 가족성 킬로미크론혈증 증후군(FCS) 외에 더 넓은 시장으로 판매처를 넓히게 됐다. FDA는 트링골자를 중증 고중성지방혈증(sHTG) 성인 환자의 중성지방 수치를 낮추고 급성 췌장염 위험을 줄이는 최초이자 유
2026-06-27
AI 생성이미지. 중국 헝루이의약(Hengrui Medicine)이 개발한 PD-L1 억제제 '아데브렐리맙'이 비소세포폐암(NSCLC) 수술 전후 보조요법으로 중국에서 허가받았다. 중국 생명과학 전문매체 바이오온에 따르면 헝루이의약 자회사 상하이성디의약은 26일(현지시간) 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 PD-L1 억제제 '아데브렐리맙(adebrelimab)'의 신규 적응증을 승인받았다고 밝혔다. 이번 승인으로 아데브렐리맙은 중국에서 자체 개발한 PD-L1 억제제 중 최초로 비소세포폐암
2026-06-26
에임드바이오 로고. 에임드바이오가 개발 중인 고형암 신약 후보물질이 미국에서 첫 임상시험에 돌입한다. 에임드바이오는 26일 공시를 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 고형암 치료 후보물질 'BI 4060107(ODS025)'의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다. 회사는 지난 5월 27일 FDA에 IND를 신청한 바 있다. 이번 임상은 절제 불가능한 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 최초 인체 대상(First-in-Human) 연구다. 공개, 다기관 방식으로 진행되며,
2026-06-26
AI 생성이미지. 최근 비만 연구가 구강 미생물, 대기오염 물질 등 예상치 못한 원인을 규명하고 분자 수준의 치료 표적을 발견하는 등 새로운 국면을 맞고 있다. 바이오 전문 매체 바이오온은 26일(현지시간) 여러 최신 연구 결과를 종합해 비만 연구 분야의 새로운 성과들을 조명했다. 이는 비만이 단순히 과식과 운동 부족의 결과가 아닌, 복잡한 생물학적 요인들이 얽힌 질병이라는 점을 명확히 보여준다. 가장 주목할 만한 발견은 비만의 의외의 원인들이다. 아랍에미리트 뉴욕대 아부다비 캠퍼스 연구팀은 '세
2026-06-26
셀트리온 로고. 셀트리온이 자가면역질환 치료제 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'의 국내 품목허가 절차에 돌입했다. 셀트리온은 26일 식품의약품안전처에 'CT-P55'(성분명 세쿠키누맙)의 품목허가를 신청했다고 공시했다. 이번 허가 신청은 건강한 성인을 대상으로 진행한 임상 1상 결과를 기반으로 이뤄졌다. 허가 신청된 적응증은 성인의 판상 건선, 건선성 관절염, 축성 척추관절염(강직성 척추염, 비방사선학적 축성 척추관절염)이다. 이번 허가의 근거가 된 임상 1상은 건강한 성인 남성 172명을 대
2026-06-26
