AI 생성이미지. 백혈병 치료제 원료를 담배에서 대량 생산할 수 있는 길이 열렸다. 반세기 동안 미스터리로 남아있던 희귀 식물 유래 항암 알칼로이드의 전체 생합성 경로가 마침내 규명됐다. 24일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 국제학술지 '셀(Cell)'에 삼첨삼나무에서 유래한 두 가지 핵심 생리활성물질의 생합성 경로를 완전히 해독한 연구 결과가 게재됐다. 이 식물에서 추출하는 고삼첨기지알칼로이드(Homoharringtonine, HHT)는 미국 식품의약국(FDA)이 승인한 만
2026-06-24
AI 생성이미지. PD-1 항체와 인터루킨-15(IL-15)를 결합해 면역항암제 내성과 T세포 고갈 문제를 동시에 해결할 가능성을 제시한 이중기능 분자 'SAR’877'의 전임상 연구 결과가 공개됐다. 미국 스크립스 연구소(Scripps Research Institute) 등 공동 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 'JCI 인사이트(JCI Insight)'에 최근 발표했다고 중국 바이오 전문매체 바이오온이 24일(현지시간) 보도했다. 현재 면역항암제는 T세포 고갈 등으로 반응하지 않
2026-06-24
AI 생성이미지. 한중 공동 연구팀이 체내 영상 촬영과 휴대용 소변 검사로 급성 신장 손상을 조기에 진단할 수 있는 새로운 단일분자 이중 보고 탐침을 개발했다.24일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면, 동화대학교 이타오 교수, 고려대학교 김종승 교수 등이 참여한 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 사이언스 리뷰(National Science Review)'에 지난 12일 발표했다.급성 신장 손상은 입원 환자의 약 15%, 중환자실 환자의 50% 이상에 영
2026-06-24
AI 생성이미지. 에볼라 바이러스가 뇌 속에서 120일 이상 잠복하며 재발과 만성 염증을 일으키는 핵심 기전이 인간 뇌 오가노이드(뇌 유사체) 모델을 통해 세계 최초로 규명됐다. 독일 베른하르트 노흐트 열대의학 연구소(BNITM)와 미국 시나이산 아이칸 의대(ISMMS) 공동 연구팀은 인간 뇌 오가노이드 모델을 통해 에볼라 바이러스가 뇌 신경세포에서 장기간 생존하며 감염성 바이러스 입자를 계속 만들어내는 '생산적 지속 감염'을 유지하는 것을 확인했다고 24일(현지시간) 국제학술지 '네이처 마이크로
2026-06-24
샤페론 로고. 샤페론이 개발 중인 아토피 피부염 치료제 'HY209'가 임상 2상에서 1차 평가지표를 달성하지 못했다. 샤페론은 24일 공시를 통해 경증 또는 중등증 아토피 피부염 환자를 대상으로 한 'HY209겔'의 다국가 임상 2상 톱라인(Top-line) 데이터를 수령했다고 밝혔다. 이번 임상은 미국과 한국에서 진행됐다. 이번 임상의 1차 평가지표는 투약 8주차 시점의 습진중증도 평가지수(EASI) 점수가 시험 시작 시점(기저시점) 대비 얼마나 변했는지를 위약군과 비교하는 것이었다. 분석 결
2026-06-24
AI 생성이미지. 혈액 검사로 뇌의 노화 속도를 측정해 치매나 사망 위험을 예측할 수 있다는 연구 결과가 나왔다. 24일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 다국적 연구팀은 국제학술지 '네이처 에이징(Nature Aging)'에 혈장 단백질체를 이용해 뇌를 포함한 10개 장기 시스템의 노화 시계를 개발했다고 발표했다. 연구팀은 영국 바이오뱅크(UK BioBank) 참여자 4만3000여명의 혈장 단백질체 데이터를 머신러닝으로 분석해 각 장기의 생물학적 나이를 측정하는 모
2026-06-24
AI 생성이미지. 항체-약물 접합체(ADC) '진론타'의 확증 임상에서 안전성 문제가 불거진 ADC테라퓨틱스가 결국 인력의 17%를 감축하는 구조조정에 돌입한다. 24일(현지시간) ADC테라퓨틱스는 핵심 파이프라인인 '진론타'의 가치를 높이기 위한 자원 집중의 일환으로 조직 개편을 단행한다고 밝혔다. 이번 구조조정으로 전체 인력의 약 17%가 감원되며, 연간 약 1000만달러의 비용 절감을 목표로 한다. 이번 결정은 최근 '진론타'의 확증 임상(LOTIS-5)에서 나타난 안전성 문제에 따른 것이다
2026-06-24
AI 생성이미지. 중국에서 세계 최초의 고형암 대상 CAR-T 치료제가 탄생했다. 그동안 CAR-T 치료제가 넘지 못했던 고형암의 벽을 허문 첫 사례다. 22일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 중국 국가약품감독관리국(NMPA)은 카스젠 테라퓨틱스의 CAR-T 치료제 '사트리캅타젠 오토류셀(satri-cel)'을 품목허가했다. 이 치료제는 최소 두 가지 이상의 치료에 실패한 클라우딘18.2(Claudin18.2) 양성, HER2 음성 진행성 위암 또는 위식도 접합부 선암 환자에게 사용
2026-06-23
AI 생성이미지. 엑셀릭시스의 차세대 항암 신약 '잔잘리니팁'이 대장암 3상 임상에서 엇갈린 성적표를 받아 들며 향후 허가 여부에 관심이 쏠린다. 22일(현지시간) 엑셀릭시스는 이전에 치료받은 전이성 직결장암(mCRC) 환자 대상 3상 임상 'STELLAR-303'에서 이중 1차 평가지표 중 하나를 충족하지 못했다고 밝혔다. 이번 임상은 잔잘리니팁(zanzalintinib)과 로슈의 면역항암제 '테센트릭'(아테졸리주맙) 병용요법을 바이엘의 '스티바가'(레고라페닙)와 비교 평가했다. 대상 환자군은
2026-06-23
AI 생성이미지. 화이자가 62조원을 들여 인수한 시젠의 핵심 파이프라인 중 하나인 폐암 신약 후보물질이 임상시험에서 고배를 마셨다. 22일(현지시간) 바이오 전문매체 STAT뉴스에 따르면 화이자는 이날 항체-약물 접합체(ADC) 신약 '시그보타투그 베도틴'이 폐암 환자 대상 임상시험에서 목표 달성에 실패했다고 밝혔다. 이번 임상은 가장 흔한 유형의 폐암 환자를 대상으로 시그보타투그 베도틴이 기존 표준 화학요법인 도세탁셀을 대체할 수 있는지 평가하기 위해 진행됐다. 해당 약물은 화이자가 차세대 성
2026-06-23
