AI 생성이미지. /랑펀미디어 사노피의 1형 당뇨병 치료제 '티지엘드'가 미국 규제당국 내부의 잡음 속에서 약 2개월 지연 끝에 극적으로 적응증 확대 승인을 받았다. 15일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 미국 식품의약국(FDA)은 사노피의 티지엘드를 최근 3기 1형 당뇨병으로 진단받은 8~17세 환자를 위한 치료제로 가속 승인했다. 체내 인슐린 생산 감소를 지연시키는 용도다. 티지엘드는 4년 전 2기 환자의 3기 진행을 늦추는 치료제로 처음 허가받은 바 있다. 이번 승인 과정
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 MSD(머크)가 신장암 수술 후 보조요법으로 '키트루다'와 '웰리렉' 병용요법에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 획득하며 '포스트 키트루다' 시대의 성장 동력을 확보했다. 15일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 FDA는 지난 12일 PD-1 억제제와 HIF-2α 억제제 조합으로는 최초로 키트루다-웰리렉 병용요법을 승인했다. 이번 승인으로 신장 절제술 후 재발 위험이 중간-높음 또는 높음 단계인 투명세포 신세포암(ccRCC) 성인 환자 치료에
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 존슨앤드존슨(J&J)의 다발골수종 치료제 '탈베이'가 기존 치료제와 병용 시 사망 위험을 크게 낮추는 것으로 나타나면서 초기 단계 치료로의 사용 확대에 청신호가 켜졌다. 15일(현지시간) 바이오파마 다이브 등 외신에 따르면 J&J는 유럽혈액학회(EHA) 연례회의에서 이 같은 내용의 임상 결과를 공개했다. 해당 연구는 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에도 게재됐다. 재발성 또는 불응성 다발골수종 환자를 대상으로 한 3상 임상에서 '탈베이'와 '다잘렉스 파스프로'를 병용
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 연구진이 단 한 번의 주사로 뒤센 근이영양증(DMD)을 장기간 개선하는 새로운 유전자 치료법을 개발해 세계적인 학술지 '셀(Cell)'에 발표했다. 바이오 전문매체 아이네이처(iNature)에 따르면 베이징대학교 웨이원성 교수 연구팀은 쿤밍이공대학, 상하이교통대학 연구팀과 공동으로 원형 RNA(circRNA)를 이용한 DMD 치료법 개발에 성공하고, 그 연구 결과를 지난 10일(현지시간) '셀'에 게재했다. 뒤센 근이영양증은 DMD 유전자 돌연변이로 근육 유지에
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 공동 연구팀이 '미러 단백질 분해효소' 전략과 딥러닝을 결합해 펩타이드 신규 서열분석(de novo peptide sequencing)의 정확도와 커버리지를 획기적으로 개선한 소프트웨어 시스템 'DiNovo'를 개발했다. 16일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면 중국과학원 수학·시스템과학연구원 푸옌, 베이징 단백질체학 연구센터 쉬핑, 산둥이공대학 왕하이펑 교수 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 커뮤니케이
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 연구진이 '표적 불가' 단백질로 알려진 HuR을 분해하는 새로운 분자접착제 분해제를 개발해, 치료가 어려운 BRAF 변이 결장직장암의 새로운 치료 가능성을 제시했다. 상하이과기대학과 다거 바이오(Dage Bio) 공동 연구팀은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처(Nature)'에 지난 10일(현지시간) 게재했다고 밝혔다. 이번 연구는 그간 약물 개발이 불가능하다고 여겨졌던 RNA 결합 단백질 HuR을 표적하는 데 성공했다는 점에서 의미가 크다. BR
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 크리스퍼(CRISPR) 유전자 가위 기술을 다양한 농작물에 더 빠르고 폭넓게 적용할 수 있는 새로운 바이러스 벡터 전달체가 개발돼 작물 개량의 오랜 병목 현상을 해결할 실마리를 제공했다. 16일(현지시간) 생명과학 전문 매체 AZoLifeSciences에 따르면 스페인 식물분자세포생물학연구소(IBMCP) 등 공동 연구팀은 포티바이러스(potyvirus)를 유전자 가위 전달체로 활용하는 연구 결과를 국제학술지 '호티컬처 리서치(Horticulture Research)'
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 미국 식품의약국(FDA)으로부터 두 차례나 승인이 거절됐던 희귀질환 치료제를 개발한 스텔스 바이오테라퓨틱스가 '마이티 테라퓨틱스'로 사명을 변경하고 상업화 기업으로의 전환을 선언했다. 16일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스파마에 따르면 스텔스 바이오테라퓨틱스는 연구개발(R&D) 중심에서 상업화 바이오기업으로 전환한 정체성을 반영해 '마이티 테라퓨틱스(Mighty Therapeutics)'로 사명을 변경한다고 밝혔다. 이번 사명 변경은 지난해 9월 초희귀질환인 바르트
2026-06-16
AI 생성이미지. /랑펀미디어 혈액검사로 65세 이전에 발병하는 조발성치매의 진행을 예측하고, 유형별로 구분할 수 있는 길이 열렸다. 질병관리청 국립보건연구원은 15일 국내 조발성 치매환자 코호트 분석을 통해 혈액 바이오마커로 질병 진행을 예측할 수 있는 가능성을 확인했다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '자마 네트워크 오픈(JAMA Network Open)'에 게재됐다. 연구진은 국내 34개 의료기관이 참여한 조발성 치매환자 코호트(LEAF) 자료를 활용했다. 조발성 알츠하이머병 환자 2
2026-06-15
AI 생성이미지. /랑펀미디어 중국 연구진이 B세포 급성 림프모구성 백혈병(B-ALL) 환자에서 이중표적 CAR-T 세포 치료 후 재발하는 주요 원인과 새로운 분자 기전을 규명했다. 중국과학원 베이징 게놈 연구소 왕치엔페이 교수와 화중과학기술대학교 저우지엔펑 교수 공동 연구팀은 이 같은 내용의 논문을 국제학술지 '백혈병(Leukemia)'에 지난 5월 29일 온라인 게재했다고 밝혔다. 연구팀은 임상시험(ChiCTR-OPN-16008526)에 참여한 B-ALL 환자 91명의 데이터를 분석했다. 연구
2026-06-15
