기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 일라이 릴리의 경구용 GLP-1 당뇨병 신약이 3상 맞대결에서 노보노디스크의 경구 세마글루타이드를 압도하는 혈당 강하 및 체중 감소 효과를 입증했다. 9일(현지시간) 익스프레스 파마 등 외신에 따르면 일라이 릴리는 미국 당뇨병학회(ADA) 제86차 과학 세션에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제 '올포글리프론(orforglipron)'의 3상 임상시험(ACHIEVE 프로그램) 3건의 상세 결과를 발표했다. 해당 연구 결과는 '란셋(The Lan
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 커피의 주성분인 카페인을 이용해 CAR-T와 같은 세포 치료제의 작동을 껐다 켤 수 있는 '안전 스위치' 기술이 개발됐다. 9일(현지시간) 미국 텍사스 A&M 헬스 연구팀은 인공지능(AI)으로 설계한 분자 스위치 'CODS'를 개발했다고 밝혔다. 해당 연구 결과는 국제 학술지 '미국 화학회지(Journal of the American Chemical Society)'에 게재됐다. CODS(caffeine-operated dissociation
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 머크와 길리어드 사이언스가 공동 개발 중인 주 1회 복용 HIV 치료제가 임상 최종 단계에서 긍정적인 결과를 확보하며 상용화 기대감을 높였다. 9일(현지시간) 블룸버그 뉴스에 따르면 머크와 길리어드는 경구용 장기지속형 HIV 치료제 후보물질의 3상 임상시험에서 1차 유효성 평가 목표를 충족했다고 밝혔다. 두 건의 대규모 3상에서 이뤄진 결과다. 해당 치료제는 머크의 '이슬라트라비르'와 길리어드의 '레나카파비르'를 합친 복합제다. 임상 결과,
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / FLUX AI 생성 아스트라제네카가 경구용 GLP-1 작용제 후보물질의 2b상 임상에서 10%가 넘는 체중 감량 효과를 확인하고 3상 프로그램에 돌입한다. 9일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 아스트라제네카는 미국 당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서 경구용 소분자 GLP-1 수용체 작용제 '일레코글리프론(elecoglipron)'의 2b상 임상인 VISTA와 SOLSTICE의 세부 결과를 발표했다. 비만 또는 과체중 성인 환자를 대상으로 한 V
2026-06-09
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 베링거인겔하임의 비만 신약 후보물질이 간 지방 감소에는 효과적이지만, 체중 감량 효과는 경쟁 약물에 뒤처지는 것으로 나타나 경쟁력에 의문이 제기된다. 7일(현지시간) STAT지에 따르면 베링거인겔하임은 미국 당뇨병학회(ADA) 연례회의에서 비만 치료 후보물질 '서보두타이드(survodutide)'의 3상 임상시험 데이터를 발표했다. 해당 연구 결과는 뉴잉글랜드저널오브메디신(NEJM)에도 게재됐다. 연구 결과, 최고 용량의 서보두타이드를 76주간 주 1회
2026-06-08
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일본 연구진이 혈액 속 단백질 분자 하나를 분석해 췌장암을 조기에 발견하는 플랫폼을 개발했다. 8일(현지시간) 일본 닛케이 바이오테크 온라인에 따르면 도쿄대학교, 이화학연구소(리켄), 일본의과대학 공동 연구팀은 이 같은 내용의 '1분자 계측 액체생검' 기술을 개발했다. 관련 연구 결과는 지난 5월 21일 국제학술지 '셀 바이오머티리얼즈(Cell Biomaterials)'에 게재됐다. 이번에 개발된 플랫폼은 혈액에 존재하는 단백질의 분자 움직임을 1분자 수
2026-06-08
AI 생성이미지. /랑펀미디어 베링거인겔하임의 비만 신약 후보물질 '서보두타이드'가 3상 임상에서 16%대 체중 감량 효과를 입증했지만, 4명 중 1명이 부작용으로 치료를 중단해 상용화에 빨간불이 켜졌다. 베링거인겔하임은 8일(현지시간) 미국 당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서 비만 치료제 서보두타이드의 3상 임상 'Synchronize-1'의 전체 데이터를 공개했다고 밝혔다. 해당 내용은 국제학술지 '뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)'에도 게재됐다. 임상 결과, 서보두타이드 투여군의 평균
2026-06-08
지아이이노베이션 로고. /랑펀미디어 지아이이노베이션이 항암 신약 후보물질 'GI-108'의 임상 1/2a상 계획 변경을 식품의약품안전처에 신청했다. 지아이이노베이션은 8일 공시를 통해 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 하는 'GI-108' 단독요법의 1/2a상 임상시험 계획 변경 승인을 신청했다고 밝혔다. 이번 변경 신청의 핵심은 용량 증량 단계의 코호트를 추가하고, 보충 코호트를 확대하는 것이다. 이에 따라 전체 임상 등록 대상자 수가 변경된다. 또한 용량 증량 단계에 '스텝업 도징(S
2026-06-08
AI 생성이미지. /랑펀미디어 인공지능(AI)으로 만든 가상 환자, 이른바 '디지털 트윈'을 실제 임상시험에 활용하는 시대가 임박했다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 8일(현지시간) AI 기반 임상 솔루션 기업 언런(Unlearn)의 창업자 애런 스미스 AI 총괄과의 인터뷰를 통해 이같이 보도했다. 언런의 디지털 트윈 기술은 유럽의약품청(EMA)의 인증을 받았으며, 곧 3상 임상시험에 적용될 예정이다. 언런의 핵심 기술은 '과학적 정보 분석 플랫폼'이다. 기존 임상시험 데이터, 환자 등록 데이터
2026-06-08
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국에서 개발한 PD-1·VEGF 표적 이중항체가 진행성 편평 비소세포폐암 1차 치료에서 표준요법보다 우월한 생존 혜택을 입증하며 새로운 치료 옵션의 가능성을 제시했다. 중국 바이오 전문매체 바이오온은 7일(현지시간) 국제학술지 '더 란셋(The Lancet)'에 게재된 연구 결과를 인용해 중국산 PD-1xVEGF 이중항체가 진행성 편평 폐암 환자의 사망 위험을 크게 낮췄다고 보도했다. 해당 연구는 중국 아케소 바이오파마가 개발한 이중항체 '카도닐리맙'의
2026-06-07
