기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일라이 릴리의 차세대 비만 치료제 '레타트루타이드'가 임상시험에서 최대 30.3%의 체중 감량 효과와 함께 관절염 통증, 수면무호흡증 등 동반 질환 개선 효과까지 입증했다. 6일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 일라이 릴리는 미국 당뇨병학회(ADA) 2026 과학 세션에서 삼중작용제(GLP-1·GIP·글루카곤) 레타트루타이드(retatrutide)의 비만 임상 'Triumph-1'과 제2형 당뇨병 임상 'Transcend-T2D-1'의
2026-06-07
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구진이 단 8일 만에 유방암 환자의 치료제 효과를 90% 이상의 정확도로 예측하는 기술을 개발했다. 7일 중국 매체 바이오온에 따르면 중국과학원 쑤저우 나노기술·나노바이오닉스 연구소 쑤오 광리 연구팀은 쑤저우대학 제1부속병원 쪼우 하오 연구팀과 공동으로 이 같은 내용의 연구 결과를 국제 학술지 '네이처 셀 바이올로지(Nature Cell Biology)'에 지난 5월 13일 발표했다. 연구팀은 '마이크로웰칩(MWC-chip)'이라 불리는 배양 플랫
2026-06-07
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 로슈와 질랜드 파마가 개발 중인 비만 치료 신약 후보물질이 두 자릿수 체중 감량 효과와 함께 위약 수준의 뛰어난 내약성을 입증했다. 질랜드 파마와 로슈는 지난 7일(현지시간) 미국 당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서 아밀린 유사체 '페트렐린타이드(petrelintide)'의 2상 임상(ZUPREME-1) 상세 데이터를 공개했다고 피어스바이오텍 등이 보도했다. 이번 데이터는 지난 3월 공개된 긍정적 탑라인 결과의 후속이다. 발표에 따르면 페트렐린타이드를 4
2026-06-07
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 연구팀이 유전자 변형 돼지의 간과 신장을 인체에 동시에 이식하는 데 성공하며 이종이식 분야의 새로운 돌파구를 열었다. 6일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온에 따르면 광시의과대학 쑨쉬용 교수 연구팀은 원위치성 전체 간 및 양측 신장 이종이식 수술에 성공했으며, 초급성 면역 거부반응은 관찰되지 않았다고 밝혔다. 이번 연구 결과는 국제학술지 '셀(Cell)'의 자매지에 게재됐다. 연구팀은 유전자 편집 기술을 적용한 돼지의 장기를 사용해 이식 후
2026-06-06
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 중국 아케소 바이오파마가 개발한 PD-1·VEGF 이중항체 '이보네시맙'이 진행성 편평 비소세포폐암 1차 치료에서 표준요법인 PD-1 단독항체 병용요법보다 우월한 생존기간 개선 효과를 입증했다. 6일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 상하이 교통대학 의학원 부속 흉부병원 루슌 교수 연구팀은 이 같은 내용의 HARMONi-6 3상 임상시험 중간 분석 결과를 국제 의학 학술지 '란셋(The Lancet)'에 지난달 31일 발표했다. 이번
2026-06-06
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 일라이 릴리의 표적항암제 '셀퍼카티닙'이 초기 RET 융합 양성 비소세포폐암 환자의 수술 후 보조요법으로서 재발 및 사망 위험을 80% 이상 크게 낮춘 것으로 나타났다. 6일 중국 바이오 전문매체 바이오온(bioon)에 따르면, 광둥성인민병원 우이롱 교수가 이끈 '셀퍼카티닙'의 3상 임상 'LIBRETTO-432' 연구 결과가 지난 5월 31일 국제 의학 학술지 '뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM)'에 게재됐다. 이번 연구는 근치적 치료(수술 또는 방사선)
2026-06-06
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 화이자의 차세대 비만 치료제 후보물질 '베로나타이드'가 32주 투약으로 15.9%의 체중 감량 효과를 보이며 GLP-1 시장의 새로운 강자로 떠오르고 있다. 6일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 화이자는 미국 당뇨병학회(ADA) 연례학술대회에서 베로나타이드(berobenatide, PF-08653944)의 임상 2b상(VESPER-1) 연장 연구 결과를 공개했다. 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 한 이 연구에서, 위약군에서 베로나타이드
2026-06-06
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT ADC 테라퓨틱스가 혈액암 치료제 '진론타'의 확증 임상에서 1차 목표를 달성했지만, 치료군에서 사망자가 더 많이 발생하며 주가가 50% 넘게 폭락했다. 4일(현지시간) 바이오파마 다이브에 따르면 스위스 바이오기업 ADC 테라퓨틱스는 항체-약물 접합체(ADC) '진론타'의 3상 임상시험 결과를 공개했다. 이 소식에 회사 주가는 50% 이상 급락했다. 이번 3상 임상은 치료가 어려운 미만성 거대 B세포 림프종 환자 440명을 대상으로 진행됐다. '진론타'와
2026-06-05
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 오토반 테라퓨틱스가 개발 중인 조울증 치료제가 2상 임상에서 우울 증상을 크게 개선하며, 중추적 3상 시험 진입을 앞두고 있다. 바이오 전문매체 피어스바이오텍은 4일(현지시간) 오토반 테라퓨틱스가 경구용 저분자 화합물 '엘루네티롬(elunetirom)'의 2상 임상(Amplify-BD) 결과를 발표했다고 보도했다. 이번 연구는 우울 삽화를 겪는 조울증 환자 21명을 대상으로 6주간 진행됐다. 환자들은 기존에 복용하던 기분안정제나 항정신병약물에 더해 엘루네
2026-06-05
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT ADC 테라퓨틱스의 항체-약물 접합체(ADC) '진론타'가 3상 임상시험에서 대조군보다 3배 높은 사망률을 기록하며 약물의 안전성에 대한 심각한 우려를 낳았다. 4일(현지시간) 미국 바이오 전문매체 피어스파마(FiercePharma)에 따르면, ADC 테라퓨틱스는 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 환자 440명을 대상으로 한 3상 임상 'LOTIS-5'에서 이 같은 결과를 확인했다. 진론타와 로슈의 '리툭산'을 병용한 시험군에서
2026-06-05
