기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 비만 치료제로 널리 알려진 GLP-1 계열 약물 세마글루타이드가 인체의 생물학적 노화 속도를 늦출 수 있다는 임상 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 중국 바이오 전문매체 바이오온 등에 따르면 미국 캘리포니아 샌디에이고 대학(UCSD) 등 공동 연구진은 이 같은 내용의 연구 결과를 국제학술지 '네이처 커뮤니케이션즈'에 발표했다. 이번 연구는 지방이상증을 동반한 성인 HIV 감염 환자 108명을 대상으로 32주간 진행된 임상 2b상(NCT04019197)
2026-06-04
마운자로 마운자로를 맞은 뒤 찾아오는 피로감, 약물 자체의 부작용으로 보기는 어렵다는 분석이 나온다. 비만치료제 마운자로(성분명 티르제파타이드)를 투약한 이용자들이 메스꺼움·구토와 함께 흔히 호소하는 증상이 피로감이다. 일부 의료 정보 매체는 약물의 직접적 부작용으로 분류하지만, 임상 데이터와 전문가 견해를 종합하면 약 자체보다 체중 감량 과정에서 발생하는 신체 변화가 주된 원인으로 지목된다. 미국 식품의약국(FDA) 허가 정보에 따르면 GLP-1 계열 약물에서 피로를 호소한 환자 비율은 5~11
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인공지능(AI)을 활용해 근위축성측삭경화증(ALS)의 치명적인 형태를 유발하는 핵심 유전자를 찾아내고, 이를 표적으로 하는 치료법의 가능성을 확인한 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 생명과학 전문 매체 아조라이프사이언스에 따르면, 예일 의과대학 연구진은 AI와 단일세포 분석 기술을 결합해 질병의 원인을 규명하고 새로운 치료 표적을 발굴하는 성과를 내고 있다. 예일 의대 생의학 정보학 및 데이터 과학과 사이 장 교수 연구팀은 AI를 이용해 인간 유전 데
2026-06-04
제넥신 제넥신이 개발 중인 빈혈 치료 신약 '에페사프리필드시린지주(GX-E4)'의 국내 품목허가 획득이 불발됐다. 제넥신은 4일 공시를 통해 식품의약품안전처로부터 비투석 신장질환으로 인한 빈혈 치료제 '에페사'의 품목허가 신청이 반려됐다고 밝혔다. 이번 허가 신청 반려 사유는 제조·품질관리(CMC) 및 위해성 관리계획 관련 자료 보완 필요성 때문이다. 식약처은 심사 과정에서 해당 자료들에 대한 추가 보완이 필요하다는 의견을 전달한 것으로 알려졌다. 제넥신은 식약처의 심사 의견을 반영해 자료를 보완
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 다케다에 1조7000억원 규모로 기술이전된 항체약물접합체(ADC)가 위암 3상 임상에서 질병 진행을 늦추는 데 성공했다. 4일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 중국 이노벤트 바이오로직스(Innovent Biologics)는 클라우딘18.2(CLDN18.2) 표적 ADC 'IBI343'이 3상 임상에서 1차 평가지표를 충족했다고 밝혔다. 이번 3상은 중국과 일본에서 최소 두 가지 이상의 전신 요법 치료를 받은 절제 불가능한 국소 진행성 또
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 인간 뇌-척수 오가노이드 모델을 통해 손상된 신경세포의 재생 가능성을 확인한 연구 결과가 나왔다. 4일(현지시간) 국제학술지 '셀 리포츠(Cell Reports)'에 게재된 연구에 따르면, 인간 줄기세포로 만든 뇌-척수 오가노이드 모델에서 신경 재생 능력이 예상보다 이른 태아 후기 단계부터 감소하는 것으로 나타났다. 또한 기존에 승인된 합성 프로게스틴 약물인 '리네스트레놀(lynestrenol)'이 손상된 축삭의 재성장을 촉진하는 효과를 확인했다. 연구팀
2026-06-04
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 파운데이션 메디슨이 화이자의 전립선암 병용요법에 사용할 동반진단으로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다. 현지시간 1일 파운데이션 메디슨은 보도자료를 통해 자사의 유전체 분석 검사 '파운데이션원 CDx(FoundationOne CDx)'가 FDA 허가를 받았다고 밝혔다. 이 검사는 화이자의 '탈제나(성분명 탈라조파립)'와 '엑스탄디(성분명 엔잘루타마이드)' 병용요법의 동반진단으로 사용된다. 이번 승인으로 상동재조합복구(HRR) 유전자 변이가 있는
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 길리어드 사이언스의 희귀 간질환 치료제 '리브델지'가 3상 임상에서 1차 평가변수를 충족하며 더 넓은 환자군으로의 사용 확대 가능성을 열었다. 길리어드는 2일(현지시간) 원발성 담즙성 담관염(PBC) 환자를 대상으로 한 '리브델지'의 3상 IDEAL 임상시험에서 위약 대비 질병 진행의 핵심 지표인 알칼리성 인산분해효소(ALP) 수치를 유의미하게 정상화했다고 밝혔다. 이번 임상의 1차 평가변수는 기저치 대비 15% 이상 감소하며 정상 범위의 ALP 수치를
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 로슈의 경구용 유방암 신약 후보물질이 1차 치료제 임상에서 실패했지만, 회사는 더 큰 시장인 보조요법에서의 성공을 자신하며 전략을 수정하는 모양새다. 2일(현지시간) 바이오 전문매체 피어스바이오텍에 따르면 로슈는 미국 임상종양학회(ASCO) 2026 연례회의에서 경구용 SERD(선택적 에스트로겐 수용체 분해제) '기레데스트란트'의 3상 임상 'persevERA' 연구 결과를 발표했다. 이번 임상은 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자의 1차 치료 효과를
2026-06-03
기사의 이해를 돕기 위한 이미지 / GPT 로슈의 차세대 유방암 신약 ‘기레데스트란트’가 1차 치료제 임상 실패에도 불구하고 보조요법 임상에서 반전의 계기를 마련했다. 2일(현지시간) 제약 전문매체 피어스파마에 따르면 로슈는 미국임상종양학회(ASCO) 2026 연례회의에서 경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제(SERD) 기레데스트란트의 3상 임상 'persevERA' 연구 결과를 발표했다. 이 연구는 HR+/HER2- 전이성 유방암 환자의 1차 치료 효과를 평가했다. 연구 결과, 기레데스트란트와
2026-06-03
